湖北龙翔药业科技股份有限公司
HubeiLongxiangPharmaceuticalTech.Co.,Ltd.
年度报告2021
1 公司年度大事记 2021年11月4日公司马口工业园新厂区取得了《兽药GMP证书》。
2021年12月28日公司马口工业园新厂区通过建设工程消防验收。
2021年12月28日公司取得了龙坪制剂分厂和马口工业园新厂区的《兽药生产许可证》。
根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）有关规定，2021年11月15日，公司被湖北省认定管理机构认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
根据省经信厅办公室《关于推荐省级专精特新“小巨人”企业的通知》（鄂经信办函【2021】85号，经各市州经信部门初核和推荐、专家评审及社会公示等程序，公司被认定为湖北省第三批专精特新“小巨人”企业。
2 目录 公司年度大事记..............................................................2第一节重要提示、目录和释义...............................................4第二节公司概况...........................................................7第三节会计数据和财务指标.................................................9第四节管理层讨论与分析..................................................12第五节重大事件..........................................................27第六节股份变动、融资和利润分配..........................................32第七节董事、监事、高级管理人员及核心员工情况............................37第八节行业信息..........................................................41第九节公司治理、内部控制和投资者保护....................................49第十节财务会计报告......................................................53第十一节备查文件目录...................................................137
3 第一节重要提示、目录和释义 【声明】公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
公司负责人张锦军、主管会计工作负责人闫强寅及会计机构负责人（会计主管人员）闫强寅保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。
本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
事项 是否存在控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员对年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整是否存在半数以上董事无法完全保证年度报告的真实性、准确性和完整性董事会是否审议通过年度报告是否存在未出席董事会审议年度报告的董事是否存在未按要求披露的事项 是或否□是√否 □是√否√是□否□是√否√是□否
1、未按要求披露的事项及原因为保护公司的商业机密，同时更好地保护公司核心客户及供应链信息，保持公司的市场竞争力， 公司在《2021年年度报告》中故对前五大客户名称、前五大供应商名称、期末余额前五大应收账款单位名称、期末余额前五大预付账款单位名称进行豁免披露。
公司在披露所述信息时，使用客户
一、客户
二、客户
三、客户
四、客户五或供应商
一、供应商
二、供应商
三、供应商
四、供应商五直接替代对前五大客户名称、应收账款前五大名称、前五大供应商名称和预付账款前五大名称。
而相关财务数据按要求如实披露。
【重大风险提示表】 重大风险事项名称受下游产业发展状况影响的风险 原材料供应及价格波动的风险 重大风险事项简要描述公司所处行业为兽药行业,兽药行业直接服务于畜牧业,畜牧业发展的速度、规模和疫病控制水平直接决定了兽药行业的市场容量和技术水平。
兽药主要的应用领域为畜类和禽类的疾病防控,若畜类和禽类的供求关系发生变化,会对公司业务造成一定影响。
公司产品涉及兽药原料药，公司生产所需原材料主要为中间体及其他化工产品，价格受行业政策和经济周期影响较大。
原材料成本价格波动对公司盈利能力影响较大。
如果上游行业受周期性波
4 部分房产未办理房屋产权证汇率波动风险无法获得税收优惠的风险本期重大风险是否发生重大变化： 动、环保政策等不可预见因素导致原材料价格上升，公司的生产成本则会承受较大压力。
龙坪厂区目前生产经营中有配电站等11处房屋未办理房屋产权证。
上述几处房屋是因原建设项目完工后扩建未办理报建手续而导致未取得房产证。
若上述房屋因未办理房屋产权证受到相关部门的处罚，或将对公司的生产经营造成一定程度的影响。
公司自营出口收入随着公司海外市场不断开拓,规模将逐渐扩大,汇率波动对公司财务费用将产生更大影响,从而对公司的经营成果产生一定的影响。
公司于2021年11月15日继续被认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
公司于2021年至2023年享受15%的所得税优惠税率,存在企业高新技术企业证书期满复审不能通过的风险,将对公司的盈利造成一定程度的影响。
本期重大风险未发生重大变化 是否存在被调出创新层的风险□是√否 行业重大风险无
5 释义项目公司、龙翔药业公司瑞普生物武穴龙康股东大会董事会监事会高级管理人员、高管、管理层《公司章程》《公司法》《证券法》主办券商立信《审计报告》 GMP 原料药 制剂 预混剂 妥曲珠利 元、万元 释义 释义指湖北龙翔药业科技股份有限公司指天津瑞普生物技术股份有限公司指武穴龙康医药投资中心（有限合伙）指湖北龙翔药业科技股份有限公司股东大会指湖北龙翔药业科技股份有限公司董事会指湖北龙翔药业科技股份有限公司监事会指总经理、副总经理、董事会秘书、财务负责人指最近一次经公司股东大会批准的章程指《中华人民共和国公司法》指《中华人民共和国证券法》指华安证券股份有限公司指立信会计师事务所（特殊普通合伙）指立信会计师事务所出具的信会师报字[2022]第 ZG10245号审计报告指GoodManufacturingPractice,药品生产质量管理规 范指用于生产各类制剂的原料药物,由化学合成、植物提 取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等无法直接服用的物质指为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供给用药对象使用的药品指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂指“妥曲珠利”,由英文“Toltrazuil"直译而来,“托曲珠利”与“妥曲珠利”存在混用的情况指人民币元、万元
6 一、基本信息 公司中文全称英文名称及缩写证券简称证券代码法定代表人 第二节公司概况 湖北龙翔药业科技股份有限公司HubeiLongxiangPharmaceuticalTech.Co.,Ltd.龙翔药业871082张锦军
二、联系方式 董事会秘书姓名联系地址电话传真电子邮箱公司网址办公地址邮政编码公司指定信息披露平台的网址公司年度报告备置地 屈晓健湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号0713-65153180713-6515206171263124@湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号435406公司证券部董事会秘书办公室
三、企业信息 股票交易场所成立时间挂牌时间分层情况行业（挂牌公司管理型行业分类）主要产品与服务项目 普通股股票交易方式普通股总股本（股）优先股总股本（股）做市商数量控股股东实际控制人及其一致行动人 全国中小企业股份转让系统2008年1月31日2017年3月14日创新层制造业(C)-医药制造业(C27)-兽用药品制造(C275)-兽用药品制造(C2750)非无菌原料药（氟苯尼考、替米考星、磷酸替米考星、盐酸沃尼妙林、氟尼辛葡甲胺、硫酸头孢喹肟、托曲珠利）、粉剂、预混剂、颗粒剂、医药化工中间体（不含危险化学品）的生产、销售。
√集合竞价交易□做市交易122,589,23300控股股东为瑞普生物实际控制人为李守军，无一致行动人
7 四、注册情况 项目 内容 报告期内是否变更 统一社会信用代码86E 否 注册地址 湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号是 注册资本 122,589,233.00元 否 2021年9月22日，公司2021年第五次临时股东大会审议通过将原注册地址“武穴市龙坪镇五里村”变更为“湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号”，相关手续已经在黄冈市市场监督管理局备案登记。
五、中介机构 主办券商（报告期内） 华安证券 主办券商办公地址 安徽省合肥市政务文化新区天鹅湖路198号 报告期内主办券商是否发生变化 否 主办券商（报告披露日） 华安证券 会计师事务所 立信会计师事务所（特殊普通合伙） 王娜签字注册会计师姓名及连续签字年限 2年 王幈1年 会计师事务所办公地址 上海市黄浦区南京东路61号四楼 立信会计师事务所因内部工作调整，为更好的完成公司2021年年报审计工作，将原签字注册会计师 胡蝶女士更换为王幈女士。
六、自愿披露 □适用√不适用
七、报告期后更新情况 □适用√不适用
8 第三节会计数据和财务指标
一、盈利能力 营业收入毛利率%归属于挂牌公司股东的净利润归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的净利润计算）加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算）基本每股收益 本期219,426,798.85 21.39%-11,673,715.58 -3,869,722.98 -5.24% -1.74% 上年同期315,628,754.26 24.65%23,665,819.4321,285,139.47 10.92% 9.82% 单位：元增减比例% -30.48%-149.33%-118.18% - - -0.0952 0.1930 -149.33%
二、偿债能力 资产总计负债总计归属于挂牌公司股东的净资产归属于挂牌公司股东的每股净资产资产负债率%（母公司）资产负债率%（合并）流动比率利息保障倍数 本期期末661,902,714.47445,056,549.89216,846,164.58 1.7767.24% 0.67-0.72 上年期末588,364,859.06359,844,978.90228,519,880.16 1.8661.16% 0.964.32 单位：元增减比例% 12.50%23.68%-5.11%-5.11%-
三、营运情况 经营活动产生的现金流量净额应收账款周转率存货周转率 本期72,639,181.86 7.841.46 上年同期15,448,868.24 9.402.17 单位：元增减比例% 370.19%-
9 四、成长情况 总资产增长率%营业收入增长率%净利润增长率% 本期12.50%-30.48% -149.33%
五、股本情况 普通股总股本计入权益的优先股数量计入负债的优先股数量 本期期末122,589,23300
六、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用
七、与业绩预告/业绩快报中披露的财务数据差异 □适用√不适用
八、非经常性损益 项目非流动资产处置损益计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益其他 非经常性损益合计所得税影响数 少数股东权益影响额（税后） 非经常性损益净额 上年同期33.01%18.43%-4.48% 增减比例%- 本期期初122,589,23300 单位：股增减比例% - 金额 单位：元-8,127,294.87 1,354,333.41 485,400.00 -2,880,959.38-9,168,520.84-1,364,528.24 -7,803,992.60 10
九、补充财务指标 □适用√不适用
十、会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更□会计差错更正□其他原因√不适用 11 第四节管理层讨论与分析
一、业务概要 商业模式：公司是一家面向全球的高品质兽用原料药和制剂生产企业，是国家高新技术企业，是中国兽用原 料药十强生产企业。
原料药生产线符合新版兽药GMP/FDA标准。
主导产品核心技术均获得发明专利授权。
公司奉行“以客户为中心，以奋斗者为主体，敢为人先，使命必达”的价值观；以“用客户需求驱动创新，用技术驱动创新，以客户形成利益共同体、事业共同体、智慧共同体”为经营理念；以“极致高品质、优质快响应、质量零缺陷、事故必买单”为质量方针，坚守高于竞品20%内控质量标准。
公司拥有氟苯尼考、替米考星、磷酸替米考星、盐酸沃尼妙林、妥曲珠利、噁喹酸等原料药及制剂共30多个产品，年产原料药2000吨、制剂2000吨。
1、采购模式报告期内，受全球流动性泛滥、消费需求复苏和新冠疫情多重因素影响，大宗基础原材料价格、物流运输和能源成本明显上涨且波动剧烈。
涨价压力沿供应链传导，受之影响，公司多种主要原材料价格上涨，采购成本承压。
为科学应对不确定性持续增加的供应环境并对冲价格波动风险，控股股东瑞普生物整合供应链系统，由集团集采中心统筹主要原材料及设备的集中采购工作，充分发挥集中采购优势，通过统一标准提升物料质量，确保公司原材料供应的高品质和及时性，从而综合降低采购成本。
2、生产模式公司采取“以销定产、以产促销”相结合的生产模式。
生产部门根据销售部门月度销售计划，并结合企业实际生产能力、不同产品的生产周期、现有库存量和安全库存量标准，制定各产品月度生产计划。
公司生产部门严格按照最新兽药GMP要求组织产品生产，确保原辅料、包装材料、中间产品和成品符合工艺规程的要求和企业内控质量标准。
同时，每件产品的生产均需对每个生产环节进行规范记录，以实现产品质量的可追溯性。
严格记录各项生产活动，逐月汇总生成各类报表，用于技术统计和财务成本的统计、核算与分析，便于管理层根据各项指标变化统筹研发与工艺、精益生产、供应链、职能服务等不同部门的整体管理与协调工作，以保障研、产、销、服一体化高效运营，持续提高产品工艺、降低生产与运营成本、提升整体经营收益。
3、销售模式公司始终以“增值客户价值”为宗旨，以“快速响应+解决方案”作为行动纲领，建立研、产、销高效协同的顾问式销售模式，为客户提供高品质产品以及全方位的技术服务。
公司报告期加大市场拓展力度，主要有大客户直销、经销商渠道两种销售模式。
（1）原料药销售模式国内客户主要是境内制剂生产企业、贸易公司；国外的客户是国外制剂生产企业和贸易公司。
国内原料药采取直销和代销模式，直销主要面向国内三十强的制剂生产企业，代销模式主要面向其他制剂生产企业，由经销商提供服务。
国外销售主要通过产品注册提升公司品牌，增加客户粘性，扩大产品销量，提高产品利润率。
（2）制剂营销模式①大客户养殖企业集团化、规模化趋势日益明显，大型养殖企业与国内头部优秀动保企业的合作更加紧密。
公司与国内、国外多个头部动保企业，国内养殖集团建立战略合作关系，共建健康养殖生态圈，以优 12 质产品、高品质服务，从养殖成本控制、精细化管理、产品合作开发、安全、环保等多个维度为客户
提供高效的专业服务和解决方案。
②经销商渠道我国中小规模养殖和终端养殖散户仍然占据较大比例，为占据更多市场份额，公司继续在全国重点养殖县市建立龙头养殖企业和终端养殖户的服务渠道，定期对经销商开展线下培训和技术推广会，赋能经销商，赋予经销商新理念、新思路、新路径、新方法，共建标杆客户并复制标杆客户；邀请行业内专家开展多频次疫病防控与饲养管理网络课程培训，为经销的客户解疑答惑，提升公司在养殖终端的品牌影响，帮扶经销商具备多种应对当下市场的能力，建立起与其互惠共赢的合作关系，帮助公司开拓新市场区域。
报告期内商业模式未发生变更。
与创新属性相关的认定情况√适用□不适用 “专精特新”认定 “单项冠军”认定“高新技术企业”认定“科技型中小企业”认定“技术先进型服务企业”认定其他与创新属性相关的认定情况详细情况 □国家级√省（市）级根据省经信厅办公室《关于推荐省级专精特新“小巨人”企业 的通知》（鄂经信办函【2021】85号，经各市州经信部门初核和推荐、专家评审及社会公示等程序，公司被认定为湖北省第三批专精特新“小巨人”企业。
□国家级□省（市）级√是□是□是 根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）有关规定，2021年11月15日，公司被湖北省认定管理机构认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
报告期内变化情况：事项 所处行业是否发生变化主营业务是否发生变化主要产品或服务是否发生变化客户类型是否发生变化关键资源是否发生变化销售渠道是否发生变化收入来源是否发生变化商业模式是否发生变化 是或否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否 13
二、经营情况回顾 (一)经营计划 2018年6月15日湖北省经信委发布鄂政发[2018]24号《沿江化工企业关改搬转等湖北长江大保护十大标志性战役相关工作方案的通知》，对沿江化工企业的关改搬转相关工作提出了明确的要求：对不符合规划区划或安全环保条件、存在环境污染风险的现有化工企业,一律实施关停或迁入合规园区、改造升级。
公司积极响应政府退城进园的政策，原料药厂整体从武穴市龙坪镇搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，龙坪老厂区原料药生产线于2021年2月起全面停产，马口工业园新兽用原料药厂区全面建成，于2021年11月获得了兽用原料药新版GMP证书、12月获得了兽药生产许可证，并于2021年6月17日、2022年2月19日分两批全厂通过安全试生产验收，并开始陆续生产；龙坪厂区作为公司制剂生产基地按年度计划正常生产运营。
报告期，公司营业收入为21,942.68万元，比上年下降30.48%，净利润为-1,167.37万元，同比下降149.33%；2021年末总资产为66,190.27万元，同比增加12.50%，净资产为21,684.62万元，同比下降5.11%。
公司2021年度营业收入、净利润下降的主要原因是龙坪厂区原料药生产线自2月起全面停产，马口工业园新兽用原料药厂为响应湖北省应急管理厅2021年3月1日颁布的《湖北省化工和危险化学品建设项目安全监督管理工作细则》要求，公司于2021年9月开始对新车间的部分安全、环保设施进行提标升级改造，于2021年12月份完成所有设备升级，并获得了GMP证书、生产许可证，为2022年生产经营打好了基础。
(二)行业情况
1、兽用原料药随着全球人口继续增加，动保产品需求持续增加，据《兽药行业产业年报》统计，2020年我国兽药企业1633家收入共计620亿元，收入年复合增长率6.44%。
兽用原料药是兽药制剂生产中重要的原材料之
一，兽用原料市场空间也继续扩大。
2021年行业受到新冠肺炎疫情、原物料上涨等因素影响，受安全生产监管加强、环保意识提高、新版GMP验收等影响，一些原料厂搬迁、限产、停产，制剂厂家一度出现原料难求的局面，因此制剂厂家纷纷和原料厂寻求战略合作以保障生产供应。
随着我国原料药生产企业工艺技术、生产质量、专业人才供给及药政市场注册认证能力的提升，国际兽用原料药产业向中国发生转移，我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国，并在国际市场具备较强竞争力。
近年来国家及地方环保安全管理相关要求不断提升，在现行政策的推动下，企业环保处理能力、安全生产能力成为行业重点关注要素，原料药生产企业的危险工艺人工操作、老旧废水废气处理设施以及生产设施都不能满足现有标准，老的化工生产企业不进行自动化改造、设备升级改造几乎难以可持续发展，那么新建的规模企业由于存在多方面竞争优势，凸显龙头效应明显。
2、兽用制剂2020年我国化药制剂销售额252.61亿元。
其中抗微生物药销售额176.11亿元；抗寄生虫药销售额24.36亿元；水产养殖用药销售额981亿元；消毒药销售额15.97亿元；解执镇痛抗炎药销售额7.82亿元；调节组织代谢药销售额3.68亿元；其他化药制剂销售额14.86亿元。
近五年来，化药制剂中抗微生物药销售额呈上下波动趋势，2020年持续上升；抗寄生虫药、消毒药及解热镇痛抗炎药在2020年均有明显上升；水产养殖用药和调节组织代谢药处于平稳上升趋势。
（1）兽药市场规范程度提高近年来，国内积极组织开展兽药典编纂、兽药标准清理和补充检测方法等工作并取得显著成效， 14 兽药国家标准体系日益健全、完善，对养殖业发展和食品安全、公共卫生安全、生态安全的服务和保
障作用不断加强。
农业农村部不断完善兽药质量“检打联动”机制，加强兽药质量监督抽检和跟踪检验，严厉打击违法违规行为，对市场起到了明显的警示作用。
随着畜牧生产方式和养殖用药观念的改变，以及对动物产品安全影响因素的权衡，兽药市场也发生了显著变化，具有优质高效安全特征的兽药产品已成为畜牧养殖业的首选，“良币驱逐劣币”正成为行业主旋律。
兽用抗菌药使用减量化行动持续推进，养殖企业应当严格执行兽药安全使用各项规定，规范用药。
高效、休药期短、低残留的兽药品种将逐步替代低效、休药期长、易残留的兽药品种。
饲料端禁抗一定程度上也加大了动物疫病风险，进而推动治疗端用药需求增长。
（2）养殖行业促使动保行业加速变革以往我国的生猪养殖行业集中度较低，中小养殖散户占比较大。
2018年非洲猪瘟疫情暴发后，大量养殖散户退出市场，为龙头猪企扩张产能创造了良好机遇。
生猪养殖产能快速恢复并形成惯性，2021年末能繁母猪存栏4,329万头，相当于正常保有量的105.6%，产能大幅增加。
2021年生猪价格出现断崖式下跌，进一步造成众多中小养殖户减产或退出养殖行业。
据农业农村部消息，2021年畜禽养殖综合规模化率首次达到70%，其中生猪养殖规模化率首次达到60%，养殖规模化率进一步提升。
随着下游养殖业集中化程度的不断提升，大型兽药企业凭借品牌、产品质量、研发实力等诸多方面的优势，逐步扩大市场份额，兽药行业的集中度进一步提升。
规模化养殖企业对产品质量和产能供给能力具有更加严格的要求，养殖行业集约化的趋势将促进规模化养殖企业与综合实力突出的兽药企业形成更加紧密的合作关系。
(三)财务分析
1.资产负债结构分析 项目 货币资金应收票据应收账款存货投资性房地产长期股权投资固定资产在建工程无形资产商誉短期借款长期借款 本期期末 金额 占总资产的比重% 67,769,551.23 10.24% 5,288,249.78 0.80% 23,232,969.15 3.51% 111,563,977.21 16.86% - - - - 48,014,714.11 7.25% 248,773,546.43 37.59% 33,190,325.14 5.01% - - 137,216,637.25 20.73% 90,134,750.19 13.62% 上年期末 金额 占总资产的
比重% 35,543,638.64 6.04% - 28,123,824.93 4.78% 124,880,026.35 21.22% - - - - 73,967,154.18 12.57% 246,105,706.75 41.83% 34,431,327.12 5.85% - - 91,015,239.94 15.47% 90,134,749.96 15.32% 单位：元
本期期末与本期期初金额变动比 例%90.67%-17.39%-10.66%-35.09%1.08%-3.60%50.76%0.00% 资产负债项目重大变动原因：
1.货币资金较期初增加32,225,912.59元，同比上升90.67%，主要是增加了银行承兑保证金310 万元、银行贷款保证金1685万元、银行流动资金1248万。
2、固定资产较期初减少25,952,440.07元，同比下降35.09%，主要是本期制剂老厂原料药车间 15 老旧设备报废清理减少账面价值1010万元，融资租赁抵押设备价值1100万重分类为使用权资产。
3、短期借款较期初增加46,201,397.31元，同比上升50.76%，主要是新增民生银行流动资金贷 款4285万元。
2.营业情况分析
(1)利润构成 项目 营业收入营业成本毛利率销售费用管理费用研发费用财务费用信用减值损失资产减值损失其他收益投资收益公允价值变动收益资产处置收益汇兑收益营业利润营业外收入营业外支出净利润 本期 金额 占营业收入的比重% 219,426,798.85 - 172,481,725.04 78.61% 21.39% - 9,951,764.95 4.54% 25,361,463.42 11.56% 7,494,868.70 3.42% 8,618,661.79 3.93% -741,676.50 -0.34% - - 1,354,333.41 0.62% 179,400.00 0.08% 306,000.00 0.14% - - - - -4,242,096.71 -1.93% 102,459.95 0.05% 11,110,714.20 5.06% -11,673,715.58 -5.32% 上年同期 金额 占营业收入
的比重% 315,628,754.26 - 237,838,957.70 75.35% 24.65% - 16,231,983.77 5.14% 18,863,319.53 5.98% 10,206,694.17 3.23% 8,904,411.08 2.82% 876,451.23 0.28% - - 1,614,915.19 0.51% 221,000.00 0.07% 930,000.00 0.29% - - - - 26,788,740.03 8.49% 3,163.12 0.00% 210,396.00 0.07% 23,665,819.43 7.50% 单位：元
本期与上年同期金额变 动比例%-30.48%-27.48%-38.69%34.45%-26.57%-3.21%-184.62%-16.14%-18.82%-67.10%-115.84%3139.21%5180.86%-149.33% 项目重大变动原因：
1、营业收入较同期减少96,201,955.41元，同比下降30.48%，主要是公司响应政府退城进园政 策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
2、销售费用同比减少6,280,218.82元，同比下降38.69%，随着收入下降，相应的员工费用、市场费用均大幅下降。
3、管理费用较同期增加6,498,143.89元，同比上升34.45%，主要是龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区后，龙坪厂区原料药生产线停用期间折旧、人工费用等费用。
4、信用减值损失较同期减少1,618,127.73元，同比下降184.62%，主要是本期加大了应收款的催收力度，回款率达108%，加上收入较同期减少，综合影响应收账款较期初减少525万。
5、公允价值变动损益较同期减少624,000.00元，同比下降67.1%，原因是武穴中小企业融资担保公司股权已对外转让，本年度无公允价值变动损益；受疫情及市场行情影响，武穴市农村商业银行 16 2021年业绩较同期下滑。
6、营业外支出较同期增加10,900,318.2元，同比上升5180.86%，主要是龙坪厂区原料药车间老 旧设备报废清理净损失813万元。
(2)收入构成 项目主营业务收入其他业务收入主营业务成本其他业务成本 本期金额214,527,570.92 4,899,227.93169,439,030.65 3,042,694.39 上期金额313,890,729.24 1,738,025.02237,821,612.57 17,345.13 单位：元变动比例% -31.66%181.88%-28.75%17,442.07% 按产品分类分析：√适用□不适用 类别/项目 营业收入 原料药制剂其它业务 99,252,362.02115,275,208.90 4,899,227.93 营业成本 77,158,085.8492,280,944.82 3,042,694.39 毛利率% 22.26%19.95%37.89% 营业收入比上年同期 增减%-53.42%14.34%181.88% 营业成本比上年同期增减%-52.40%21.88%17,442.07% 单位：元毛利率比上年同期 增减%-1.66%-4.96%-61.11% 按区域分类分析：√适用□不适用 类别/项目营业收入 营业成本毛利率% 东北区华北区华东区华中区西南区华南区西北区出口其它 15,397,451.4140,562,300.0043,591,347.7822,274,350.3515,583,437.2341,650,432.55 2,353,709.7233,114,541.88 4,899,227.93 11,908,250.9034,555,020.7035,931,668.0017,269,313.9812,965,123.1530,242,959.92 1,686,741.5424,879,952.46 3,042,694.39 22.66%14.81%17.57%22.47%16.80%27.39%28.34%24.87%37.89% 营业收入比上年同期 增减%14.65%2.22%-51.83%-46.79%-29.38%22.18%5.69%-52.72%181.88% 营业成本比上年同期 增减%21.15%4.85%-50.71%-47.43%-22.97%25.82%21.35%-47.09% 17,442.07% 单位：元毛利率比上年同期 增减%-4.15%-2.14%-1.87%0.94%-6.92%-2.10%-9.25%-8.00%-61.11% 收入构成变动的原因：原料药收入较同期减少53.42%，主要原因是公司响应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产 线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
17
(3)主要客户情况 序客户号
1 客户
一 2 客户
二 3 客户
三 4 客户
四 5 客户
五 合计 销售金额 18,022,544.2512,465,044.2410,152,307.53 7,543,277.006,842,477.8955,025,650.91 年度销售占比% 8.40%5.81%4.73%3.52%3.19%25.65% 单位：元是否存在关联关 系是否否否否-
(4)主要供应商情况 序号 供应商
1 供应商
一 2 供应商
二 3 供应商
三 4 供应商
四 5 供应商
五 合计 采购金额17,733,305.3113,432,146.0211,292,472.5911,455,752.21 8,008,097.3561,921,773.48 年度采购占比%12.39%9.38%7.89%8.01%5.59%43.26% 单位：元是否存在关联关系 否否否否否-
3.现金流量状况 项目经营活动产生的现金流量净额投资活动产生的现金流量净额筹资活动产生的现金流量净额 本期金额72,639,181.86-64,772,251.354,612,232.62 上期金额15,448,868.24-150,210,593.09117,028,534.65 单位：元变动比例% 370.19%56.88%-96.06% 现金流量分析：
1、经营活动产生的现金流量净额比同增加57,190,313.62元，同比上升370.19%，主要是公司响 应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放，采购原料减少。
2、投资活动产生的现金流量净额比同期增加85,438,341.74元,同比上升56.88%，主要是本年度支付的新兽用原料药项目工程款减少。
3、筹资活动产生的现金流量净额比同期减少112,416,302.03元，同比下降96.06%，主要是上年度有中国银行的项目贷款9000万元发生。
18 (四)投资状况分析
1、主要控股子公司、参股公司情况√适用□不适用 公公主 司司要名类业 注册资本 总资产 称型务 湖北参股发放156,000,000.0016,038,101,952.79 武穴公司短 农村 期、 商业 中期 银行 和长 股份 期贷 有限 款； 公司 办理 票据 承兑 与贴 现。
净资产 694,889,276.62 营业收入 633,743,380.77 单位：元
净利润 65,060,025.20 主要参股公司业务分析√适用□不适用 公司名称湖北武穴农村商业银行股份有限公司 与公司从事业务的关联性中期和长期贷款；办理票据承兑与贴现。
持有目的扩宽融资渠道，节约融资成本。
公司控制的结构化主体情况□适用√不适用
2、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人□是√否 (五)研发情况 研发支出情况：项目 研发支出金额研发支出占营业收入的比例 研发支出中资本化的比例 本期金额/比例7,494,868.703.42%- 上期金额/比例10,818,392.273.43%5.65% 研发人员情况：教育程度 期初人数 19 期末人数 博士硕士本科以下研发人员总计研发人员占员工总量的比例 0433379.11% 02333510.06% 专利情况：项目 公司拥有的专利数量公司拥有的发明专利数量 本期数量1414 上期数量1414 研发项目情况： 主要研发项目名称一种水溶性氟苯尼考盐的合成工艺研究 右旋糖酐铁工艺改进研究 二类新兽药-T1602合成工艺中试研究 新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工业化应用一种猪用高效抗球虫二类新药临床试验及注册研究托曲珠利危险工艺 项目目的取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
取得兽药产品批准文号。
取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
增加靶动物，扩大兽药使用范围 开发危险工艺安全生产 项目进展 预计对公司未来发展的影响 合成工艺研究完成，进入药效评价阶段。
目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
一种水溶性氟苯尼考盐是公司开发的国内首个水溶性氟苯尼考产品，与目前广泛使用的氟苯尼考相比，具有水溶性好、生物利用度高的优势，在进一步制成制剂时，可以减少辅料、降低成本。
水溶性氟苯尼考盐无须使用增溶剂，可以直接溶于水制成溶液剂或制成可溶性粉，经口服给药；亦无须以油或其他有机溶媒增溶，直接以水为溶剂制备为注射液，经注射给药，显著减少了动物用药的疼痛刺激，增加了用药顺应性。
本产品为国内首创，核心技术已获得发明专利授权。
右旋糖酐铁为兽药临床常用抗贫血药，适用于猪和其他大小牲畜预防和治疗缺铁性贫血，促进生长和发育，该产品将进一步丰富公司原料药产品结构。
产品泰地罗新为国家二类新兽药，是国际最新动物专用的大环内酯类半合成抗生素，为泰乐菌素的衍生物。
是广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，用于预防和治疗胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸道疾病。
丰富了抗菌药产品种类。
孟布酮是一种利胆剂,具有刺激胃肠道分泌的作用,能够促进胆汁、胃液、胰液的分泌,达到正常分泌量的2~5倍,该新兽药的研制成功在填补了我国没有兽用利胆药的空缺,可解决临床上兽医对于动物的消化不良、食欲不振、便秘腹胀等病症的抗生素滥用情况,利于我国限抗政策的实施。
二期临床 项目产品是目前国际最优的动物专用抗球虫药物-托曲珠利的“mebetter”药物，是托曲珠利在动物体内代谢的活性成份，比托曲珠利起效更快。
项目产品以快速、高效之功效，用于预防和扑灭球虫病的暴发，有利于畜禽健康养殖、提高养殖效益。
小试阶段 微通道反应技术是国际化工产业转型和我国医药化工产业高质量发展的新方向。
美国FDA在《连续制造的质量考量》指南中指出， 20 微通道技术开发 新技术，以技术创新提高安全生产 连续流制造（CM）是一项新兴技术，可以实现制药现代化，并为行业和患者带来潜在利益。
国家应急管理部在《精细化工反应安全风险评估导则》中也指出，对于危险反应工艺，要努力优先改变工艺方法降低风险，例如连续流反应技术。
托曲珠利现行氢化合成工艺，采用高压釜间歇式反应完成，危险系数较大。
项目开发的微通道加氢技术，能够降低生产风险，将危险工艺生产变为非危险操作；同时还可以提升产品品质。
具有绿色、安全、高效、可持续、低能耗的特点。
(六)审计情况
1.非标准审计意见说明□适用√不适用
2.关键审计事项说明： 关键审计事项 收入的确认 请参阅财务报表附注（三）、22收入所述的会计政策及附注（五）、32营业收入和营业成本所述，2021年度龙翔药业实现主营业务收入214,527,570.92元，较上期下降-31.66%。
主要来源于生产销售兽用药，包括兽用制剂和兽用原料药。
由于收入是龙翔药业的关键绩效指标之
一，存在为达到目标或期望而被操纵的固有风险，为此我们将收入确认作为关键审计事项。
该事项在审计中是如何应对的 我们执行的主要审计程序如下：
（1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制的设计和运行有效性。
（2）选取样本检查销售合同以及与管理层访谈，对合同进行“五步法”分析，判断履约义务构成和控制权转移的时点，进而评估龙翔药业销售收入的确认政策是否符合企业会计准则的要求。
（3）结合应收账款函证程序，对本年记录的收入交易选取样本，检查与收入确认相关的支持性文件，包括销售合同、订单、销售发票、出库单、产品运输单、验收单、出口单证等单据，检查已确认收入的真实性；
（4）对收入和成本执行分析性程序，包括：本期各月份收入、成本、毛利率波动分析，主要产品本期收入、成本、毛利率与上期比较分析等分析性程序，检查已确认收入的准确性。
（5）结合对应收账款的审计，选择主要客户函证本期销售金额及本年末应收账款余额，并对未回函的客户实施替代测试程序，以评价收入的真实性。
（6）针对资产负债表日前后记录的收入交易，选取样本，核对出库单、客户签收单及其他单证等支持性文件，以评价收入是否在恰当的会计期间确认。
(七)会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正 √适用□不适用财政部于2018年度修订了《企业会计准则第21号——租赁》（简称“新租赁准则”）。
本公司 自2021年1月1日起执行新租赁准则。
根据修订后的准则，对于首次执行日前已存在的合同，公司选择在首次执行日不重新评估其是否为租赁或者包含租赁。
对于首次执行日前已存在的融资租赁，本公司在首次执行日按照融资租入资产和应付融资租赁款的原账面价值，分别计量使用权资产和租赁负债。
本公司执行新租赁准则对财务报表的主要影响如下： 21 会计政策变更的内容和原因
（1）公司作为承租人对于首次执行日前已存在的融资租赁的调整 受影响的报表项目使用权资产固定资产在建工程租赁负债长期应付款 对2021年1月1日余额的影响金额91,016,918.21-12,775,390.71-78,261,527.5043,846,909.34-43,846,909.34 (八)合并报表范围的变化情况 □适用√不适用 (九)企业社会责任
1.扶贫社会责任履行情况□适用√不适用
2.其他社会责任履行情况□适用√不适用
三、持续经营评价 公司拥有独立的研发团队，研究中心获得湖北省科学技术厅多项认定，多年来在兽用原料药生产的工艺改进与新产品技术开发上积累了大量的经验。
公司生产的高端原料药及特色制剂技术含量高。
公司研发团队实力雄厚，建立完善的新产品新技术研发体系，并与高校和研究机构建立稳定合作，在新产品开发及工艺改进方面拥有技术储备。
多项技术获得国家专利及科技成果奖项，并不断在技术领域创新实践，为企业开发和生产新型高效兽药产品奠定了良好基础。
公司生产的氟苯尼考设计年产能1200T，以高端市场为目标，产能居全国前列。
产品质量遵循一户一策原则，满足客户不同需求，有高纯度、注射级、溶液级、超微粉四种质量标准。
龙翔氟苯尼考光学纯度高于一般厂家5-8%，也就是有效氟苯尼考含量高于一般厂家5-8%。
注射级氟苯尼考提供给对质量有高要求企业和出口企业，一度成为先灵葆雅，纽弗罗产品原料供应商。
龙翔氟苯尼考获得“一种氟苯尼考的新晶型及其制备方法”授权发明专利。
龙翔氟苯尼考被评为“湖北省名牌产品”、“湖北省支柱产业细分领域隐形冠军科技小巨人”。
公司生产的替米考星原料及制剂的“高端兽用晶体药物及制剂开发与产业化项目”获天津市科技进步一等奖。
自主研发的替米考星肠溶颗粒获得国家农业部四类新兽药证书，是国际、国内首个兽用肠溶颗粒剂型，与普通预混剂相比，生物利用度提高了140.96%。
替米考星系列年产能400吨，占全球市场10%。
公司生产的磷酸替米考星解决了替米考星不溶水的缺点，获得国家农业部三类新兽药证书。
在养禽业中可以通过饮水剂代替传统的预混剂治疗支原体感染，可以大大减少养殖户的劳动强度，提高经济效益。
公司生产的托曲珠利是国内唯一通过比对性试验获得生产批文的厂家，填补了国内空白。
多年来龙翔致力于托曲珠利工艺改进工作，获得“一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法”、“一种托曲珠利钾盐可溶性粉及其制备方法和用途”、“托曲珠利合成工艺”、“托曲珠利碱金属盐的制备 22 方法”4项授权发明专利。
“托曲珠利工艺技术”获湖北省科技进步二等奖。
该产品已在欧洲、日本等多国注册成功并实现销售，2021年出口份额占全国70%以上。
公司开发并获得二类新兽药证书的盐酸沃尼妙林产品，是目前动物专用对支原体最敏感的药物，对于防控动物由于支原体引起的呼吸道疾病具有非常大的市场潜力，公司生产的产品含量明显高于国家或进口兽药标准，杂质含量低，可以满足国内外各类高端客户对于高品质原料药的需求。
公司凭借优质的产品累积了大量国内外高端客户，尤其是海外市场的开发，直接提升了公司产品在国际市场的占比，助推公司进入到国际化竞争中。
公司拥有专业的海外注册团队，作为原料药供应商协助企业在当地监管部门完成供应商注册手续，消除进入海外市场的壁垒，提升公司产品覆盖率。
公司致力于推出新产品上市，储备产品持续增加，为公司的持续经营和发展提供重要支撑。
公司管理团队稳定，生产活动规范，营销渠道多样。
报告期内未发生对公司持续经营有重大不利影响的事项，公司持续发展能力良好。
四、未来展望 是否自愿披露√是□否 (一)行业发展趋势
1、确保动物产品食用安全近年来我国发生的一些动物源食品安全事件，对社会稳定和居民健康带来了一定的危害，并且在国内外产生了严重的负面影响，对我国的畜牧业发展形成了一定的阻碍。
在全球经济逐渐实现一体化的大背景下，畜牧业的国际竞争更加激烈，而我国畜牧业想要在激烈的市场竞争环境下赢得一席之地，需要切实提升畜产品的质量。
兽用原料药产业的稳定发展，可以提升动物产品食用安全性，通过对无毒、无残留等兽用原料药的不断研发，能够提升动物食品安全性，而诊断产品的研发和生产，还可以有效控制潜在的质量安全事件。
2、注重产品科技创新科技是推动兽用原料药行业发展的基础和源泉，兽用原料药企业需要注重产品科技创新和新产品研发，结合自身具体情况，投入一定的资金用于建设科研创新中心和平台。
以行业发展为目标，以企业生产为主体，通过产学研充分结合的方式，促进创新成果转化。
同时，兽用原料药优势企业可以通过控股、参股、兼并以及联合等方式，建立企业之间的科研互通平台，缓解当前我国兽用原料药行业研发能力弱、研究经费少的困难局面，进而形成优势互补、分工协作的科技转化和创新新格局，促进我国兽用原料药产业的快速发展。
兽用原料药企业还要积极提升自身的科研能力，研发市场需要的新兽药，尤其是在工艺创新方面，要加大研究创新力度。
3、未来兽用化学药物优先发展领域，发展重点及关键技术
（1）动物专用化学药物的合成和结构修饰，创制新兽药发展重点：动物专用原料药。
兽用原料药的研究开发仍以抗菌药和抗寄生虫药物为主，同时进行抗病毒药物筛选。
利用现代分子生物学技术开发新型杂合抗生素，通过激活放线菌沉默基因生产新的抗生素，通拉改善原有抗生素的结构开发新的半合成抗生素。
由于微生物耐药性对公共卫生存在潜在的危害，出于对公共卫生的考虑，兽药的研究开发正在迅速走向动物专用化，尤其是动物专用化学合成抗菌药物。
长期以来，兽药的研究往往是仿造人用药或直接使用人药产品，这对公共卫生是十分不利的，诸如耐药性的产生和传播，往往造成人类疾病治疗失败、过敏反应等危害十分普遍。
今后对兽药的研究与使用必须是动物专用的，对于一些药物甚至从母核上就应严格地进行划分。
23 完善新药创制过程中的各个技术环节，按国家规范化标准建设我国的新药筛选研究机构、新药安全评价研究机构(GLP)和新药临床试验研究机构(GCP)，形成创新药物研究体系。
加强药物制剂关键技术与药物新剂型的研究，带动缓释制剂、透皮吸收制剂和靶向给药系统等关键技术的发展。
靶向给药和定位给药制剂(如脂质体、激素、毫微囊)等具有导向和延缓作用的药物剂型将被开发用于治疗动物寄生虫病和某些感染性疾病。
在普通剂型的开发和应用方面，将重视药物的生物利用度。
发展目标:研制具有我国自主知识产权的创新药物，并实现产业化;实现医药产业产品结构由原料向制剂的战略性转移，提高产品在国内外市场的竞争力。
（2）药物基因组学应用现代生物技术(如生物芯片技术)开发新型动物专用抗生素、抗寄生虫药物、抗病毒药物;利用基因组学的研究成果，确定与疾病相关的基因，从基因水平选择药物作用靶，包括靶核酸和靶蛋白，研究靶位的初级及高级结构，用于筛选新的化学合成药物以及利用前体药物进行结构改造和创新。
发展目标:利用基因组科学研究成果，确定与疾病相关的基因，从基因和表达水平选择药物作用靶，研制创新化学药物和进行结构改造。
（3）建立新兽药研究开发体系，加强抗生素的基础和应用研究针对创新药物研究开发中的技术关键和薄弱环节进行重点攻关，择优支持一批具有自主知识产权的创新药物并筹建国家重点实验室，同时启动兽药技术创新人才培养计划。
利用基因工程改进抗生素生产工艺，改良抗生素生产菌种、提高菌种生产能力和性能、提高有效组分含量、简化工艺、提高收率和提取等后处理工艺。
对传统抗生素进行结构修饰改造，增强其药效和用途是近年来抗生素研究的一个重要特点。
或者通过人工诱变使抗生素生产菌产生突变，使其代谢途径发生变化，从而产生新的抗生素，这在近年兽药的开发中起到了非常重要的作用，如青霉素类和阿维菌素类等。
加强国际合作与交流，借鉴国外先进的制药技术及经验，提高我们自主开发兽用抗生素的能力，打破某些兽用原料药完全依靠进口的局面。
借鉴国外同行业成功的经验，研究开发适合我国国情的兽用抗生素，应用纳米技术改造药物剂型，提高生物学利用度和药物作用效果，使兽药新剂型的开发朝着科学性和实用性发展。
研究和开发一批具有知识产权保护的创新药物，为防治重大疾病提供新药，并推动我国兽药产业的快速发展和全面国际化。
加强我国新药安全和临床评价研究，为维护人类用药安全并为我国创新药物走向世界奠定良好基础;完善创新药物研究中的薄弱环节，加强药效学评价、药代动力学平台技术研究。
在传统的筛选技术基础上，应用先进的分子生物学、细胞生物学、计算机、自动化控制等高新技术，建立的一套更适合于药物筛选的高通量药物筛选技术体系。
（4）兽药产业发展形势动保行业的准入门槛越来越高，相关的监管力度更加严格，近年来兽药企业数量增长将放缓，预计随着兽药新版GMP的推行，兽药生产企业将降至600家左右。
存留的兽药生产企业将更加的规模化、链条化、国家化，技术主导作用更加突出，质量及质量体系认证作用愈发明显、成本控制依然是关键的核心竞争力。
(二)公司发展战略 公司的发展战略是“面向全球高品质兽药原料药及特色制剂一体化”企业，致力于最有竞争力的产品与服务，以客户为中心，持续为客户创造最大价值。
公司持续加强创新体系的战略布局，提升核心产品竞争力，不断提高市场占有率，构建动保行业新发展格局的产业链基础。
2022年，公司将坚守既定的战略目标和战略方向不变，为畜牧业保驾护航的初心未变。
我们坚守“质量决定生存，品质赢得信赖”的质量理念，坚持“以客户为中心、以市场为导向”的经营理念， 24 为中国畜牧业健康发展贡献力量。
(三)经营计划或目标 2022年，头孢系列、孟布酮、马波沙星、泰地罗新申请新版GMP认证工作，产品线认证通过后可在当年增加创造超过1亿元的销售业绩。
2022年继续申请马口工业园区100亩工业用地，用以支持母公司天津瑞普生物在兽用原料药产业布局，延申、扩大原料药和配套制剂品种的产业链。
二期建设将为正在申报中的新兽药原料及制剂建设新的生产线，为期二年，建成后，公司以市场为依托，加大武汉研究院科研投入，不断推进新兽药品种的研发、转化。
加大生产装置的自动化、智能化程度，积极优化产业品种的布局。
公司会继续以创新作为企业推动力，致力于最有竞争力的产品与服务，持续为客户创造最大价值。
(四)无 不确定性因素 25
五、风险因素 (一)持续到本年度的风险因素
1、受下游产业发展状况影响的风险：公司所处行业为兽药行业，兽药行业直接服务于畜牧业，畜牧业发展的速度、规模和疫病控制水平直接决定了兽药行业的市场容量和技术水平。
兽药主要的应用领域为畜类和禽类的疾病防疫，若畜类和禽类的供求关系发生变化，会对公司业务造成一定影响。
管理措施：公司将时刻关注行业相关政策，追踪市场趋势，及时捕捉下游供求情况和兽药行业状况，并及时做好相关应对措施。
同时，公司将坚持提高产品质量和技术含量，积极开拓海外市场，扩大业务范围，提高客户粘性。
2、原料药供应及价格波动风险：公司产品涉及兽药原料药，公司生产所需原材料主要为中间体及其他化工产品，价格受行业政策和经济周期影响较大。
原材料成本价格波动对公司盈利能力影响较大。
如果上游行业受周期性波动、环保政策等不可预见因素导致原材料价格上升，公司的生产成本则会承受较大压力。
管理措施：为科学应对不确定性持续增加的供应环境并对冲价格波动风险，由控股股东瑞普生物整合供应链系统，集团集采中心统筹主要原材料及设备的采购工作，充分发挥集中采购优势，通过统一标准提升物料质量，确保公司原材料供应的高品质和及时性，从而综合降低采购成本。
3、部分房产未办理房屋产权证：公司目前生产经营中有配电站等11处房屋未办理房屋产权证。
上述几处房屋是因原建设项目完工后扩建未办理报建手续而导致未取得房产证。
若上述房屋因未办理房屋产权证受到相关部门的处罚，或将对公司的生产经营造成一定程度的影响。
管理措施：实际控制人李守军承诺，若上述房屋建筑被有关部门拆除及搬迁，将由其承担因此而造成的全部经济损失。
此外，公司将积极加强内部管理，杜绝未履行报建手续而进行房屋建设的行为，以保障公司房屋建筑产权清晰，合法合规。
4、汇率波动风险：随着公司海外市场不断开拓，自营出口规模将逐渐扩大，汇率波动对公司财务费用将产生更大影响，从而对公司的经营成果产生一定的影响。
管理措施：针对该汇率风险，公司将在定价时充分考虑汇率波动因素，当公司外汇收入达到一定规模时，拟积极采取有利的币种和结算方式以及运用汇率方面的衍生金融工具管理风险等防范措施，尽可能降低汇率波动的风险。
5、无法获得税收优惠的风险：公司于2021年11月15日继续被认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
公司于2021年至2023年享受15%的所得税优惠税率,存在企业高新技术企业证书期满复审不能通过的风险,将对公司的盈利造成一定程度的影响。
管理措施：公司将不断加大研发投入，保证技术的先进性，增强公司产品的市场竞争力。
6、开发支出资本化对公司损益产生影响的风险：公司存在产生资本化的开发支出。
如果该资本化开发支出计入损益，将会影响当期损益。
管理措施：公司制定了开发支出的相关的内控制度并将严格执行。
由研发部门依据该制度对研发经费进行申报，财务复核，严格遵照执行。
(二)无 报告期内新增的风险因素 26 第五节重大事件
一、重大事件索引 事项是否存在诉讼、仲裁事项是否存在提供担保事项是否对外提供借款是否存在股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况是否存在日常性关联交易事项是否存在其他重大关联交易事项是否存在经股东大会审议通过的收购及出售资产、对外投资，以及报告期内发生的企业合并事项是否存在股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施是否存在股份回购事项是否存在已披露的承诺事项是否存在资产被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的情况是否存在被调查处罚的事项是否存在失信情况是否存在应当披露的其他重大事项是否存在自愿披露的其他事项 是或否√是□否√是□否□是√否□是√否 √是□否□是√否√是□否 □是√否□是√否√是□否√是□否□是√否□是√否□是√否□是√否 索引
五.二.(一)
五.二.(二)
五.二.(三)
五.二.(四)
五.二.(五)
五.二.(六)
五.二.(七)
二、重大事件详情（如事项存在选择以下表格填列） (一)诉讼、仲裁事项
1.报告期内发生的诉讼、仲裁事项√是□否 性质诉讼或仲裁 累计金额 作为原告/申请人 作为被告/被申请人 19,722.50 1,143,671.50 合计1,163,394.00 单位：元占期末净资产 比例%0.54%
2.以临时公告形式披露且在报告期内未结案件的重大诉讼、仲裁事项□适用√不适用
3.以临时公告形式披露且在报告期内结案的重大诉讼、仲裁事项□适用√不适用 27 (二)公司发生的提供担保事项 挂牌公司及合并报表范围内子公司存在提供担保□是√否 公司对合并报表范围内子公司提供担保情况 □适用√不适用公司对合并报表范围外主体提供担保情况√适用□不适用 单位：元 被序担号保 人 担保金额 实际履行担保责任的金 额 担保余额 被担 是是 担保期间 保人 否否 是否是因因违 为挂否违违规 牌公履规规担 责司控行已已保 任股股必被被是 类东、要采采否 型实际的取取完 起始终止 控制决行自成 人及策政律整 其控程监监改 制的序管管 企业 措措 施施 瑞90,000,000.00 0.0090,000,000.0020202028连是 已事不不不 普
1 生 年6年6带月17月16 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞50,000,000.00 0.0042,950,000.0020202023连是 已事不不不 普
2 生 年10年10带月17月16 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞20,000,000.00 0.0020,000,000.0020212024连是 已事不不不 普
3 生 年11年11带月29月28 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞20,000,000.00 0.0020,000,000.0020212024连是 已事不不不 普
4 生 年12年12带月13月12 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞19,500,000.005 普 0.0019,500,000.0020212024连是年12年12带 已事不不不前及涉涉涉 28 生 月30月29 时履及及及 物 日 日 行 合并报表范围内子公司对挂牌公司合并报表范围外主体提供担保情况□适用√不适用公司提供担保分类汇总 项目汇总报告期内挂牌公司提供担保（包括对表内子公司提供担保）公司及表内子公司为挂牌公司股东、实际控制人及其关联方提供担保公司直接或间接为资产负债率超过70%（不含本数）的被担保人提供担保公司担保总额超过净资产50%（不含本数）部分的金额公司为报告期内出表公司提供担保 担保金额209,500,000.00199,500,000.00 0.00 91,076,917.710.00 单位：元担保余额192,450,000.00192,450,000.00 0.00 84,026,917.710.00 应当重点说明的担保情况□适用√不适用公司接受被担保人提供反担保的情况□适用√不适用违规担保原因、整改情况及对公司的影响□适用√不适用公司因提供担保事项的涉诉情况□适用√不适用担保合同履行情况 2021年度，瑞普生物为公司借款提供担保，公司为其提供反担保，每一笔反担保都签订了《反担保合同》，正常履行中。
(三)股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况本报告期公司无股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况 (四)报告期内公司发生的日常性关联交易情况 具体事项类型
1．购买原材料、燃料、动力，接受劳务
2．销售产品、商品，提供劳务
3．公司章程中约定适用于本公司的日常关联交易类型
4．其他 预计金额5,000,000.0060,000,000.00 0.007,600,000.00 单位：元发生金额407,079.6424,899,969.00 0.000.00 29 (五)经股东大会审议通过的收购及出售资产、对外投资，以及报告期内发生的企业合并事项 事项类型 出售资产 协议签署时间2021年7月9日 临时公告披露时间 2021年7月13日 交易对方 武穴市宏森汽车运输集团有限公司 交易/投资/合并标的 武穴市中小企业融资担保有限责任公司1.9532%股权。
交易/投资/合并 对价现金 对价金额 交易对方截止至2021年6月30日的账面价值6,825,000.00元。
是否构成关联 交易否 是否构成重大资产 重组否 事项详情及对公司业务连续性、管理层稳定性及其他方面的影响：本次交易符合公司发展战略和经营需要，符合全体股东的利益，对公司生产经营和财务状况无重 大不利影响。
(六)承诺事项的履行情况 承诺主体 承诺开始日期 实际控制人或控股股东实际控制人或控股股东董监高 2016年7月15日2016年7月15日2016年7月15日 董监高 2016年7月15日 承诺结束日期 承诺来源挂牌 挂牌 挂牌 挂牌 承诺类型 同业竞争承诺减少和规范关联交承诺同业竞争承诺限售承诺 承诺内容 承诺不构成同业竞争减少和规范关联交承诺承诺不构成同业竞争股份锁定 承诺履行情况 正在履行中 正在履行中 正在履行中 正在履行中 承诺事项详细情况：
1、公司实际控制人、股东、董事、监事、高级管理人员及或核心技术人员出具了《避免同业竞争 承诺函》。
为避免与公司产生新的或潜在的同业竞争，本人（公司）承诺如下：
（1）本人（公司）及本人（公司）控制的其他企业，将不在中国境内外直接或间接从事或参与任 何在商业上对公司构成竞争的业务及活动；或拥有与公司存在同业竞争关系的任何经济实体、机构、经济组织的权益；或以其他任何形式取得该经济实体、机构、经济组织的控制权。
（2）在持有公司股份期间，本承诺为有效承诺。
（3）愿意承担因违反上述承诺而给公司造成的全部经济损失。
2、公司董监高就本人所持公司在全国中小企业股份转让系统挂牌前已发行股份的锁定事宜，承诺每年转让的直接持有的公司股份除满足法定锁定期的条件外不超过本人直接持有的公司股份总数的25%，在离职后半年内，不转让本人直接持有的公司股份。
3、公司实际控制人李守军、控股股东天津瑞普生物技术股份有限公司（本企业）签署《关于减少和规范关联交易承诺》，承诺如下：
（1）本人（本企业）将尽量避免本人（本企业）以及本人（本企业）实际控制或施加重大影响的公司（以下简称“附属公司”）与龙翔药业之间产生关联交易事项（自公司领取薪酬或津贴的情况除 30 外），对于不可避免发生的关联业务往来或交易，将在平等、自愿的基础上，按照公平、公允和等价
有偿的原则进行，交易价格将按照市场公认的合理价格确定。
本人（本企业）及附属公司将不会要求或接受龙翔药业给予比任何一项市场公平交易中第三者更优惠的条件。
（2）本人（本企业）将严格遵守《公司章程》及其他制度中关于关联交易事项的回避规定，所涉及的关联交易均将按照股份公司关联决策程序进行，并将履行合法程序及法律法规规定的信息披露义务。
（3）本人（本企业）将善意履行作为龙翔药业实际控制人的义务，不利用该实际控制人、股东地位，就龙翔药业与本人（本企业）或附属公司相关的任何关联交易采取任何不利于龙翔药业的行动，或故意促使龙翔药业的股东大会或董事会作出侵犯龙翔药业其他股东合法权益的决议。
本人（本企业）保证不会利用关联交易转移龙翔药业利润，不会通过影响龙翔药业的经营决策来损害龙翔药业及其他股东的合法权益。
（4）本人（本企业）及附属公司将严格和善意地履行与龙翔药业签订的各种关联交易协议。
本人（本企业）承诺将不会向龙翔药业谋求任何超出上述协议规定以外的利益或收益。
（5）如果本人（本企业）违反上述承诺，本人（本企业）同意给予龙翔药业赔偿。
(七)被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的资产情况 资产名称资产类别 权利受限类型 账面价值 货币资金应收账款无形资产使用权资产固定资产在建工程 总计 流动资产流动资产非流动资产非流动资产非流动资产非流动资产 - 保证金及其他受限保理融资抵押融资融资租赁抵押融资抵押融资 - 29,850,276.0259,500,000.0032,271,485.2089,265,080.7626,753,378.20248,773,546.43486,413,766.61 占总资产的比 例%4.51%8.99%4.88%13.49%4.04%37.58%73.49% 单位：元 发生原因 其他货币资金保证金应收账款保理融资抵押融资抵押及融资租赁抵押及融资租赁抵押及融资租赁 - 资产权利受限事项对公司的影响：资产权利受限事项对公司生产经营没有影响。
31 第六节股份变动、融资和利润分配
一、普通股股本情况 (一)普通股股本结构 单位：股 股份性质 期初 数量 比例% 本期变动 期末 数量 比例% 无限无限售股份总数 117,986,61796.2455%-132,827117,853,79096.1371% 售条其中：控股股东、实际控制人78,194,54363.7858% 078,194,54363.7858% 件股董事、监事、高管 1,534,2001.2515%138,1271,396,0731.1388% 份核心员工
0 -
0 0 - 有限有限售股份总数 4,602,6163.7545%132,8274,735,4433.8629% 售条其中：控股股东、实际控制人
0 -
0 0 - 件股董事、监事、高管 4,602,6163.7545%-398,4844,204,1323.4294% 份核心员工
0 -
0 0 - 总股本 122,589,233 - 0122,589,233 - 普通股股东人数 172 股本结构变动情况： √适用□不适用 公司高级管理人员王铭宏年初持有公司股数478,593股，期末持有公司股数473,293股，无限售 股数变动5,300股；2021年6月20日公司原财务负责人李移民先生离职，2021年6月23日办理了 法定限售股132,827股,截止报告期内李移民先生离职满半年，解除限售股数531,311股。
普通股前十名股东情况单位：股 序股东名称号 持 期初持股股 数 变 动 期末持股数 期末持股比例% 期末持有限售股份数量 期末持有无限售股份数量 期末持有的质押股份数量 期末持有的司法冻结股份数量 1天津瑞普78,194,543078,194,54363.79%
0 78,194,5430
0 生物技术 股份有限 公司 2武穴龙康17,105,771017,105,77113.95%
0 17,105,7710
0 医药投资 中心（有限 合伙） 3徐雷 3,927,07003,927,0703.20%
0 3,927,0700
0 4李玲玉 2,500,00002,500,0002.04%
0 2,500,0000
0 5陈清平 2,263,52402,263,5241.85%1,697,643565,881
0 0 32 6方世琼 1,650,00001,650,0001.35%
0 1,650,0000
0 7史东亚 1,335,00001,335,0001.09%
0 1,335,0000
0 8胡文强 1,176,33901,176,3390.96%
0 1,176,3390
0 9刘井军 1,000,00001,000,0000.82%
0 1,000,0000
0 10陈宇佳 1,000,00001,000,0000.82%
0 1,000,0000
0 合计 110,152,2470110,152,24789.871,697,643108,454,6040
0 普通股前十名股东间相互关系说明：徐雷为天津瑞普生物技术股份有限公司副总裁；李玲玉、史东亚、刘井军为龙翔药业战略投资者；陈清平为武穴龙康医药投资中心（有限合伙）执行事务合伙人。
除此以外，股东之间不存在其他关联关系。
二、优先股股本基本情况 □适用√不适用
三、控股股东、实际控制人情况 是否合并披露：□是√否 （一）控股股东情况 截至2021年12月31日，瑞普生物持有公司78,194,543股，占公司股本比例63.79%，为公司的控股股东。
基本情况如下：公司名称天津瑞普生物技术股份有限公司类型股份有限公司（上市）住所天津自贸试验区（空港经济区）东九道1号统一社会信用代码68N法定代表人李守军注册资本468,344,037.00元成立日期2001年08月02日营业期限2001年08月02日至长期经营范围生物技术开发、转让、咨询、服务；企业自有资金对高科技产业投资；兽药、添加剂预混合饲料及饲料添加剂的研发、销售；微生物及代谢物、酶、天然植物及提取物饲料原料的研发及推广服务；货物和技术的进出口；以下项目限分支机构经营：兽药、添加剂预混合饲料及饲料添加剂、微生物及代谢物、酶、天然植物及提取物饲料原料生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
（二）实际控制人情况 截至2021年12月31日，李守军为公司实际控制人：基本情况如下： 33 李守军，男，1963年4月出生，汉族，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于中国农业大学兽医学专业，博士学历，研究员。
1998年至2005年，任瑞普（天津）动物药业有限公司、瑞普（保定）生物药业有限公司总经理；2005年至2008年，任瑞普（天津）动物药业有限公司董事长、总经理；2008年至今，任瑞普生物董事长、总经理。
现任公司董事，任期三年。
四、报告期内的普通股股票发行及募集资金使用情况 （一）报告期内普通股股票发行情况 □适用√不适用 （二）存续至报告期的募集资金使用情况 √适用□不适用 发行次数 第一次发行 发行情况报告书披露 时间 2017年10月25日 募集金额 16,800,000.00 报告期内使用金额 240,000.00 是否变更募集资金用 途 是 变更用途情况 支付项目工程设计根据实际情况进行了调整。
变更后的募集资金使用用途为公司购买土地使用权1045万元，兽用原料药建设项目工程设计费635万元。
变更用途的募集资金金 额 6,350,000.00 单位：元是否履行必要决策程 序 已事后补充履行 募集资金使用详细情况：原《股票发行方案》中募集资金安排为：支付项目工程设计695.00万元，后期，公司与中国医药 集团联合工程有限公司签订的项目工程设计合同根据实际情况进行了调整，调减合同金额10.00万元，实际需支付685.00万元。
此外，公司支付项目工程设计费首批款时，募集资金尚未到位，公司使用自有资金先行支付项目工程设计费50.00万元，故兽用原料药建设项目工程设计费调整为635.00万元。
2018年度募集资金实际使用时，公司在未履行决策程序的情况下变更了募集资金使用用途，募集资金实际使用情况与发行方案中的募集资金使用计划存在差异。
2018年8月27日第一届董事会第十四次会议及第一届监事会第九次会议审议通过《关于追认部分募集资金变更使用用途的议案》调整了募集资金使用用途，并于2018年8月28日在全国股份转让系统网站披露《湖北龙翔药业科技股份有限公司关于追认部分募集资金变更使用用途的公告》（补发）（公告编号：2018-033）、《关于补发追认部分募集资金变更使用用途的公告的声明公告》(公告编号：2018-035)。
变更后的募集资金使用用途为公司购买土地使用权1045.00万元，兽用原料药建设项目工程设计费635.00万元。
2018年使用募集资金支付土地使用权5,491,644.46元，支付项目工程设计费1,822,500.00元，截止至2018年12月31日，尚未使用的募集资金金额（含利息）3,660,739.44元。
2019年使用募集资金支付项目工程设计费2,947,500.00元，截止至2019年12月31日，尚未使 34 用的募集资金金额（含利息）719,309.38元。
2020年募集资金无支付业务，截止至2020年12月31日，尚未使用的募集资金金额（含利息） 721,872.34元。
2021年使用募集资金支付项目工程设计费240,000.00元，截止至2021年12月31日，尚未使用 的募集资金金额（含利息）483,855.25元。
五、存续至本期的优先股股票相关情况 □适用√不适用
六、存续至本期的债券融资情况 □适用√不适用
七、存续至本期的可转换债券情况 □适用√不适用
八、银行及非银行金融机构间接融资发生情况 √适用□不适用 序号 123456 7 8 9101112 合计 贷款方式 抵押借款抵押借款应收款保理应收款保理应收款保理抵押及法人及配偶担保担保 担保 应收款保理应收款保理应收款保理抵押借款 - 贷款提供方 武穴市农业银行武穴市农业银行天津浙商银行天津浙商银行天津浙商银行中国农业发展银行武穴市支行湖北武穴农村商业银行股份有限公司中国民生银行天津自由贸易试验区分行营业部天津浙商银行天津浙商银行天津浙商银行湖北银行 - 贷款提供方类 型 商业银行商业银行商业银行商业银行商业银行商业银行 商业银行 商业银行 商业银行商业银行商业银行商业银行 - 贷款规模 6,000,000.004,000,000.0020,000,000.0020,000,000.0019,500,000.008,000,000.00 10,000,000.00 42,850,000.00 20,000,00020,000,00019,500,0008,500,000198,350,000 单位：元 存续期间 利息 起始日期 终止日期 率 2021年4月2日2021年7月23日2021年6月7日2021年4月27日2021年6月16日2021年7月21日 2022年4月1日2022年7月22日2021年12月7日2021年10月27日2021年12月16日2022年7月20日 5.52%4.83%5.20%5.20%5.20%3.85% 2021年5月26日2022年5月25日4.95% 2021年3月10日2022年3月9日4.70% 2021年11月29日2021年12月13日2021年12月30日 2021年12月9日 - 2022年8月19日2022年8月19日2022年8月9日2022年12月8日 - 4.70%4.70%4.70%4.85% - 35
九、权益分派情况 (一)报告期内的利润分配与公积金转增股本情况□适用√不适用报告期内未执行完毕的利润分配与公积金转增股本的情况：□适用√不适用(二)权益分派预案□适用√不适用
十、特别表决权安排情况 □适用√不适用 36 第七节董事、监事、高级管理人员及核心员工情况
一、董事、监事、高级管理人员情况 (一)基本情况 姓名 职务 性别 出生年月 任职起止日期 起始日期 终止日期 李守军董事 男1963年4月2019年7月5日 2022年7月4日 刘爱玲董事、董事长 女1975年10月2019年7月5日 2022年7月4日 陈清平董事 男1965年10月2019年7月5日 2022年7月4日 屈晓健董事、董事会秘书女1971年6月2019年7月5日 2022年7月4日 闫强寅董事 男1982年2月2021年9月22日2022年7月4日 徐健监事会主席 女1982年8月2019年7月5日 2022年7月4日 王存亮监事 男1982年3月2021年7月7日 2022年7月4日 郭建武职工监事 男1990年1月2021年10月19日2022年7月4日 张锦军总经理 男1974年4月2021年6月20日2022年7月4日 吴祖彰副总经理 男1972年6月2019年7月5日 2022年7月4日 王铭宏副总经理 男1965年9月2019年7月5日 2022年7月4日 林子川副总经理 男1970年9月2019年7月5日 2022年7月4日 张登欧副总经理 男1972年9月2019年7月5日 2022年7月4日 闫强寅财务负责人 男1982年2月2021年6月20日2022年7月4日 孙长友副总经理 男1980年10月2021年6月20日2022年7月4日 董事会人数：
5 监事会人数：
3 高级管理人员人数：
8 董事陈清平先生于2022年1月25日因个人原因向董事会提出离职。
董事、监事、高级管理人员与股东之间的关系： 李守军为公司的实际控制人，为控股股东瑞普生物的董事长、总经理；刘爱玲为瑞普生物药物板 块副总裁；监事会主席徐健是瑞普生物的董事会秘书；陈清平为武穴龙康医药投资中心（有限合伙） 执行事务合伙人。
(二)
持股情况 姓名 陈清平屈晓健吴祖彰 职务 期初持普通股股数 数量变动 董事 2,263,524
0 董事、董事会秘书940,847
0 副总经理 640,847
0 期末持普通股股数 2,263,524940,847640,847 期末普通股持股比 例% 1.85%0.77%0.52% 期末持有股票期权 数量 000 单位：股期末被授予的限制性股票数 量000 37 林子川副总经理 640,847
0 640,847 0.52%
0 0 张登欧副总经理 640,847
0 640,847 0.52%
0 0 王铭宏副总经理 473,293
0 473,293 0.39%
0 0 王存亮监事 108,169
0 108,169 0.09%
0 0 郭建武监事 108,169
0 108,169 0.09%
0 0 合计 - 5,816,543-5,816,543 4.75%
0 0 (三)变动情况信息统计 董事长是否发生变动总经理是否发生变动董事会秘书是否发生变动财务总监是否发生变动 √是□否√是□否□是√否√是□否 报告期内董事、监事、高级管理人员变动详细情况： √适用□不适用 姓名 期初职务 变动类型 刘巨宏 董事、董事长 离任 刘爱玲 董事 新任 陈清平 董事、总经理 离任 张锦军 无 新任 李移民 财务负责人 离任 闫强寅 无 新任 孙长友 无 新任 郑
峰 监事 离任 刘堂安 监事 离任 王存亮 无 新任 郭建武 无 新任 期末职务无董事、董事长董事总经理无财务负责人副总经理无无监事监事 变动原因离职新任离职新任离职新任新任离职离职新任新任 报告期内新任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历等情况：√适用□不适用 总经理张锦军：1974年出生，1997年毕业于中南财经大学贸易经济专业，高级经济师。
1997年09月—2004年12月担任武汉科诺生物农药有限公司南方办事处经理；2005年01月—2008年01月担任易克斯特农药（南昌）有限公司总经理；2008年02月—2011年01月担任天津瑞普生物技术股份有限公司市场部总经理；2011年02月—2021年06月担任武汉科前生物股份有限公司副总经理；2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司总经理。
财务负责人闫强寅：2002年07月—2006年05月担任中审国际会计师事务所有限责任公司山西分公司审计部项目经 理；2006年06月—2012年07月担任山西孝义市辰鸣煤焦有限责任公司财务部财务经理；2012年08月—2021年06月担任天津瑞普生物技术股份有限公司财务中心财务总监助理； 38 2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司财务负责人。
2021年10月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司董事。
副总经理孙长友：2001年01月—2007年10月担任天津星运投资集团行政助理、安保部经理；2007年11月—2009年03月担任永立建机中国有限公司总务仓储；2009年09月—2013年01月担任瑞联（天津）国际贸易有限公司外勤、行政助理；2013年02月—2019年11月担任天津瑞普生物技术股份有限公司综合管理部经理；2019年12月2021年6月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司工程副组长；2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司副总经理。
新任监事王存亮：2001年9月—2005年6月毕业于武汉工程大学制药工程本科；2005年9月—2007年1月任武穴市龙翔药业有限公司生产部技术员；2007年3月—2009年2月任武穴龙翔药业有限公司研究所副所长；2009年9月—2021年7月先后任湖北龙翔药业科技有限公司技术部主管、技术部经理助理、技术部经理等职务，主要负责工艺技术改进和新产品研发以及中试放大等相关的工作。
2021年8月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司技术总监。
新任监事郭建武：2007年9月—2011年6月毕业于武汉生物工学院制药工程本科；2011年6月—2015年6月担任湖北龙翔药业有限公司技术部技术员；2015年7月—2017年2月担任湖北龙翔药业有限公司生产部环合物车间主任；2017年3月—2021年7月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间主任；2021年8月—2021年10月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间以及盐酸沃尼妙林车间主任。
2021年11月—至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间以及盐酸沃尼妙林车间主任、监事。
(四)董事、高级管理人员的股权激励情况□适用√不适用
二、员工情况 (一)在职员工（公司及控股子公司）基本情况 按工作性质分类行政人员（综合管理） 生产人员销售人员技术人员财务人员员工总计 期初人数5022627314338 本期新增15000116 按教育程度分类博士 期初人数0 39 本期减少022206 期末人数6522425295348 期末人数
0 硕士
5 4 本科 46 44 专科 44 47 专科以下 243 253 员工总计 338 348 员工薪酬政策、培训计划以及需公司承担费用的离退休职工人数等情况：
一、员工薪酬政策公司员工薪酬包括基本工资、津贴及福利等，薪酬福利包括员工自入职起享有的社会保险，及产 假、婚假、丧假等。
除基本工资外，在岗职工还享有岗位津贴、餐费补助、效益提成等。
公司依据未来的发展战略及经营目标，同时结合各部门、各岗位的特点制定了相应的奖惩结合的绩效管理考核办法和年终奖制度，将员工薪酬与公司经营目标达成情况相结合。
二、培训计划公司重视内部员工的培养，提供各种培训机会和继续深造的机会，用于更新知识结构，让员工在不断学习新知识中提高整体水平，为员工提供提升自我能力的机会与实现自我价值的平台，制定了系统的培训计划，全面加强员工培训工作，包括新员工的入职培训，企业文化培训，岗位技能培训，管理技能培训，专业技能培训、安全培训等，通过以老带新、内部培训、内部分享、外聘培训人员等方式，全面提升员工的综合素质和能力。
三、离退休职工报告期内，离退休职工不需要公司承担费用。
(二)核心人员（公司及控股子公司）基本情况及变动情况□适用√不适用
三、报告期后更新情况 √适用□不适用报告期后，公司董事陈清平先生因个人原因离职，董事会提名林子川先生为新任董事。
40 第八节行业信息 □环境治理公司√医药制造公司□软件和信息技术服务公司□计算机、通信和其他电子设备制造公司□专业技术服务公司□互联网和相关服务公司□零售公司□农林牧渔公司□教育公司□影视公司□化工公司□卫生行业公司□广告公司□锂电池公司□建筑公司□不适用
一、宏观政策
1、国务院颁发《兽药管理条例——兽药生产许可证制度》，设立兽药企业，必须具有与所生产的兽药相适应的兽药学相关技术人员、厂房及仪器设备等必备条件，并经农业部审查合格后获得《兽药生产许可证》，凭借《兽药生产许可证》办理工商登记手续。
《兽药生产许可证》有效期为5年，有效期届满需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发。
2、国务院颁发《兽药管理条例——兽药国家标准制度》兽药应当符合兽药国家标准，即国家兽药典委员会拟定的、农业部发布的《中华人民共和国兽药典》和农业部发布的其他兽药质量标准为国家标准。
3、国务院颁发《兽药管理条例——兽药的进出口制度》，向中国出口的兽药，出口方应向国家农业部申请注册，经生产合格后发给进出口兽药注册证书，境外企业不得在中国直接销售兽药。
向中国境外出口兽药，进口方要求提供兽药出口证明文件的，国务院兽医行政管理部门或者企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门可以出具出口兽药证明文件。
4、农业部颁发《兽药产品批准文号管理办法——兽药产品批准文号制度》，兽药企业生产兽药，应当取得农业部核发的产品批准文号。
兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药企业生产产品时核发的兽药批准证明文件。
兽药产品批准文号的有效期为5年，有效期届满，需继续生产的，兽药企业应当在有效期届满前6个月向原审批机关提出产品批准文号的换发申请。
5、农业部颁发《新兽药研制管理办法——新兽药管理》，农业部负责全国新兽药研制管理工作，对研制新兽药使用一类病原微生物（含国内尚未发现的新病原微生物）、属于生物制品的新兽药临床试验进行审批。
省级人民政府兽医行政管理部门负责对其他新兽药临床试验审批。
新兽药临床前研究包括药学、药理学和毒理学研究。
研制新兽药，应当进行安全性评价。
6、农业部2020年4月21日颁发新版《兽药生产质量管理规范制度（GMP）》,新版兽药GMP制度自2021年6月1日起强制实施，新开办的兽药企业必须取得兽药GMP合格证后方可办理《兽药生产许可证》及产品批准文号；自2021年6月1日前达到新版兽药GMP的要求，未达要求的兽药生产企业（生产车间），其《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》有效期最长不超过2022年5月31日。
7、2021年9月15日，农业农村部办公厅发布《兽药生产许可管理和兽药GMP检查验收有关细化要求》，进一步规范新版兽药GMP实施和验收标准。
8、农业农村部2021年相继发布了《进一步优化兽药行政审批服务》、《农业农村部畜牧兽医局同意优化兽药变更注册技术资料要求》、《对“新兽药注册”等行政许可涉及的97项证明事项实行告知承诺制》等一系列规章制度与文件，目的是简化新兽药审批流程、缩短审批时间、提高评审效率、保护原始创新与自主创新，激发企业的创新活力，推动兽药产业的创新发展。
9、农业农村部于2021年10月25日发布《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》，提出“到2025年末，50%以上的规模养殖场实施养殖减抗行动。
”该方案在饲料端禁抗后又一重大举措，养殖端减抗进入了系统实施阶段。
41 10、农业农村部于2021年12月14日发布《“十四五”全国畜牧兽医行业发展规划》，提出“推动兽药产业转型升级，提升兽药产业技术水平，优化生产技术结构，加快中兽药产业发展，加强中兽药饲料添加剂研发，支持发展动物专用原料药及制剂、安全高效的多价多联疫苗、新型标记疫苗及兽医诊断制品，推进研制微生态制剂及低毒环保消毒剂。
”
二、业务资质 兽药生产企业按国家《兽药管理条例》规定需要取得农业农村部核发的《兽药生产许可证》、兽药生产线需取得兽药《GMP证书》，兽药产品需要取得批准文号。
本公司已取得兽药生产许可证、所有兽药生产线均获得兽药GMP证书，生产的产品需获得批准文号。
上述资质是专业性资质，合法生产还需要营业执照。
三、主要药（产）品 (一)在销药（产）品基本情况 √适用□不适用药（产）品名称 剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 药（产）品名称剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 药（产）品名称剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类 氟苯尼考粉剂防治畜禽敏感细菌所致的细菌性疾病2010年01月—2030年01月无否否否56,832公斤41,644公斤 妥曲珠利粉剂畜禽抗球虫药2008年05月—2028年05月一致性评价（比对试验）否否否10,070公斤20,976公斤 替米考星（磷酸）粉剂防治畜禽呼吸道感染2015年07月—2035年06月无 42 是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 公司在销药（产）品无变动情况。
否否否69,573公斤70,879公斤 (二)药（产）品生产、销售情况 √适用□不适用
1.药（产）品收入、成本的分类分析 治疗领域/主要药（产）品/其他（请列明）原料药制剂其它业务 合计 营业收入 营业成本 99,252,362.02115,275,208.90 4,899,227.93219,426,798.85 77,158,085.8492,280,944.82 3,042,694.39172,481,725.04 毛利率 22.26%19.95%37.89% - 营业收入同比增减%-53.42%14.34%181.88%- 营业成本同比增减% -52.40%21.88%17,442.07%- 毛利率同比增 减%-1.66%-4.95%-61.11% - 原料药收入较同期减少53.42%，主要原因是公司响应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
2.销售模式分析 公司销售模式分为直销和代销两种，以直销为主、代销为辅。
直销客户系产品的直接使用用户，主要包括各类制剂生产企业和其他生产商、养殖集团和养殖个体户等；代销客户主要系国内外专业的原料药或制剂客户代理商，凭借其信息优势和客户资源，自主采购公司产品后向其下游客户进行销售。
直销为主的销售模式有利于维护客户关系，保证客户的稳定供货，提高销售的效率和产品利润率；同时，有利于公司及时了解客户需求变化、产品市场变动趋势和价格走势。
由于公司是原料制剂一体化企业，主要产品具有较为明显的竞争优势，产品被市场普遍认可，公司与下游客户建立起长期稳定的合作关系。
公司将国内外专业的原料药或制剂客户代理商定义为经销商。
与传统经销模式不同，公司无法决定此类客户的采购计划、销售计划和对外销售的定价，没有与其签订涉及销售任务、经销区域等一系列专门的经销商协议，对其没有统一的经销商管理制度，也未从客户管理、市场推广、协议签订、招投标、销售流向管理、应收账款、营销组织与网络建设等各个方面对其的销售流程进行掌控和管理，公司对此类客户没有重大控制和决策管理能力，合作模式为买断式交易。
上述代销模式在原料药及制剂销售也较为普遍。
公司按照销售市场分别设立内贸部、外贸部，并成立销售服务部进行销售管理和服务工作。
公司多年来专注提高产品质量与服务，以客户为中心，满足客户需求为服务导向。
为国内外制剂生产企业提供高品质兽药原料药。
公司坚持国内、国际市场并重。
公司借助国内外专业展会、互联网等渠道开发客户。
积极参与各 43 类展会，如在中国上海、欧洲、日本举行的世界制药原料展，东南亚国家的畜牧展等，增加客户和产
品的认知度，与潜在客户建立联系，构建客户群。
国内原料药直销主要面向国内三十强的制剂生产企业，抢占大客户资源。
代销模式主要面向其他制剂生产企业，由经销商提供服务和维护。
国内三十强的制剂生产企业是中国动保协会确定授牌对象。
根据中国兽药协会发布《兽药产业发展报告（2020年度）》显示，2020年化药制剂销售额前30名的企业实现销售额共计112.02亿元，占化药制剂销售总额的44.35%，较2019年度提高近4%。
国内原料药主要客户有天津瑞普生物、广东大华农、河北远征、武汉回盛、江西正邦、浙江海正、华药动保、山东鲁抗、湖南加农正和、江西博来等。
国内制剂销售模式为渠道、规模场和养殖集团。
渠道通过终端前移，为规模场和养殖集团降本增效，获得市场份额和产品利润的提高。
服务的客户有广东温氏、河南牧原、武汉金龙、海南罗牛山等。
公司与国外客户的经营模式有自营出口和代理出口两种方式。
原料药的质量直接关系到使用者的生命安全，因而在世界各主要国家均受到严格监管，特别是在欧洲、北美、日本、中国等国家和地区，市场对原料药的市场准入有严格的规定和管理，由相应的政府机构来实施相关药品规范，原料药的销售均需履行相应的注册和审批程序。
公司各种类原料药产品根据取得的注册情况及通过的审查情况销往全球各地。
公司通过与国内外专业的贸易商/客户代理商合作，可以充分借助其在境外各个国家和地区长期专业经营积累的客户资源，使得公司能够更快、更多地获取与国外终端客户的业务合作机会，进而充分利用公司的生产能力、业务资质和质量管理体系，提高公司的经营效益；同时，公司通过与专业的贸易服务商合作，能够及时跟踪客户的业务需求和服务需求，并及时响应，贸易商实质上协助公司进行了一定的客户服务及维护工作，与公司的销售部门形成补充。
此外，国际市场上某些国家或地区的药政当局要求在进口原料药产品时，必须有在本国注册成立的公司作为代理商，办理进口医药产品的注册、审批程序，以便管理和联络；与此同时，由于长期商业习惯使然，部分终端客户通常不会直接与供应商联系，而是选择通过代理商来进行业务交流。
因此，在向此类国家或地区出口时，需要通过代理商进行出口销售。
公司服务的直销客户主要有：西班牙VetpharmaAnimalHealth,
S.L.、法国CEVASanteAnimale、巴西FarmabaseSaudeAnimalLtda、日本KYORITSU、SUMITOMO等。
3.主要药（产）品集中招标采购中标情况□适用√不适用 (三)已纳入、新进入和退出国家基药目录、国家级医保目录的主要药（产）品情况 □适用√不适用
四、知识产权 (一)主要药（产）品核心技术情况
1、托曲珠利是国内首家、且至目前唯一获得生产批文的产品。
核心技术获得了6项授权发明专利，分别是：托曲珠利合成工艺（ZL200810047481.6）；一种可溶且稳定的帕托珠利组合物及其制备方法（ZL201310199326.7）；一种托曲珠利钾盐可溶性粉及其制备方法和用途（ZL201310698181.5）；一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法（ZL201310698502.1）；托曲珠利碱金属盐的制备方法（ZL201300697748.7）。
2、盐酸沃尼妙林 44 是国家二类新兽药，公司是国内能够工业生产的二家企业之
一。
核心技术获得了2项授权发明专利，分别是： 一种纯化截短侧耳素类化合物盐酸盐的方法（ZL200810236802.7），一种沃尼妙林盐预混剂的制备方法（ZL201010519704.1）。
3、磷酸替米考星及其可溶性粉是国家三类新兽药。
核心技术获得了2项授权发明专利，分别是：一种磷酸替米考星的制备方法（ZL201510733068.5），一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法（ZL201510733359.4）。
4、氟苯尼考是公司主导产品，核心技术获得了2项授权发明专利，分别是：测定D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯含量的HPLC方法（ZL201010145819.9）、氟苯尼考磷酸二酯及盐及其制备方法（ZL201310136496.0）；其中，使用前项发明专利，在国内首次并独家开发了高品质注射级氟苯尼考。
使用后项发明专利，正在国际首次且独家开发水溶性氟苯尼考——氟苯尼考磷酸酯、氟苯尼考磷酸盐。
5、泰地罗新是国家二类新兽药，正在申报生产批文。
核心技术获得了授权发明专利，一种泰地罗新的制备方法（ZL201610994671.3）。
6、帕托珠利是正在开发的二类新兽药，是托曲珠利的“mebetter”药物。
核心技术获得了授权发明专利，一种帕托珠利的精制方法（ZLZL201610994682.1）。
7、加米霉素是国家二类新兽药。
获得了1项发明专利，一种加米霉素有关物质的检测方法（ZL201710831919.9）。
(二)驰名或著名商标情况 √适用□不适用公司注册商标是湖北省著名商标。
公司拥有4个产品的注册商标，分别是：龙翔替乐新（替米考星肠溶颗粒）、龙翔恩欣（恩诺沙星 可溶性粉）、龙翔妙林（盐酸沃尼妙林）、龙翔多克（盐酸多西环素可溶性粉）。
(三)重大知识产权法律纠纷或争议事项 □适用√不适用
五、研发情况 (一)研发总体情况 公司建有湖北省兽用合成原料药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心。
在公司本部设有技术研发部、研发实验室、中试车间，在武汉设有龙翔药业武汉研发中心。
建有由新产品/新技术开发、工艺技术改进、质量研究、新兽药注册、科技管理等组成的研发体系。
45 （一）研发人才与研发模式
公司研发技术人员均具备专业背景，在相关领域拥有丰富的工作经验。
公司研发团队有37人。
公司密切关注国内外研究技术新动态，及时了解市场需求及研究领域的最新技术成果。
建立以企业为主体、市场为导向、产学研结合的产业技术创新体系。
与武汉工程大学、湖北中医药大学、武汉轻工大学、扬州大学等多所高校建立了稳定长期的产学研合作关系。
研发方式：独立研发；委托研究；合作研究；成果转移等多种方式。
公司研发部门每年研发新产品2-3项，作为产品技术储备。
（二）研发项目管理流程立项报告：时刻关注行业科技前沿动态，通过查阅国内外文献、对接高校资源等方式，分析产品和工艺发展趋势，提出立项报告。
立项报告经公司技术专家委员会评审，批准立项后组建研发项目组。
项目研发计划书：项目组编制项目研发计划书，实施研发活动。
阶段总结与考核：研发过程经过小试、中试（即在小试基础上放大补充得到中试规模的工艺及产品），每阶段需进行进度检查，不断改进以达到产品及工艺效果的最优化。
成果转化：中试应用或工业化应用。
结题验收：通过技术、质量、经济等指标评价考核，进行结题验收，验收后进行技术转化或转移。
新兽药注册：研究开发的新产品，进入新兽药注册程序，完成临床试验后向农业部提交新兽药申报，申报获得生产批文后进行工业化生产。
(二)主要研发项目情况
1.研发投入前五名的研发项目 序研发项目号1氟苯尼考磷酸酯合成工艺中试研究2右旋糖酐铁工艺改进研究3二类新兽药-T1602合成工艺研究4低杂恶喹酸合成技术研究5新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工 业化应用合计 本期研发投入金额 3,160,173.80902,900.50713,083.02623,700.47530,389.09 5,930,246.88 累计研发投入金额 3,160,173.802,166,321.3 3,315,067.59623,700.47530,389.09 9,795,652.25 单位：元研发（注册）所处阶段小试完成小试完成，中试放大阶段中试放大完成 完成应用 - 右旋糖酐铁工艺改进研究，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段，国内已上市，整体质量尚在改进中。
二类新兽药-T1602合成工艺中试研究，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段，项目属于开发二类新兽药的合成工艺，是国内首批3个原料药研究单位之
一。
新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工业化应用，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
2.被纳入优先审评审批品种的研发项目□适用√不适用 46
3.其他对核心竞争能力具有重大影响的研发项目□适用√不适用
4.停止或取消的重大研发项目□适用√不适用
5.呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况□适用√不适用
6.重大政府研发补助、资助、补贴及税收优惠√适用□不适用 1、2021年取得政府补助543万（其中城投公司马口厂区线路改造补助90万、黄冈生态环境局大气污染防治资金319万、关于2018年度沿江化工企业关改搬转专项补助27.5万元、绿色发展转型升级奖11.84万、财政局外贸专项资金9.3万元、科技奖励14万）； 2、2021年取得高新技术企业证书，持续享受所得税15%的优惠税率。
7.自愿披露的其他研发情况□适用√不适用
六、药（产）品委托生产 □适用√不适用
七、质量管理 (一)基本情况 公司为兽药GMP认证企业，兽药GMP证书号：（2021）兽药GMP证字17013号，兽药生产许可证号：（2020）兽药生产证字17011号。
公司产品除遵循中国兽药GMP的质量管理要求外，还遵循ICH-Q7质量管理要求，公司产品托曲珠利等按照欧盟GMP要求成功注册，多个产品在日本注册，并成功销售到日本和欧盟多个国家。
公司继续强化质量管理，秉承“质量决定生存，品质赢得信赖”的质量理念，落实“极致高品质，优质快响应，质量零缺陷，事故必买单”的质量方针。
以产业发展中心为单位，完善质量管理团队，统筹各公司产品竞争力共性工作，着重推进风险评估、验证、体系管理等方面的工作，将新版兽药GMP软件做硬，实现管理体系的迭代升级。
(二)重大质量安全问题 □适用√不适用
八、安全生产与环境保护 (一)基本情况 公司属于危险化学品使用企业，无需办理安全生产许可证，因使用的危险化学品的贮存量没有达 47 到国家规定的临界贮量，根据《危险化学品管理条例》无需办理危险化学品登记证。
公司新兽用原料药项建设目是响应国政府退城进园的政策，整体从武穴市龙坪镇搬迁到武穴市马 口医药化工专属园区，园区配套了污水处理、蒸汽、自来水、电等公用工程。
本项目依据最新安全、环保法规及兽药GMP要求设计和建设。
项目安全和消防设施投资2800万元。
项目中涉及到两重点一重大的装置均设置了自动化控制系 统，实现了远程操作与控制；设置了独立的安全仪表系统，能实现紧急停车功能，有效的控制安全事故的发生。
设置了消防安全设施，能充分满足公司应急处置的使用要求。
项目建设中的三废治理投入近5000万元，实现封闭厂房，生产区域设置了有组织废气、无组织废气收集与处理系统，设置了污水处理设施，做到废气、废水处理达标排放。
项目正处于试生产期间，对于试生产期间发现安全、环保问题，公司组织技术、工程、设备、安全环保等部门专业人员以及外聘专家进行充分讨论，制定整改方案，并严格实施整改，确保满足生产运行过程中的安全及环保要求。
在安全环保管理方面，严格全员安全环保责任制管理，制定年度安全环保目标，严格落实目标考核工作，实施安全环保目标互锁，确实落实安全环保人人有责，人人负责的目标。
公司通过在安全环保硬件设施方面的高投入，在安全环保管理上的强化管理，确保公司在现今以及未来安全生产，绿色发展。
(二)涉及危险废物、危险化学品的情况 □适用√不适用(三)涉及生物制品的情况 □适用√不适用(四)重大环境污染事件或处罚事项 □适用√不适用
九、细分业务 (一)中药饮片加工、中成药生产 □适用√不适用(二)仿制药一致性评价 □适用√不适用(三)生物类似药生产研发 □适用√不适用 48 第九节公司治理、内部控制和投资者保护 事项年度内是否建立新的公司治理制度投资机构是否派驻董事监事会对本年监督事项是否存在异议管理层是否引入职业经理人会计核算体系、财务管理、风险控制及其他重大内部管理制度本年是否发现重大缺陷是否建立年度报告重大差错责任追究制度 是或否□是√否□是√否□是√否√是□否□是√否√是□否
一、公司治理 (一)制度与评估
1、公司治理基本状况 公司严格按照《公司法》、《证券法》、《非上市公众公司监督管理办法》等法律、法规和中国证监会有关法律法规的要求，确立了股东大会、董事会、监事会及经营管理层的分层治理结构，不断完善公司法人治理结构，建立健全公司内部控制制度，进一步规范公司运作，提高公司治理水平。
股份公司成立后，针对上述不规范之处，在主办券商及各中介机构的帮助下，建立健全了公司的治理结构，制定完善了公司的《公司章程》。
公司按照《公司法》、《公司章程》等相关规定的要求，建立了股东大会、董事会、监事会组成的公司治理结构，建立健全了股东大会、董事会、监事会等相关制度。
公司制定了《公司章程》、“三会”议事规则、《关联交易管理制度》、《对外担保制度》、《对外投资融资管理制度》等一系列制度来规范公司管理，公司目前现有的治理机制能够得到执行。
股份公司设有股东大会、董事会和监事会，现有董事5名，监事3名。
股份公司能够按照《公司章程》及相关内部管理制度规范运行。
股东大会、董事会和监事会的召开均符合《公司法》以及《公司章程》的要求，决议内容没有违反《公司法》、《公司章程》及“三会”议事规则等规定，会议程序、会议记录规范完整，不存在损害股东、债权人及第三人合法利益的情况。
公司的股东、董事、监事均符合《公司法》的任职要求，能够勤勉负责地遵守“三会”议事规则，切实履行义务，严格执行“三会”决议，公司的职工监事能够切实代表职工的利益，积极发挥监督的职责，维护公司职工的权益。
2、公司治理机制是否给所有股东提供合适的保护和平等权利的评估意见 公司现有治理机制的建立和执行能为股东提供合适的保护，并能保证股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利。
公司将按照法律、行政法规和《公司章程》的规定进一步建立健全公司治理机制：
1、公司、股东、董事、监事、高级管理人员应严格按照《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》以及《关联交易管理制度》、《对外担保制度》、《对外投资融资管理制度》、《投资者关系管理制度》、《承诺管理制度》、《利润分配管理制度》、《信息披露管理制度》等公司规章制度行事。
2、公司将强化内部管理，按照相关规定建立会计核算体系、财务管理和风险控制等制度，确保公司财务报告真实可靠及行为合法合规。
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3、公司与关联方进行关联交易时，将遵循平等、自愿、等价、有偿的原则，保证交易公平、公允，维护公司的合法权益，根据法律、行政法规、中国证监会的规定和公司章程，履行相应的审议程序。
4、公司将采取有效措施，防止股东及其关联方以各种形式占用或者转移公司的资金、资产及其他资源。
3、公司重大决策是否履行规定程序的评估意见 截至报告期末，公司重大决策事项均依法履行规定程序，未出现违法、违规现象和重大缺陷。
报告期内，公司所有银行融资及抵押、关联交易等重大决策事项均已履行规定程序。
4、公司章程的修改情况 公司第二届董事会第二十一次会议审议通过《修订公司章程》的部分条款，具体修改情况如下： 序号 原规定 修订后 1第五条公司住所：武穴市龙坪镇五里第五条公司住所：湖北省武穴市田镇马口工 村。
业园龙翔路1号 2第八条董事长为公司的法定代表人第八条总经理为公司的法定代表人 (二)三会运作情况
1、三会的召开次数项目 召开次数 股东大会
7 董事会
8 监事会
7 2、三会的召集、召开、表决程序是否符合法律法规要求的评估意见 报告期内，公司股东大会、董事会、监事会的召集、召开、表决程序符合《公司法》、《公司章程》等有关规定的法律法规要求的评估意见。
(三)公司治理改进情况 公司根据相关法律法规、全国中小企业转让系统有限责任公司发布的相关业务规则完善公司的治理机制，并结合公司实际情况，逐步建立健全了股份公司法人治理结构，制定了适应公司现阶段发展的《公司章程》和公司治理制度。
(四)投资者关系管理情况 公司针对投资者关系制订了《投资者关系管理制度》，就保证股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利做出了原则性安排，并在“三会”议事规则和总经理工作细则等其他制度中做出了具体安排。
报告期内，公司与股东或潜在投资者之间的沟通机制顺畅。
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二、内部控制 (一)监事会就年度内监督事项的意见 监事会在报告期内的监督活动中未发现公司存在重大风险事项，监事会对报告期内的监督事项无异议。
(二)公司保持独立性、自主经营能力的说明 公司严格遵守《公司法》和《公司章程》等法律法规和规章制度规范运行，逐步健全和完善公司法人治理结构，在业务、资产、人员、财产、机构方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具体情况如下： （一）业务独立性：公司的主营业务是中间体、兽用原料药及制剂的研发、生产和销售。
公司拥有完整的研发、采购、生产、销售流程，独立的生产经营场所以及供应、销售部门和渠道。
公司独立获取业务收入和利润，具有独立自主的经营能力，不存在依赖控股股东、实际控制人及其他关联方进行生产经营的情形。
（二）资产独立性：公司具备与生产经营业务体系相配套的资产，具有开展业务所需的技术、设施、场所。
公司资产独立完整、产权明晰，关联方应收应付款项金额较小，且用于正常生产经营活动。
不存在资产被控股股东、实际控制人及其控制的其他企业占用的情形，或者为控股股东、实际控制人及其控制的其它企业提供担保的情形；公司为防止股东及关联方资金占用或者转移公司资金、资产及其他资源的行为采取了措施，也做了相应的制度安排，不存在股东及关联方资金占用或者转移公司资金、资产及其它资源的行动。
（三）人员独立性：公司董事、监事和高级管理人员均系按照《公司法》、《公司章程》等规定的程序产生，不存在股东干预公司人员任免的情形。
公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书等高级管理人员均专职在公司工作并领取薪酬，未在公司控股股东、实际控制人及其控制的其它企业中兼职。
公司遵守《劳动合同法》相关的法律法规，与全体员工均签订了劳动合同。
公司为部分员工缴纳了社会保险，未缴社保的员工均出具了《自愿放弃缴纳社保承诺函》。
公司员工的劳动、人事、工资报酬以及相应的社会保障完全独立管理。
（四）财务独立性：公司设立了独立的财务会计部门，配备了专职的财务人员，建立了独立的会计核算体系，制定了独立的财务管理制度及各项内部控制制度，独立进行会计核算和财务决策，不存在股东干预公司资金使用的情况。
公司拥有独立银行账户，依法独立纳税。
公司拥有一套完整独立的财务核算制度和体系。
（五）机构独立性：公司机构设置完整。
按照建立规范法人治理结构的要求，公司设立了股东大会、董事会和监事会，实行董事会领导下的总经理负责制。
公司根据生产经营的需要设置了完整的内部组织机构，各部门职责明确、工作流程清晰。
公司组织机构独立，与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业不存在合署办公、混合经营的情形，自设立以来未发生股东干预公司正常生产经营活动的现象。
公司的财务、机构、人员、业务、资产与控股股东和实际控制人及其控制的其他企业完全分开；不存在对关联方的依赖，不影响公司的持续经营能力。
(三)对重大内部管理制度的评价
1、关于会计核算体系报告期内，公司严格按照国家法律法规关于会计核算的规定，从公司自身情况出发，制定会计核 51 算的具体细节制度，并按照要求进行独立核算，保证公司正常开展会计核算工作。
2、关于财务管理体系报告期内，公司严格贯彻和落实各项公司财务管理制度，在国家政策及制度的指引下，做到有序 工作、严格管理，继续完善公司财务管理体系。
3、关于风险控制体系报告期内，公司紧紧围绕企业风险控制制度，在有效分析市场风险、政策风险、经营风险、法律 风险等的前提下，采取事前防范、事中控制等措施，从企业规范的角度继续完善风险控制体系。
报告期内，公司未发现上述管理制度存在重大缺陷。
(四)年度报告差错责任追究制度相关情况 报告期内，公司未发生重大会计差错更正、重大遗漏信息等情况。
公司信息披露责任人及公司管理层严格遵守相关制度，执行情况良好。
截至报告期末，公司已经建立了《年报信息披露重大差错责任追究制度》。
三、投资者保护 (一)公司股东大会实行累积投票制和网络投票安排的情况□适用√不适用(二)特别表决权股份□适用√不适用 52 第十节财务会计报告
一、审计报告 是否审计审计意见 审计报告中的特别段落 审计报告编号审计机构名称审计机构地址审计报告日期
1 公司年度大事记 2021年11月4日公司马口工业园新厂区取得了《兽药GMP证书》。
2021年12月28日公司马口工业园新厂区通过建设工程消防验收。
2021年12月28日公司取得了龙坪制剂分厂和马口工业园新厂区的《兽药生产许可证》。
根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）有关规定，2021年11月15日，公司被湖北省认定管理机构认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
根据省经信厅办公室《关于推荐省级专精特新“小巨人”企业的通知》（鄂经信办函【2021】85号，经各市州经信部门初核和推荐、专家评审及社会公示等程序，公司被认定为湖北省第三批专精特新“小巨人”企业。
2 目录 公司年度大事记..............................................................2第一节重要提示、目录和释义...............................................4第二节公司概况...........................................................7第三节会计数据和财务指标.................................................9第四节管理层讨论与分析..................................................12第五节重大事件..........................................................27第六节股份变动、融资和利润分配..........................................32第七节董事、监事、高级管理人员及核心员工情况............................37第八节行业信息..........................................................41第九节公司治理、内部控制和投资者保护....................................49第十节财务会计报告......................................................53第十一节备查文件目录...................................................137
3 第一节重要提示、目录和释义 【声明】公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
公司负责人张锦军、主管会计工作负责人闫强寅及会计机构负责人（会计主管人员）闫强寅保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。
本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
事项 是否存在控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员对年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整是否存在半数以上董事无法完全保证年度报告的真实性、准确性和完整性董事会是否审议通过年度报告是否存在未出席董事会审议年度报告的董事是否存在未按要求披露的事项 是或否□是√否 □是√否√是□否□是√否√是□否
1、未按要求披露的事项及原因为保护公司的商业机密，同时更好地保护公司核心客户及供应链信息，保持公司的市场竞争力， 公司在《2021年年度报告》中故对前五大客户名称、前五大供应商名称、期末余额前五大应收账款单位名称、期末余额前五大预付账款单位名称进行豁免披露。
公司在披露所述信息时，使用客户
一、客户
二、客户
三、客户
四、客户五或供应商
一、供应商
二、供应商
三、供应商
四、供应商五直接替代对前五大客户名称、应收账款前五大名称、前五大供应商名称和预付账款前五大名称。
而相关财务数据按要求如实披露。
【重大风险提示表】 重大风险事项名称受下游产业发展状况影响的风险 原材料供应及价格波动的风险 重大风险事项简要描述公司所处行业为兽药行业,兽药行业直接服务于畜牧业,畜牧业发展的速度、规模和疫病控制水平直接决定了兽药行业的市场容量和技术水平。
兽药主要的应用领域为畜类和禽类的疾病防控,若畜类和禽类的供求关系发生变化,会对公司业务造成一定影响。
公司产品涉及兽药原料药，公司生产所需原材料主要为中间体及其他化工产品，价格受行业政策和经济周期影响较大。
原材料成本价格波动对公司盈利能力影响较大。
如果上游行业受周期性波
4 部分房产未办理房屋产权证汇率波动风险无法获得税收优惠的风险本期重大风险是否发生重大变化： 动、环保政策等不可预见因素导致原材料价格上升，公司的生产成本则会承受较大压力。
龙坪厂区目前生产经营中有配电站等11处房屋未办理房屋产权证。
上述几处房屋是因原建设项目完工后扩建未办理报建手续而导致未取得房产证。
若上述房屋因未办理房屋产权证受到相关部门的处罚，或将对公司的生产经营造成一定程度的影响。
公司自营出口收入随着公司海外市场不断开拓,规模将逐渐扩大,汇率波动对公司财务费用将产生更大影响,从而对公司的经营成果产生一定的影响。
公司于2021年11月15日继续被认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
公司于2021年至2023年享受15%的所得税优惠税率,存在企业高新技术企业证书期满复审不能通过的风险,将对公司的盈利造成一定程度的影响。
本期重大风险未发生重大变化 是否存在被调出创新层的风险□是√否 行业重大风险无
5 释义项目公司、龙翔药业公司瑞普生物武穴龙康股东大会董事会监事会高级管理人员、高管、管理层《公司章程》《公司法》《证券法》主办券商立信《审计报告》 GMP 原料药 制剂 预混剂 妥曲珠利 元、万元 释义 释义指湖北龙翔药业科技股份有限公司指天津瑞普生物技术股份有限公司指武穴龙康医药投资中心（有限合伙）指湖北龙翔药业科技股份有限公司股东大会指湖北龙翔药业科技股份有限公司董事会指湖北龙翔药业科技股份有限公司监事会指总经理、副总经理、董事会秘书、财务负责人指最近一次经公司股东大会批准的章程指《中华人民共和国公司法》指《中华人民共和国证券法》指华安证券股份有限公司指立信会计师事务所（特殊普通合伙）指立信会计师事务所出具的信会师报字[2022]第 ZG10245号审计报告指GoodManufacturingPractice,药品生产质量管理规 范指用于生产各类制剂的原料药物,由化学合成、植物提 取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等无法直接服用的物质指为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供给用药对象使用的药品指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂指“妥曲珠利”,由英文“Toltrazuil"直译而来,“托曲珠利”与“妥曲珠利”存在混用的情况指人民币元、万元
6 一、基本信息 公司中文全称英文名称及缩写证券简称证券代码法定代表人 第二节公司概况 湖北龙翔药业科技股份有限公司HubeiLongxiangPharmaceuticalTech.Co.,Ltd.龙翔药业871082张锦军
二、联系方式 董事会秘书姓名联系地址电话传真电子邮箱公司网址办公地址邮政编码公司指定信息披露平台的网址公司年度报告备置地 屈晓健湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号0713-65153180713-6515206171263124@湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号435406公司证券部董事会秘书办公室
三、企业信息 股票交易场所成立时间挂牌时间分层情况行业（挂牌公司管理型行业分类）主要产品与服务项目 普通股股票交易方式普通股总股本（股）优先股总股本（股）做市商数量控股股东实际控制人及其一致行动人 全国中小企业股份转让系统2008年1月31日2017年3月14日创新层制造业(C)-医药制造业(C27)-兽用药品制造(C275)-兽用药品制造(C2750)非无菌原料药（氟苯尼考、替米考星、磷酸替米考星、盐酸沃尼妙林、氟尼辛葡甲胺、硫酸头孢喹肟、托曲珠利）、粉剂、预混剂、颗粒剂、医药化工中间体（不含危险化学品）的生产、销售。
√集合竞价交易□做市交易122,589,23300控股股东为瑞普生物实际控制人为李守军，无一致行动人
7 四、注册情况 项目 内容 报告期内是否变更 统一社会信用代码86E 否 注册地址 湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号是 注册资本 122,589,233.00元 否 2021年9月22日，公司2021年第五次临时股东大会审议通过将原注册地址“武穴市龙坪镇五里村”变更为“湖北省黄冈市武穴市田镇马口工业园龙翔路1号”，相关手续已经在黄冈市市场监督管理局备案登记。
五、中介机构 主办券商（报告期内） 华安证券 主办券商办公地址 安徽省合肥市政务文化新区天鹅湖路198号 报告期内主办券商是否发生变化 否 主办券商（报告披露日） 华安证券 会计师事务所 立信会计师事务所（特殊普通合伙） 王娜签字注册会计师姓名及连续签字年限 2年 王幈1年 会计师事务所办公地址 上海市黄浦区南京东路61号四楼 立信会计师事务所因内部工作调整，为更好的完成公司2021年年报审计工作，将原签字注册会计师 胡蝶女士更换为王幈女士。
六、自愿披露 □适用√不适用
七、报告期后更新情况 □适用√不适用
8 第三节会计数据和财务指标
一、盈利能力 营业收入毛利率%归属于挂牌公司股东的净利润归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的净利润计算）加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算）基本每股收益 本期219,426,798.85 21.39%-11,673,715.58 -3,869,722.98 -5.24% -1.74% 上年同期315,628,754.26 24.65%23,665,819.4321,285,139.47 10.92% 9.82% 单位：元增减比例% -30.48%-149.33%-118.18% - - -0.0952 0.1930 -149.33%
二、偿债能力 资产总计负债总计归属于挂牌公司股东的净资产归属于挂牌公司股东的每股净资产资产负债率%（母公司）资产负债率%（合并）流动比率利息保障倍数 本期期末661,902,714.47445,056,549.89216,846,164.58 1.7767.24% 0.67-0.72 上年期末588,364,859.06359,844,978.90228,519,880.16 1.8661.16% 0.964.32 单位：元增减比例% 12.50%23.68%-5.11%-5.11%-
三、营运情况 经营活动产生的现金流量净额应收账款周转率存货周转率 本期72,639,181.86 7.841.46 上年同期15,448,868.24 9.402.17 单位：元增减比例% 370.19%-
9 四、成长情况 总资产增长率%营业收入增长率%净利润增长率% 本期12.50%-30.48% -149.33%
五、股本情况 普通股总股本计入权益的优先股数量计入负债的优先股数量 本期期末122,589,23300
六、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用
七、与业绩预告/业绩快报中披露的财务数据差异 □适用√不适用
八、非经常性损益 项目非流动资产处置损益计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益其他 非经常性损益合计所得税影响数 少数股东权益影响额（税后） 非经常性损益净额 上年同期33.01%18.43%-4.48% 增减比例%- 本期期初122,589,23300 单位：股增减比例% - 金额 单位：元-8,127,294.87 1,354,333.41 485,400.00 -2,880,959.38-9,168,520.84-1,364,528.24 -7,803,992.60 10
九、补充财务指标 □适用√不适用
十、会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更□会计差错更正□其他原因√不适用 11 第四节管理层讨论与分析
一、业务概要 商业模式：公司是一家面向全球的高品质兽用原料药和制剂生产企业，是国家高新技术企业，是中国兽用原 料药十强生产企业。
原料药生产线符合新版兽药GMP/FDA标准。
主导产品核心技术均获得发明专利授权。
公司奉行“以客户为中心，以奋斗者为主体，敢为人先，使命必达”的价值观；以“用客户需求驱动创新，用技术驱动创新，以客户形成利益共同体、事业共同体、智慧共同体”为经营理念；以“极致高品质、优质快响应、质量零缺陷、事故必买单”为质量方针，坚守高于竞品20%内控质量标准。
公司拥有氟苯尼考、替米考星、磷酸替米考星、盐酸沃尼妙林、妥曲珠利、噁喹酸等原料药及制剂共30多个产品，年产原料药2000吨、制剂2000吨。
1、采购模式报告期内，受全球流动性泛滥、消费需求复苏和新冠疫情多重因素影响，大宗基础原材料价格、物流运输和能源成本明显上涨且波动剧烈。
涨价压力沿供应链传导，受之影响，公司多种主要原材料价格上涨，采购成本承压。
为科学应对不确定性持续增加的供应环境并对冲价格波动风险，控股股东瑞普生物整合供应链系统，由集团集采中心统筹主要原材料及设备的集中采购工作，充分发挥集中采购优势，通过统一标准提升物料质量，确保公司原材料供应的高品质和及时性，从而综合降低采购成本。
2、生产模式公司采取“以销定产、以产促销”相结合的生产模式。
生产部门根据销售部门月度销售计划，并结合企业实际生产能力、不同产品的生产周期、现有库存量和安全库存量标准，制定各产品月度生产计划。
公司生产部门严格按照最新兽药GMP要求组织产品生产，确保原辅料、包装材料、中间产品和成品符合工艺规程的要求和企业内控质量标准。
同时，每件产品的生产均需对每个生产环节进行规范记录，以实现产品质量的可追溯性。
严格记录各项生产活动，逐月汇总生成各类报表，用于技术统计和财务成本的统计、核算与分析，便于管理层根据各项指标变化统筹研发与工艺、精益生产、供应链、职能服务等不同部门的整体管理与协调工作，以保障研、产、销、服一体化高效运营，持续提高产品工艺、降低生产与运营成本、提升整体经营收益。
3、销售模式公司始终以“增值客户价值”为宗旨，以“快速响应+解决方案”作为行动纲领，建立研、产、销高效协同的顾问式销售模式，为客户提供高品质产品以及全方位的技术服务。
公司报告期加大市场拓展力度，主要有大客户直销、经销商渠道两种销售模式。
（1）原料药销售模式国内客户主要是境内制剂生产企业、贸易公司；国外的客户是国外制剂生产企业和贸易公司。
国内原料药采取直销和代销模式，直销主要面向国内三十强的制剂生产企业，代销模式主要面向其他制剂生产企业，由经销商提供服务。
国外销售主要通过产品注册提升公司品牌，增加客户粘性，扩大产品销量，提高产品利润率。
（2）制剂营销模式①大客户养殖企业集团化、规模化趋势日益明显，大型养殖企业与国内头部优秀动保企业的合作更加紧密。
公司与国内、国外多个头部动保企业，国内养殖集团建立战略合作关系，共建健康养殖生态圈，以优 12 质产品、高品质服务，从养殖成本控制、精细化管理、产品合作开发、安全、环保等多个维度为客户
提供高效的专业服务和解决方案。
②经销商渠道我国中小规模养殖和终端养殖散户仍然占据较大比例，为占据更多市场份额，公司继续在全国重点养殖县市建立龙头养殖企业和终端养殖户的服务渠道，定期对经销商开展线下培训和技术推广会，赋能经销商，赋予经销商新理念、新思路、新路径、新方法，共建标杆客户并复制标杆客户；邀请行业内专家开展多频次疫病防控与饲养管理网络课程培训，为经销的客户解疑答惑，提升公司在养殖终端的品牌影响，帮扶经销商具备多种应对当下市场的能力，建立起与其互惠共赢的合作关系，帮助公司开拓新市场区域。
报告期内商业模式未发生变更。
与创新属性相关的认定情况√适用□不适用 “专精特新”认定 “单项冠军”认定“高新技术企业”认定“科技型中小企业”认定“技术先进型服务企业”认定其他与创新属性相关的认定情况详细情况 □国家级√省（市）级根据省经信厅办公室《关于推荐省级专精特新“小巨人”企业 的通知》（鄂经信办函【2021】85号，经各市州经信部门初核和推荐、专家评审及社会公示等程序，公司被认定为湖北省第三批专精特新“小巨人”企业。
□国家级□省（市）级√是□是□是 根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）有关规定，2021年11月15日，公司被湖北省认定管理机构认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
报告期内变化情况：事项 所处行业是否发生变化主营业务是否发生变化主要产品或服务是否发生变化客户类型是否发生变化关键资源是否发生变化销售渠道是否发生变化收入来源是否发生变化商业模式是否发生变化 是或否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否□是√否 13
二、经营情况回顾 (一)经营计划 2018年6月15日湖北省经信委发布鄂政发[2018]24号《沿江化工企业关改搬转等湖北长江大保护十大标志性战役相关工作方案的通知》，对沿江化工企业的关改搬转相关工作提出了明确的要求：对不符合规划区划或安全环保条件、存在环境污染风险的现有化工企业,一律实施关停或迁入合规园区、改造升级。
公司积极响应政府退城进园的政策，原料药厂整体从武穴市龙坪镇搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，龙坪老厂区原料药生产线于2021年2月起全面停产，马口工业园新兽用原料药厂区全面建成，于2021年11月获得了兽用原料药新版GMP证书、12月获得了兽药生产许可证，并于2021年6月17日、2022年2月19日分两批全厂通过安全试生产验收，并开始陆续生产；龙坪厂区作为公司制剂生产基地按年度计划正常生产运营。
报告期，公司营业收入为21,942.68万元，比上年下降30.48%，净利润为-1,167.37万元，同比下降149.33%；2021年末总资产为66,190.27万元，同比增加12.50%，净资产为21,684.62万元，同比下降5.11%。
公司2021年度营业收入、净利润下降的主要原因是龙坪厂区原料药生产线自2月起全面停产，马口工业园新兽用原料药厂为响应湖北省应急管理厅2021年3月1日颁布的《湖北省化工和危险化学品建设项目安全监督管理工作细则》要求，公司于2021年9月开始对新车间的部分安全、环保设施进行提标升级改造，于2021年12月份完成所有设备升级，并获得了GMP证书、生产许可证，为2022年生产经营打好了基础。
(二)行业情况
1、兽用原料药随着全球人口继续增加，动保产品需求持续增加，据《兽药行业产业年报》统计，2020年我国兽药企业1633家收入共计620亿元，收入年复合增长率6.44%。
兽用原料药是兽药制剂生产中重要的原材料之
一，兽用原料市场空间也继续扩大。
2021年行业受到新冠肺炎疫情、原物料上涨等因素影响，受安全生产监管加强、环保意识提高、新版GMP验收等影响，一些原料厂搬迁、限产、停产，制剂厂家一度出现原料难求的局面，因此制剂厂家纷纷和原料厂寻求战略合作以保障生产供应。
随着我国原料药生产企业工艺技术、生产质量、专业人才供给及药政市场注册认证能力的提升，国际兽用原料药产业向中国发生转移，我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国，并在国际市场具备较强竞争力。
近年来国家及地方环保安全管理相关要求不断提升，在现行政策的推动下，企业环保处理能力、安全生产能力成为行业重点关注要素，原料药生产企业的危险工艺人工操作、老旧废水废气处理设施以及生产设施都不能满足现有标准，老的化工生产企业不进行自动化改造、设备升级改造几乎难以可持续发展，那么新建的规模企业由于存在多方面竞争优势，凸显龙头效应明显。
2、兽用制剂2020年我国化药制剂销售额252.61亿元。
其中抗微生物药销售额176.11亿元；抗寄生虫药销售额24.36亿元；水产养殖用药销售额981亿元；消毒药销售额15.97亿元；解执镇痛抗炎药销售额7.82亿元；调节组织代谢药销售额3.68亿元；其他化药制剂销售额14.86亿元。
近五年来，化药制剂中抗微生物药销售额呈上下波动趋势，2020年持续上升；抗寄生虫药、消毒药及解热镇痛抗炎药在2020年均有明显上升；水产养殖用药和调节组织代谢药处于平稳上升趋势。
（1）兽药市场规范程度提高近年来，国内积极组织开展兽药典编纂、兽药标准清理和补充检测方法等工作并取得显著成效， 14 兽药国家标准体系日益健全、完善，对养殖业发展和食品安全、公共卫生安全、生态安全的服务和保
障作用不断加强。
农业农村部不断完善兽药质量“检打联动”机制，加强兽药质量监督抽检和跟踪检验，严厉打击违法违规行为，对市场起到了明显的警示作用。
随着畜牧生产方式和养殖用药观念的改变，以及对动物产品安全影响因素的权衡，兽药市场也发生了显著变化，具有优质高效安全特征的兽药产品已成为畜牧养殖业的首选，“良币驱逐劣币”正成为行业主旋律。
兽用抗菌药使用减量化行动持续推进，养殖企业应当严格执行兽药安全使用各项规定，规范用药。
高效、休药期短、低残留的兽药品种将逐步替代低效、休药期长、易残留的兽药品种。
饲料端禁抗一定程度上也加大了动物疫病风险，进而推动治疗端用药需求增长。
（2）养殖行业促使动保行业加速变革以往我国的生猪养殖行业集中度较低，中小养殖散户占比较大。
2018年非洲猪瘟疫情暴发后，大量养殖散户退出市场，为龙头猪企扩张产能创造了良好机遇。
生猪养殖产能快速恢复并形成惯性，2021年末能繁母猪存栏4,329万头，相当于正常保有量的105.6%，产能大幅增加。
2021年生猪价格出现断崖式下跌，进一步造成众多中小养殖户减产或退出养殖行业。
据农业农村部消息，2021年畜禽养殖综合规模化率首次达到70%，其中生猪养殖规模化率首次达到60%，养殖规模化率进一步提升。
随着下游养殖业集中化程度的不断提升，大型兽药企业凭借品牌、产品质量、研发实力等诸多方面的优势，逐步扩大市场份额，兽药行业的集中度进一步提升。
规模化养殖企业对产品质量和产能供给能力具有更加严格的要求，养殖行业集约化的趋势将促进规模化养殖企业与综合实力突出的兽药企业形成更加紧密的合作关系。
(三)财务分析
1.资产负债结构分析 项目 货币资金应收票据应收账款存货投资性房地产长期股权投资固定资产在建工程无形资产商誉短期借款长期借款 本期期末 金额 占总资产的比重% 67,769,551.23 10.24% 5,288,249.78 0.80% 23,232,969.15 3.51% 111,563,977.21 16.86% - - - - 48,014,714.11 7.25% 248,773,546.43 37.59% 33,190,325.14 5.01% - - 137,216,637.25 20.73% 90,134,750.19 13.62% 上年期末 金额 占总资产的
比重% 35,543,638.64 6.04% - 28,123,824.93 4.78% 124,880,026.35 21.22% - - - - 73,967,154.18 12.57% 246,105,706.75 41.83% 34,431,327.12 5.85% - - 91,015,239.94 15.47% 90,134,749.96 15.32% 单位：元
本期期末与本期期初金额变动比 例%90.67%-17.39%-10.66%-35.09%1.08%-3.60%50.76%0.00% 资产负债项目重大变动原因：
1.货币资金较期初增加32,225,912.59元，同比上升90.67%，主要是增加了银行承兑保证金310 万元、银行贷款保证金1685万元、银行流动资金1248万。
2、固定资产较期初减少25,952,440.07元，同比下降35.09%，主要是本期制剂老厂原料药车间 15 老旧设备报废清理减少账面价值1010万元，融资租赁抵押设备价值1100万重分类为使用权资产。
3、短期借款较期初增加46,201,397.31元，同比上升50.76%，主要是新增民生银行流动资金贷 款4285万元。
2.营业情况分析
(1)利润构成 项目 营业收入营业成本毛利率销售费用管理费用研发费用财务费用信用减值损失资产减值损失其他收益投资收益公允价值变动收益资产处置收益汇兑收益营业利润营业外收入营业外支出净利润 本期 金额 占营业收入的比重% 219,426,798.85 - 172,481,725.04 78.61% 21.39% - 9,951,764.95 4.54% 25,361,463.42 11.56% 7,494,868.70 3.42% 8,618,661.79 3.93% -741,676.50 -0.34% - - 1,354,333.41 0.62% 179,400.00 0.08% 306,000.00 0.14% - - - - -4,242,096.71 -1.93% 102,459.95 0.05% 11,110,714.20 5.06% -11,673,715.58 -5.32% 上年同期 金额 占营业收入
的比重% 315,628,754.26 - 237,838,957.70 75.35% 24.65% - 16,231,983.77 5.14% 18,863,319.53 5.98% 10,206,694.17 3.23% 8,904,411.08 2.82% 876,451.23 0.28% - - 1,614,915.19 0.51% 221,000.00 0.07% 930,000.00 0.29% - - - - 26,788,740.03 8.49% 3,163.12 0.00% 210,396.00 0.07% 23,665,819.43 7.50% 单位：元
本期与上年同期金额变 动比例%-30.48%-27.48%-38.69%34.45%-26.57%-3.21%-184.62%-16.14%-18.82%-67.10%-115.84%3139.21%5180.86%-149.33% 项目重大变动原因：
1、营业收入较同期减少96,201,955.41元，同比下降30.48%，主要是公司响应政府退城进园政 策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
2、销售费用同比减少6,280,218.82元，同比下降38.69%，随着收入下降，相应的员工费用、市场费用均大幅下降。
3、管理费用较同期增加6,498,143.89元，同比上升34.45%，主要是龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区后，龙坪厂区原料药生产线停用期间折旧、人工费用等费用。
4、信用减值损失较同期减少1,618,127.73元，同比下降184.62%，主要是本期加大了应收款的催收力度，回款率达108%，加上收入较同期减少，综合影响应收账款较期初减少525万。
5、公允价值变动损益较同期减少624,000.00元，同比下降67.1%，原因是武穴中小企业融资担保公司股权已对外转让，本年度无公允价值变动损益；受疫情及市场行情影响，武穴市农村商业银行 16 2021年业绩较同期下滑。
6、营业外支出较同期增加10,900,318.2元，同比上升5180.86%，主要是龙坪厂区原料药车间老 旧设备报废清理净损失813万元。
(2)收入构成 项目主营业务收入其他业务收入主营业务成本其他业务成本 本期金额214,527,570.92 4,899,227.93169,439,030.65 3,042,694.39 上期金额313,890,729.24 1,738,025.02237,821,612.57 17,345.13 单位：元变动比例% -31.66%181.88%-28.75%17,442.07% 按产品分类分析：√适用□不适用 类别/项目 营业收入 原料药制剂其它业务 99,252,362.02115,275,208.90 4,899,227.93 营业成本 77,158,085.8492,280,944.82 3,042,694.39 毛利率% 22.26%19.95%37.89% 营业收入比上年同期 增减%-53.42%14.34%181.88% 营业成本比上年同期增减%-52.40%21.88%17,442.07% 单位：元毛利率比上年同期 增减%-1.66%-4.96%-61.11% 按区域分类分析：√适用□不适用 类别/项目营业收入 营业成本毛利率% 东北区华北区华东区华中区西南区华南区西北区出口其它 15,397,451.4140,562,300.0043,591,347.7822,274,350.3515,583,437.2341,650,432.55 2,353,709.7233,114,541.88 4,899,227.93 11,908,250.9034,555,020.7035,931,668.0017,269,313.9812,965,123.1530,242,959.92 1,686,741.5424,879,952.46 3,042,694.39 22.66%14.81%17.57%22.47%16.80%27.39%28.34%24.87%37.89% 营业收入比上年同期 增减%14.65%2.22%-51.83%-46.79%-29.38%22.18%5.69%-52.72%181.88% 营业成本比上年同期 增减%21.15%4.85%-50.71%-47.43%-22.97%25.82%21.35%-47.09% 17,442.07% 单位：元毛利率比上年同期 增减%-4.15%-2.14%-1.87%0.94%-6.92%-2.10%-9.25%-8.00%-61.11% 收入构成变动的原因：原料药收入较同期减少53.42%，主要原因是公司响应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产 线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
17
(3)主要客户情况 序客户号
1 客户
一 2 客户
二 3 客户
三 4 客户
四 5 客户
五 合计 销售金额 18,022,544.2512,465,044.2410,152,307.53 7,543,277.006,842,477.8955,025,650.91 年度销售占比% 8.40%5.81%4.73%3.52%3.19%25.65% 单位：元是否存在关联关 系是否否否否-
(4)主要供应商情况 序号 供应商
1 供应商
一 2 供应商
二 3 供应商
三 4 供应商
四 5 供应商
五 合计 采购金额17,733,305.3113,432,146.0211,292,472.5911,455,752.21 8,008,097.3561,921,773.48 年度采购占比%12.39%9.38%7.89%8.01%5.59%43.26% 单位：元是否存在关联关系 否否否否否-
3.现金流量状况 项目经营活动产生的现金流量净额投资活动产生的现金流量净额筹资活动产生的现金流量净额 本期金额72,639,181.86-64,772,251.354,612,232.62 上期金额15,448,868.24-150,210,593.09117,028,534.65 单位：元变动比例% 370.19%56.88%-96.06% 现金流量分析：
1、经营活动产生的现金流量净额比同增加57,190,313.62元，同比上升370.19%，主要是公司响 应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放，采购原料减少。
2、投资活动产生的现金流量净额比同期增加85,438,341.74元,同比上升56.88%，主要是本年度支付的新兽用原料药项目工程款减少。
3、筹资活动产生的现金流量净额比同期减少112,416,302.03元，同比下降96.06%，主要是上年度有中国银行的项目贷款9000万元发生。
18 (四)投资状况分析
1、主要控股子公司、参股公司情况√适用□不适用 公公主 司司要名类业 注册资本 总资产 称型务 湖北参股发放156,000,000.0016,038,101,952.79 武穴公司短 农村 期、 商业 中期 银行 和长 股份 期贷 有限 款； 公司 办理 票据 承兑 与贴 现。
净资产 694,889,276.62 营业收入 633,743,380.77 单位：元
净利润 65,060,025.20 主要参股公司业务分析√适用□不适用 公司名称湖北武穴农村商业银行股份有限公司 与公司从事业务的关联性中期和长期贷款；办理票据承兑与贴现。
持有目的扩宽融资渠道，节约融资成本。
公司控制的结构化主体情况□适用√不适用
2、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人□是√否 (五)研发情况 研发支出情况：项目 研发支出金额研发支出占营业收入的比例 研发支出中资本化的比例 本期金额/比例7,494,868.703.42%- 上期金额/比例10,818,392.273.43%5.65% 研发人员情况：教育程度 期初人数 19 期末人数 博士硕士本科以下研发人员总计研发人员占员工总量的比例 0433379.11% 02333510.06% 专利情况：项目 公司拥有的专利数量公司拥有的发明专利数量 本期数量1414 上期数量1414 研发项目情况： 主要研发项目名称一种水溶性氟苯尼考盐的合成工艺研究 右旋糖酐铁工艺改进研究 二类新兽药-T1602合成工艺中试研究 新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工业化应用一种猪用高效抗球虫二类新药临床试验及注册研究托曲珠利危险工艺 项目目的取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
取得兽药产品批准文号。
取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。
增加靶动物，扩大兽药使用范围 开发危险工艺安全生产 项目进展 预计对公司未来发展的影响 合成工艺研究完成，进入药效评价阶段。
目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
一种水溶性氟苯尼考盐是公司开发的国内首个水溶性氟苯尼考产品，与目前广泛使用的氟苯尼考相比，具有水溶性好、生物利用度高的优势，在进一步制成制剂时，可以减少辅料、降低成本。
水溶性氟苯尼考盐无须使用增溶剂，可以直接溶于水制成溶液剂或制成可溶性粉，经口服给药；亦无须以油或其他有机溶媒增溶，直接以水为溶剂制备为注射液，经注射给药，显著减少了动物用药的疼痛刺激，增加了用药顺应性。
本产品为国内首创，核心技术已获得发明专利授权。
右旋糖酐铁为兽药临床常用抗贫血药，适用于猪和其他大小牲畜预防和治疗缺铁性贫血，促进生长和发育，该产品将进一步丰富公司原料药产品结构。
产品泰地罗新为国家二类新兽药，是国际最新动物专用的大环内酯类半合成抗生素，为泰乐菌素的衍生物。
是广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，用于预防和治疗胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸道疾病。
丰富了抗菌药产品种类。
孟布酮是一种利胆剂,具有刺激胃肠道分泌的作用,能够促进胆汁、胃液、胰液的分泌,达到正常分泌量的2~5倍,该新兽药的研制成功在填补了我国没有兽用利胆药的空缺,可解决临床上兽医对于动物的消化不良、食欲不振、便秘腹胀等病症的抗生素滥用情况,利于我国限抗政策的实施。
二期临床 项目产品是目前国际最优的动物专用抗球虫药物-托曲珠利的“mebetter”药物，是托曲珠利在动物体内代谢的活性成份，比托曲珠利起效更快。
项目产品以快速、高效之功效，用于预防和扑灭球虫病的暴发，有利于畜禽健康养殖、提高养殖效益。
小试阶段 微通道反应技术是国际化工产业转型和我国医药化工产业高质量发展的新方向。
美国FDA在《连续制造的质量考量》指南中指出， 20 微通道技术开发 新技术，以技术创新提高安全生产 连续流制造（CM）是一项新兴技术，可以实现制药现代化，并为行业和患者带来潜在利益。
国家应急管理部在《精细化工反应安全风险评估导则》中也指出，对于危险反应工艺，要努力优先改变工艺方法降低风险，例如连续流反应技术。
托曲珠利现行氢化合成工艺，采用高压釜间歇式反应完成，危险系数较大。
项目开发的微通道加氢技术，能够降低生产风险，将危险工艺生产变为非危险操作；同时还可以提升产品品质。
具有绿色、安全、高效、可持续、低能耗的特点。
(六)审计情况
1.非标准审计意见说明□适用√不适用
2.关键审计事项说明： 关键审计事项 收入的确认 请参阅财务报表附注（三）、22收入所述的会计政策及附注（五）、32营业收入和营业成本所述，2021年度龙翔药业实现主营业务收入214,527,570.92元，较上期下降-31.66%。
主要来源于生产销售兽用药，包括兽用制剂和兽用原料药。
由于收入是龙翔药业的关键绩效指标之
一，存在为达到目标或期望而被操纵的固有风险，为此我们将收入确认作为关键审计事项。
该事项在审计中是如何应对的 我们执行的主要审计程序如下：
（1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制的设计和运行有效性。
（2）选取样本检查销售合同以及与管理层访谈，对合同进行“五步法”分析，判断履约义务构成和控制权转移的时点，进而评估龙翔药业销售收入的确认政策是否符合企业会计准则的要求。
（3）结合应收账款函证程序，对本年记录的收入交易选取样本，检查与收入确认相关的支持性文件，包括销售合同、订单、销售发票、出库单、产品运输单、验收单、出口单证等单据，检查已确认收入的真实性；
（4）对收入和成本执行分析性程序，包括：本期各月份收入、成本、毛利率波动分析，主要产品本期收入、成本、毛利率与上期比较分析等分析性程序，检查已确认收入的准确性。
（5）结合对应收账款的审计，选择主要客户函证本期销售金额及本年末应收账款余额，并对未回函的客户实施替代测试程序，以评价收入的真实性。
（6）针对资产负债表日前后记录的收入交易，选取样本，核对出库单、客户签收单及其他单证等支持性文件，以评价收入是否在恰当的会计期间确认。
(七)会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正 √适用□不适用财政部于2018年度修订了《企业会计准则第21号——租赁》（简称“新租赁准则”）。
本公司 自2021年1月1日起执行新租赁准则。
根据修订后的准则，对于首次执行日前已存在的合同，公司选择在首次执行日不重新评估其是否为租赁或者包含租赁。
对于首次执行日前已存在的融资租赁，本公司在首次执行日按照融资租入资产和应付融资租赁款的原账面价值，分别计量使用权资产和租赁负债。
本公司执行新租赁准则对财务报表的主要影响如下： 21 会计政策变更的内容和原因
（1）公司作为承租人对于首次执行日前已存在的融资租赁的调整 受影响的报表项目使用权资产固定资产在建工程租赁负债长期应付款 对2021年1月1日余额的影响金额91,016,918.21-12,775,390.71-78,261,527.5043,846,909.34-43,846,909.34 (八)合并报表范围的变化情况 □适用√不适用 (九)企业社会责任
1.扶贫社会责任履行情况□适用√不适用
2.其他社会责任履行情况□适用√不适用
三、持续经营评价 公司拥有独立的研发团队，研究中心获得湖北省科学技术厅多项认定，多年来在兽用原料药生产的工艺改进与新产品技术开发上积累了大量的经验。
公司生产的高端原料药及特色制剂技术含量高。
公司研发团队实力雄厚，建立完善的新产品新技术研发体系，并与高校和研究机构建立稳定合作，在新产品开发及工艺改进方面拥有技术储备。
多项技术获得国家专利及科技成果奖项，并不断在技术领域创新实践，为企业开发和生产新型高效兽药产品奠定了良好基础。
公司生产的氟苯尼考设计年产能1200T，以高端市场为目标，产能居全国前列。
产品质量遵循一户一策原则，满足客户不同需求，有高纯度、注射级、溶液级、超微粉四种质量标准。
龙翔氟苯尼考光学纯度高于一般厂家5-8%，也就是有效氟苯尼考含量高于一般厂家5-8%。
注射级氟苯尼考提供给对质量有高要求企业和出口企业，一度成为先灵葆雅，纽弗罗产品原料供应商。
龙翔氟苯尼考获得“一种氟苯尼考的新晶型及其制备方法”授权发明专利。
龙翔氟苯尼考被评为“湖北省名牌产品”、“湖北省支柱产业细分领域隐形冠军科技小巨人”。
公司生产的替米考星原料及制剂的“高端兽用晶体药物及制剂开发与产业化项目”获天津市科技进步一等奖。
自主研发的替米考星肠溶颗粒获得国家农业部四类新兽药证书，是国际、国内首个兽用肠溶颗粒剂型，与普通预混剂相比，生物利用度提高了140.96%。
替米考星系列年产能400吨，占全球市场10%。
公司生产的磷酸替米考星解决了替米考星不溶水的缺点，获得国家农业部三类新兽药证书。
在养禽业中可以通过饮水剂代替传统的预混剂治疗支原体感染，可以大大减少养殖户的劳动强度，提高经济效益。
公司生产的托曲珠利是国内唯一通过比对性试验获得生产批文的厂家，填补了国内空白。
多年来龙翔致力于托曲珠利工艺改进工作，获得“一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法”、“一种托曲珠利钾盐可溶性粉及其制备方法和用途”、“托曲珠利合成工艺”、“托曲珠利碱金属盐的制备 22 方法”4项授权发明专利。
“托曲珠利工艺技术”获湖北省科技进步二等奖。
该产品已在欧洲、日本等多国注册成功并实现销售，2021年出口份额占全国70%以上。
公司开发并获得二类新兽药证书的盐酸沃尼妙林产品，是目前动物专用对支原体最敏感的药物，对于防控动物由于支原体引起的呼吸道疾病具有非常大的市场潜力，公司生产的产品含量明显高于国家或进口兽药标准，杂质含量低，可以满足国内外各类高端客户对于高品质原料药的需求。
公司凭借优质的产品累积了大量国内外高端客户，尤其是海外市场的开发，直接提升了公司产品在国际市场的占比，助推公司进入到国际化竞争中。
公司拥有专业的海外注册团队，作为原料药供应商协助企业在当地监管部门完成供应商注册手续，消除进入海外市场的壁垒，提升公司产品覆盖率。
公司致力于推出新产品上市，储备产品持续增加，为公司的持续经营和发展提供重要支撑。
公司管理团队稳定，生产活动规范，营销渠道多样。
报告期内未发生对公司持续经营有重大不利影响的事项，公司持续发展能力良好。
四、未来展望 是否自愿披露√是□否 (一)行业发展趋势
1、确保动物产品食用安全近年来我国发生的一些动物源食品安全事件，对社会稳定和居民健康带来了一定的危害，并且在国内外产生了严重的负面影响，对我国的畜牧业发展形成了一定的阻碍。
在全球经济逐渐实现一体化的大背景下，畜牧业的国际竞争更加激烈，而我国畜牧业想要在激烈的市场竞争环境下赢得一席之地，需要切实提升畜产品的质量。
兽用原料药产业的稳定发展，可以提升动物产品食用安全性，通过对无毒、无残留等兽用原料药的不断研发，能够提升动物食品安全性，而诊断产品的研发和生产，还可以有效控制潜在的质量安全事件。
2、注重产品科技创新科技是推动兽用原料药行业发展的基础和源泉，兽用原料药企业需要注重产品科技创新和新产品研发，结合自身具体情况，投入一定的资金用于建设科研创新中心和平台。
以行业发展为目标，以企业生产为主体，通过产学研充分结合的方式，促进创新成果转化。
同时，兽用原料药优势企业可以通过控股、参股、兼并以及联合等方式，建立企业之间的科研互通平台，缓解当前我国兽用原料药行业研发能力弱、研究经费少的困难局面，进而形成优势互补、分工协作的科技转化和创新新格局，促进我国兽用原料药产业的快速发展。
兽用原料药企业还要积极提升自身的科研能力，研发市场需要的新兽药，尤其是在工艺创新方面，要加大研究创新力度。
3、未来兽用化学药物优先发展领域，发展重点及关键技术
（1）动物专用化学药物的合成和结构修饰，创制新兽药发展重点：动物专用原料药。
兽用原料药的研究开发仍以抗菌药和抗寄生虫药物为主，同时进行抗病毒药物筛选。
利用现代分子生物学技术开发新型杂合抗生素，通过激活放线菌沉默基因生产新的抗生素，通拉改善原有抗生素的结构开发新的半合成抗生素。
由于微生物耐药性对公共卫生存在潜在的危害，出于对公共卫生的考虑，兽药的研究开发正在迅速走向动物专用化，尤其是动物专用化学合成抗菌药物。
长期以来，兽药的研究往往是仿造人用药或直接使用人药产品，这对公共卫生是十分不利的，诸如耐药性的产生和传播，往往造成人类疾病治疗失败、过敏反应等危害十分普遍。
今后对兽药的研究与使用必须是动物专用的，对于一些药物甚至从母核上就应严格地进行划分。
23 完善新药创制过程中的各个技术环节，按国家规范化标准建设我国的新药筛选研究机构、新药安全评价研究机构(GLP)和新药临床试验研究机构(GCP)，形成创新药物研究体系。
加强药物制剂关键技术与药物新剂型的研究，带动缓释制剂、透皮吸收制剂和靶向给药系统等关键技术的发展。
靶向给药和定位给药制剂(如脂质体、激素、毫微囊)等具有导向和延缓作用的药物剂型将被开发用于治疗动物寄生虫病和某些感染性疾病。
在普通剂型的开发和应用方面，将重视药物的生物利用度。
发展目标:研制具有我国自主知识产权的创新药物，并实现产业化;实现医药产业产品结构由原料向制剂的战略性转移，提高产品在国内外市场的竞争力。
（2）药物基因组学应用现代生物技术(如生物芯片技术)开发新型动物专用抗生素、抗寄生虫药物、抗病毒药物;利用基因组学的研究成果，确定与疾病相关的基因，从基因水平选择药物作用靶，包括靶核酸和靶蛋白，研究靶位的初级及高级结构，用于筛选新的化学合成药物以及利用前体药物进行结构改造和创新。
发展目标:利用基因组科学研究成果，确定与疾病相关的基因，从基因和表达水平选择药物作用靶，研制创新化学药物和进行结构改造。
（3）建立新兽药研究开发体系，加强抗生素的基础和应用研究针对创新药物研究开发中的技术关键和薄弱环节进行重点攻关，择优支持一批具有自主知识产权的创新药物并筹建国家重点实验室，同时启动兽药技术创新人才培养计划。
利用基因工程改进抗生素生产工艺，改良抗生素生产菌种、提高菌种生产能力和性能、提高有效组分含量、简化工艺、提高收率和提取等后处理工艺。
对传统抗生素进行结构修饰改造，增强其药效和用途是近年来抗生素研究的一个重要特点。
或者通过人工诱变使抗生素生产菌产生突变，使其代谢途径发生变化，从而产生新的抗生素，这在近年兽药的开发中起到了非常重要的作用，如青霉素类和阿维菌素类等。
加强国际合作与交流，借鉴国外先进的制药技术及经验，提高我们自主开发兽用抗生素的能力，打破某些兽用原料药完全依靠进口的局面。
借鉴国外同行业成功的经验，研究开发适合我国国情的兽用抗生素，应用纳米技术改造药物剂型，提高生物学利用度和药物作用效果，使兽药新剂型的开发朝着科学性和实用性发展。
研究和开发一批具有知识产权保护的创新药物，为防治重大疾病提供新药，并推动我国兽药产业的快速发展和全面国际化。
加强我国新药安全和临床评价研究，为维护人类用药安全并为我国创新药物走向世界奠定良好基础;完善创新药物研究中的薄弱环节，加强药效学评价、药代动力学平台技术研究。
在传统的筛选技术基础上，应用先进的分子生物学、细胞生物学、计算机、自动化控制等高新技术，建立的一套更适合于药物筛选的高通量药物筛选技术体系。
（4）兽药产业发展形势动保行业的准入门槛越来越高，相关的监管力度更加严格，近年来兽药企业数量增长将放缓，预计随着兽药新版GMP的推行，兽药生产企业将降至600家左右。
存留的兽药生产企业将更加的规模化、链条化、国家化，技术主导作用更加突出，质量及质量体系认证作用愈发明显、成本控制依然是关键的核心竞争力。
(二)公司发展战略 公司的发展战略是“面向全球高品质兽药原料药及特色制剂一体化”企业，致力于最有竞争力的产品与服务，以客户为中心，持续为客户创造最大价值。
公司持续加强创新体系的战略布局，提升核心产品竞争力，不断提高市场占有率，构建动保行业新发展格局的产业链基础。
2022年，公司将坚守既定的战略目标和战略方向不变，为畜牧业保驾护航的初心未变。
我们坚守“质量决定生存，品质赢得信赖”的质量理念，坚持“以客户为中心、以市场为导向”的经营理念， 24 为中国畜牧业健康发展贡献力量。
(三)经营计划或目标 2022年，头孢系列、孟布酮、马波沙星、泰地罗新申请新版GMP认证工作，产品线认证通过后可在当年增加创造超过1亿元的销售业绩。
2022年继续申请马口工业园区100亩工业用地，用以支持母公司天津瑞普生物在兽用原料药产业布局，延申、扩大原料药和配套制剂品种的产业链。
二期建设将为正在申报中的新兽药原料及制剂建设新的生产线，为期二年，建成后，公司以市场为依托，加大武汉研究院科研投入，不断推进新兽药品种的研发、转化。
加大生产装置的自动化、智能化程度，积极优化产业品种的布局。
公司会继续以创新作为企业推动力，致力于最有竞争力的产品与服务，持续为客户创造最大价值。
(四)无 不确定性因素 25
五、风险因素 (一)持续到本年度的风险因素
1、受下游产业发展状况影响的风险：公司所处行业为兽药行业，兽药行业直接服务于畜牧业，畜牧业发展的速度、规模和疫病控制水平直接决定了兽药行业的市场容量和技术水平。
兽药主要的应用领域为畜类和禽类的疾病防疫，若畜类和禽类的供求关系发生变化，会对公司业务造成一定影响。
管理措施：公司将时刻关注行业相关政策，追踪市场趋势，及时捕捉下游供求情况和兽药行业状况，并及时做好相关应对措施。
同时，公司将坚持提高产品质量和技术含量，积极开拓海外市场，扩大业务范围，提高客户粘性。
2、原料药供应及价格波动风险：公司产品涉及兽药原料药，公司生产所需原材料主要为中间体及其他化工产品，价格受行业政策和经济周期影响较大。
原材料成本价格波动对公司盈利能力影响较大。
如果上游行业受周期性波动、环保政策等不可预见因素导致原材料价格上升，公司的生产成本则会承受较大压力。
管理措施：为科学应对不确定性持续增加的供应环境并对冲价格波动风险，由控股股东瑞普生物整合供应链系统，集团集采中心统筹主要原材料及设备的采购工作，充分发挥集中采购优势，通过统一标准提升物料质量，确保公司原材料供应的高品质和及时性，从而综合降低采购成本。
3、部分房产未办理房屋产权证：公司目前生产经营中有配电站等11处房屋未办理房屋产权证。
上述几处房屋是因原建设项目完工后扩建未办理报建手续而导致未取得房产证。
若上述房屋因未办理房屋产权证受到相关部门的处罚，或将对公司的生产经营造成一定程度的影响。
管理措施：实际控制人李守军承诺，若上述房屋建筑被有关部门拆除及搬迁，将由其承担因此而造成的全部经济损失。
此外，公司将积极加强内部管理，杜绝未履行报建手续而进行房屋建设的行为，以保障公司房屋建筑产权清晰，合法合规。
4、汇率波动风险：随着公司海外市场不断开拓，自营出口规模将逐渐扩大，汇率波动对公司财务费用将产生更大影响，从而对公司的经营成果产生一定的影响。
管理措施：针对该汇率风险，公司将在定价时充分考虑汇率波动因素，当公司外汇收入达到一定规模时，拟积极采取有利的币种和结算方式以及运用汇率方面的衍生金融工具管理风险等防范措施，尽可能降低汇率波动的风险。
5、无法获得税收优惠的风险：公司于2021年11月15日继续被认定为高新技术企业,证书编号为GR202142002115。
公司于2021年至2023年享受15%的所得税优惠税率,存在企业高新技术企业证书期满复审不能通过的风险,将对公司的盈利造成一定程度的影响。
管理措施：公司将不断加大研发投入，保证技术的先进性，增强公司产品的市场竞争力。
6、开发支出资本化对公司损益产生影响的风险：公司存在产生资本化的开发支出。
如果该资本化开发支出计入损益，将会影响当期损益。
管理措施：公司制定了开发支出的相关的内控制度并将严格执行。
由研发部门依据该制度对研发经费进行申报，财务复核，严格遵照执行。
(二)无 报告期内新增的风险因素 26 第五节重大事件
一、重大事件索引 事项是否存在诉讼、仲裁事项是否存在提供担保事项是否对外提供借款是否存在股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况是否存在日常性关联交易事项是否存在其他重大关联交易事项是否存在经股东大会审议通过的收购及出售资产、对外投资，以及报告期内发生的企业合并事项是否存在股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施是否存在股份回购事项是否存在已披露的承诺事项是否存在资产被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的情况是否存在被调查处罚的事项是否存在失信情况是否存在应当披露的其他重大事项是否存在自愿披露的其他事项 是或否√是□否√是□否□是√否□是√否 √是□否□是√否√是□否 □是√否□是√否√是□否√是□否□是√否□是√否□是√否□是√否 索引
五.二.(一)
五.二.(二)
五.二.(三)
五.二.(四)
五.二.(五)
五.二.(六)
五.二.(七)
二、重大事件详情（如事项存在选择以下表格填列） (一)诉讼、仲裁事项
1.报告期内发生的诉讼、仲裁事项√是□否 性质诉讼或仲裁 累计金额 作为原告/申请人 作为被告/被申请人 19,722.50 1,143,671.50 合计1,163,394.00 单位：元占期末净资产 比例%0.54%
2.以临时公告形式披露且在报告期内未结案件的重大诉讼、仲裁事项□适用√不适用
3.以临时公告形式披露且在报告期内结案的重大诉讼、仲裁事项□适用√不适用 27 (二)公司发生的提供担保事项 挂牌公司及合并报表范围内子公司存在提供担保□是√否 公司对合并报表范围内子公司提供担保情况 □适用√不适用公司对合并报表范围外主体提供担保情况√适用□不适用 单位：元 被序担号保 人 担保金额 实际履行担保责任的金 额 担保余额 被担 是是 担保期间 保人 否否 是否是因因违 为挂否违违规 牌公履规规担 责司控行已已保 任股股必被被是 类东、要采采否 型实际的取取完 起始终止 控制决行自成 人及策政律整 其控程监监改 制的序管管 企业 措措 施施 瑞90,000,000.00 0.0090,000,000.0020202028连是 已事不不不 普
1 生 年6年6带月17月16 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞50,000,000.00 0.0042,950,000.0020202023连是 已事不不不 普
2 生 年10年10带月17月16 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞20,000,000.00 0.0020,000,000.0020212024连是 已事不不不 普
3 生 年11年11带月29月28 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞20,000,000.00 0.0020,000,000.0020212024连是 已事不不不 普
4 生 年12年12带月13月12 前及涉涉涉时履及及及 物 日 日 行 瑞19,500,000.005 普 0.0019,500,000.0020212024连是年12年12带 已事不不不前及涉涉涉 28 生 月30月29 时履及及及 物 日 日 行 合并报表范围内子公司对挂牌公司合并报表范围外主体提供担保情况□适用√不适用公司提供担保分类汇总 项目汇总报告期内挂牌公司提供担保（包括对表内子公司提供担保）公司及表内子公司为挂牌公司股东、实际控制人及其关联方提供担保公司直接或间接为资产负债率超过70%（不含本数）的被担保人提供担保公司担保总额超过净资产50%（不含本数）部分的金额公司为报告期内出表公司提供担保 担保金额209,500,000.00199,500,000.00 0.00 91,076,917.710.00 单位：元担保余额192,450,000.00192,450,000.00 0.00 84,026,917.710.00 应当重点说明的担保情况□适用√不适用公司接受被担保人提供反担保的情况□适用√不适用违规担保原因、整改情况及对公司的影响□适用√不适用公司因提供担保事项的涉诉情况□适用√不适用担保合同履行情况 2021年度，瑞普生物为公司借款提供担保，公司为其提供反担保，每一笔反担保都签订了《反担保合同》，正常履行中。
(三)股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况本报告期公司无股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况 (四)报告期内公司发生的日常性关联交易情况 具体事项类型
1．购买原材料、燃料、动力，接受劳务
2．销售产品、商品，提供劳务
3．公司章程中约定适用于本公司的日常关联交易类型
4．其他 预计金额5,000,000.0060,000,000.00 0.007,600,000.00 单位：元发生金额407,079.6424,899,969.00 0.000.00 29 (五)经股东大会审议通过的收购及出售资产、对外投资，以及报告期内发生的企业合并事项 事项类型 出售资产 协议签署时间2021年7月9日 临时公告披露时间 2021年7月13日 交易对方 武穴市宏森汽车运输集团有限公司 交易/投资/合并标的 武穴市中小企业融资担保有限责任公司1.9532%股权。
交易/投资/合并 对价现金 对价金额 交易对方截止至2021年6月30日的账面价值6,825,000.00元。
是否构成关联 交易否 是否构成重大资产 重组否 事项详情及对公司业务连续性、管理层稳定性及其他方面的影响：本次交易符合公司发展战略和经营需要，符合全体股东的利益，对公司生产经营和财务状况无重 大不利影响。
(六)承诺事项的履行情况 承诺主体 承诺开始日期 实际控制人或控股股东实际控制人或控股股东董监高 2016年7月15日2016年7月15日2016年7月15日 董监高 2016年7月15日 承诺结束日期 承诺来源挂牌 挂牌 挂牌 挂牌 承诺类型 同业竞争承诺减少和规范关联交承诺同业竞争承诺限售承诺 承诺内容 承诺不构成同业竞争减少和规范关联交承诺承诺不构成同业竞争股份锁定 承诺履行情况 正在履行中 正在履行中 正在履行中 正在履行中 承诺事项详细情况：
1、公司实际控制人、股东、董事、监事、高级管理人员及或核心技术人员出具了《避免同业竞争 承诺函》。
为避免与公司产生新的或潜在的同业竞争，本人（公司）承诺如下：
（1）本人（公司）及本人（公司）控制的其他企业，将不在中国境内外直接或间接从事或参与任 何在商业上对公司构成竞争的业务及活动；或拥有与公司存在同业竞争关系的任何经济实体、机构、经济组织的权益；或以其他任何形式取得该经济实体、机构、经济组织的控制权。
（2）在持有公司股份期间，本承诺为有效承诺。
（3）愿意承担因违反上述承诺而给公司造成的全部经济损失。
2、公司董监高就本人所持公司在全国中小企业股份转让系统挂牌前已发行股份的锁定事宜，承诺每年转让的直接持有的公司股份除满足法定锁定期的条件外不超过本人直接持有的公司股份总数的25%，在离职后半年内，不转让本人直接持有的公司股份。
3、公司实际控制人李守军、控股股东天津瑞普生物技术股份有限公司（本企业）签署《关于减少和规范关联交易承诺》，承诺如下：
（1）本人（本企业）将尽量避免本人（本企业）以及本人（本企业）实际控制或施加重大影响的公司（以下简称“附属公司”）与龙翔药业之间产生关联交易事项（自公司领取薪酬或津贴的情况除 30 外），对于不可避免发生的关联业务往来或交易，将在平等、自愿的基础上，按照公平、公允和等价
有偿的原则进行，交易价格将按照市场公认的合理价格确定。
本人（本企业）及附属公司将不会要求或接受龙翔药业给予比任何一项市场公平交易中第三者更优惠的条件。
（2）本人（本企业）将严格遵守《公司章程》及其他制度中关于关联交易事项的回避规定，所涉及的关联交易均将按照股份公司关联决策程序进行，并将履行合法程序及法律法规规定的信息披露义务。
（3）本人（本企业）将善意履行作为龙翔药业实际控制人的义务，不利用该实际控制人、股东地位，就龙翔药业与本人（本企业）或附属公司相关的任何关联交易采取任何不利于龙翔药业的行动，或故意促使龙翔药业的股东大会或董事会作出侵犯龙翔药业其他股东合法权益的决议。
本人（本企业）保证不会利用关联交易转移龙翔药业利润，不会通过影响龙翔药业的经营决策来损害龙翔药业及其他股东的合法权益。
（4）本人（本企业）及附属公司将严格和善意地履行与龙翔药业签订的各种关联交易协议。
本人（本企业）承诺将不会向龙翔药业谋求任何超出上述协议规定以外的利益或收益。
（5）如果本人（本企业）违反上述承诺，本人（本企业）同意给予龙翔药业赔偿。
(七)被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的资产情况 资产名称资产类别 权利受限类型 账面价值 货币资金应收账款无形资产使用权资产固定资产在建工程 总计 流动资产流动资产非流动资产非流动资产非流动资产非流动资产 - 保证金及其他受限保理融资抵押融资融资租赁抵押融资抵押融资 - 29,850,276.0259,500,000.0032,271,485.2089,265,080.7626,753,378.20248,773,546.43486,413,766.61 占总资产的比 例%4.51%8.99%4.88%13.49%4.04%37.58%73.49% 单位：元 发生原因 其他货币资金保证金应收账款保理融资抵押融资抵押及融资租赁抵押及融资租赁抵押及融资租赁 - 资产权利受限事项对公司的影响：资产权利受限事项对公司生产经营没有影响。
31 第六节股份变动、融资和利润分配
一、普通股股本情况 (一)普通股股本结构 单位：股 股份性质 期初 数量 比例% 本期变动 期末 数量 比例% 无限无限售股份总数 117,986,61796.2455%-132,827117,853,79096.1371% 售条其中：控股股东、实际控制人78,194,54363.7858% 078,194,54363.7858% 件股董事、监事、高管 1,534,2001.2515%138,1271,396,0731.1388% 份核心员工
0 -
0 0 - 有限有限售股份总数 4,602,6163.7545%132,8274,735,4433.8629% 售条其中：控股股东、实际控制人
0 -
0 0 - 件股董事、监事、高管 4,602,6163.7545%-398,4844,204,1323.4294% 份核心员工
0 -
0 0 - 总股本 122,589,233 - 0122,589,233 - 普通股股东人数 172 股本结构变动情况： √适用□不适用 公司高级管理人员王铭宏年初持有公司股数478,593股，期末持有公司股数473,293股，无限售 股数变动5,300股；2021年6月20日公司原财务负责人李移民先生离职，2021年6月23日办理了 法定限售股132,827股,截止报告期内李移民先生离职满半年，解除限售股数531,311股。
普通股前十名股东情况单位：股 序股东名称号 持 期初持股股 数 变 动 期末持股数 期末持股比例% 期末持有限售股份数量 期末持有无限售股份数量 期末持有的质押股份数量 期末持有的司法冻结股份数量 1天津瑞普78,194,543078,194,54363.79%
0 78,194,5430
0 生物技术 股份有限 公司 2武穴龙康17,105,771017,105,77113.95%
0 17,105,7710
0 医药投资 中心（有限 合伙） 3徐雷 3,927,07003,927,0703.20%
0 3,927,0700
0 4李玲玉 2,500,00002,500,0002.04%
0 2,500,0000
0 5陈清平 2,263,52402,263,5241.85%1,697,643565,881
0 0 32 6方世琼 1,650,00001,650,0001.35%
0 1,650,0000
0 7史东亚 1,335,00001,335,0001.09%
0 1,335,0000
0 8胡文强 1,176,33901,176,3390.96%
0 1,176,3390
0 9刘井军 1,000,00001,000,0000.82%
0 1,000,0000
0 10陈宇佳 1,000,00001,000,0000.82%
0 1,000,0000
0 合计 110,152,2470110,152,24789.871,697,643108,454,6040
0 普通股前十名股东间相互关系说明：徐雷为天津瑞普生物技术股份有限公司副总裁；李玲玉、史东亚、刘井军为龙翔药业战略投资者；陈清平为武穴龙康医药投资中心（有限合伙）执行事务合伙人。
除此以外，股东之间不存在其他关联关系。
二、优先股股本基本情况 □适用√不适用
三、控股股东、实际控制人情况 是否合并披露：□是√否 （一）控股股东情况 截至2021年12月31日，瑞普生物持有公司78,194,543股，占公司股本比例63.79%，为公司的控股股东。
基本情况如下：公司名称天津瑞普生物技术股份有限公司类型股份有限公司（上市）住所天津自贸试验区（空港经济区）东九道1号统一社会信用代码68N法定代表人李守军注册资本468,344,037.00元成立日期2001年08月02日营业期限2001年08月02日至长期经营范围生物技术开发、转让、咨询、服务；企业自有资金对高科技产业投资；兽药、添加剂预混合饲料及饲料添加剂的研发、销售；微生物及代谢物、酶、天然植物及提取物饲料原料的研发及推广服务；货物和技术的进出口；以下项目限分支机构经营：兽药、添加剂预混合饲料及饲料添加剂、微生物及代谢物、酶、天然植物及提取物饲料原料生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
（二）实际控制人情况 截至2021年12月31日，李守军为公司实际控制人：基本情况如下： 33 李守军，男，1963年4月出生，汉族，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于中国农业大学兽医学专业，博士学历，研究员。
1998年至2005年，任瑞普（天津）动物药业有限公司、瑞普（保定）生物药业有限公司总经理；2005年至2008年，任瑞普（天津）动物药业有限公司董事长、总经理；2008年至今，任瑞普生物董事长、总经理。
现任公司董事，任期三年。
四、报告期内的普通股股票发行及募集资金使用情况 （一）报告期内普通股股票发行情况 □适用√不适用 （二）存续至报告期的募集资金使用情况 √适用□不适用 发行次数 第一次发行 发行情况报告书披露 时间 2017年10月25日 募集金额 16,800,000.00 报告期内使用金额 240,000.00 是否变更募集资金用 途 是 变更用途情况 支付项目工程设计根据实际情况进行了调整。
变更后的募集资金使用用途为公司购买土地使用权1045万元，兽用原料药建设项目工程设计费635万元。
变更用途的募集资金金 额 6,350,000.00 单位：元是否履行必要决策程 序 已事后补充履行 募集资金使用详细情况：原《股票发行方案》中募集资金安排为：支付项目工程设计695.00万元，后期，公司与中国医药 集团联合工程有限公司签订的项目工程设计合同根据实际情况进行了调整，调减合同金额10.00万元，实际需支付685.00万元。
此外，公司支付项目工程设计费首批款时，募集资金尚未到位，公司使用自有资金先行支付项目工程设计费50.00万元，故兽用原料药建设项目工程设计费调整为635.00万元。
2018年度募集资金实际使用时，公司在未履行决策程序的情况下变更了募集资金使用用途，募集资金实际使用情况与发行方案中的募集资金使用计划存在差异。
2018年8月27日第一届董事会第十四次会议及第一届监事会第九次会议审议通过《关于追认部分募集资金变更使用用途的议案》调整了募集资金使用用途，并于2018年8月28日在全国股份转让系统网站披露《湖北龙翔药业科技股份有限公司关于追认部分募集资金变更使用用途的公告》（补发）（公告编号：2018-033）、《关于补发追认部分募集资金变更使用用途的公告的声明公告》(公告编号：2018-035)。
变更后的募集资金使用用途为公司购买土地使用权1045.00万元，兽用原料药建设项目工程设计费635.00万元。
2018年使用募集资金支付土地使用权5,491,644.46元，支付项目工程设计费1,822,500.00元，截止至2018年12月31日，尚未使用的募集资金金额（含利息）3,660,739.44元。
2019年使用募集资金支付项目工程设计费2,947,500.00元，截止至2019年12月31日，尚未使 34 用的募集资金金额（含利息）719,309.38元。
2020年募集资金无支付业务，截止至2020年12月31日，尚未使用的募集资金金额（含利息） 721,872.34元。
2021年使用募集资金支付项目工程设计费240,000.00元，截止至2021年12月31日，尚未使用 的募集资金金额（含利息）483,855.25元。
五、存续至本期的优先股股票相关情况 □适用√不适用
六、存续至本期的债券融资情况 □适用√不适用
七、存续至本期的可转换债券情况 □适用√不适用
八、银行及非银行金融机构间接融资发生情况 √适用□不适用 序号 123456 7 8 9101112 合计 贷款方式 抵押借款抵押借款应收款保理应收款保理应收款保理抵押及法人及配偶担保担保 担保 应收款保理应收款保理应收款保理抵押借款 - 贷款提供方 武穴市农业银行武穴市农业银行天津浙商银行天津浙商银行天津浙商银行中国农业发展银行武穴市支行湖北武穴农村商业银行股份有限公司中国民生银行天津自由贸易试验区分行营业部天津浙商银行天津浙商银行天津浙商银行湖北银行 - 贷款提供方类 型 商业银行商业银行商业银行商业银行商业银行商业银行 商业银行 商业银行 商业银行商业银行商业银行商业银行 - 贷款规模 6,000,000.004,000,000.0020,000,000.0020,000,000.0019,500,000.008,000,000.00 10,000,000.00 42,850,000.00 20,000,00020,000,00019,500,0008,500,000198,350,000 单位：元 存续期间 利息 起始日期 终止日期 率 2021年4月2日2021年7月23日2021年6月7日2021年4月27日2021年6月16日2021年7月21日 2022年4月1日2022年7月22日2021年12月7日2021年10月27日2021年12月16日2022年7月20日 5.52%4.83%5.20%5.20%5.20%3.85% 2021年5月26日2022年5月25日4.95% 2021年3月10日2022年3月9日4.70% 2021年11月29日2021年12月13日2021年12月30日 2021年12月9日 - 2022年8月19日2022年8月19日2022年8月9日2022年12月8日 - 4.70%4.70%4.70%4.85% - 35
九、权益分派情况 (一)报告期内的利润分配与公积金转增股本情况□适用√不适用报告期内未执行完毕的利润分配与公积金转增股本的情况：□适用√不适用(二)权益分派预案□适用√不适用
十、特别表决权安排情况 □适用√不适用 36 第七节董事、监事、高级管理人员及核心员工情况
一、董事、监事、高级管理人员情况 (一)基本情况 姓名 职务 性别 出生年月 任职起止日期 起始日期 终止日期 李守军董事 男1963年4月2019年7月5日 2022年7月4日 刘爱玲董事、董事长 女1975年10月2019年7月5日 2022年7月4日 陈清平董事 男1965年10月2019年7月5日 2022年7月4日 屈晓健董事、董事会秘书女1971年6月2019年7月5日 2022年7月4日 闫强寅董事 男1982年2月2021年9月22日2022年7月4日 徐健监事会主席 女1982年8月2019年7月5日 2022年7月4日 王存亮监事 男1982年3月2021年7月7日 2022年7月4日 郭建武职工监事 男1990年1月2021年10月19日2022年7月4日 张锦军总经理 男1974年4月2021年6月20日2022年7月4日 吴祖彰副总经理 男1972年6月2019年7月5日 2022年7月4日 王铭宏副总经理 男1965年9月2019年7月5日 2022年7月4日 林子川副总经理 男1970年9月2019年7月5日 2022年7月4日 张登欧副总经理 男1972年9月2019年7月5日 2022年7月4日 闫强寅财务负责人 男1982年2月2021年6月20日2022年7月4日 孙长友副总经理 男1980年10月2021年6月20日2022年7月4日 董事会人数：
5 监事会人数：
3 高级管理人员人数：
8 董事陈清平先生于2022年1月25日因个人原因向董事会提出离职。
董事、监事、高级管理人员与股东之间的关系： 李守军为公司的实际控制人，为控股股东瑞普生物的董事长、总经理；刘爱玲为瑞普生物药物板 块副总裁；监事会主席徐健是瑞普生物的董事会秘书；陈清平为武穴龙康医药投资中心（有限合伙） 执行事务合伙人。
(二)
持股情况 姓名 陈清平屈晓健吴祖彰 职务 期初持普通股股数 数量变动 董事 2,263,524
0 董事、董事会秘书940,847
0 副总经理 640,847
0 期末持普通股股数 2,263,524940,847640,847 期末普通股持股比 例% 1.85%0.77%0.52% 期末持有股票期权 数量 000 单位：股期末被授予的限制性股票数 量000 37 林子川副总经理 640,847
0 640,847 0.52%
0 0 张登欧副总经理 640,847
0 640,847 0.52%
0 0 王铭宏副总经理 473,293
0 473,293 0.39%
0 0 王存亮监事 108,169
0 108,169 0.09%
0 0 郭建武监事 108,169
0 108,169 0.09%
0 0 合计 - 5,816,543-5,816,543 4.75%
0 0 (三)变动情况信息统计 董事长是否发生变动总经理是否发生变动董事会秘书是否发生变动财务总监是否发生变动 √是□否√是□否□是√否√是□否 报告期内董事、监事、高级管理人员变动详细情况： √适用□不适用 姓名 期初职务 变动类型 刘巨宏 董事、董事长 离任 刘爱玲 董事 新任 陈清平 董事、总经理 离任 张锦军 无 新任 李移民 财务负责人 离任 闫强寅 无 新任 孙长友 无 新任 郑
峰 监事 离任 刘堂安 监事 离任 王存亮 无 新任 郭建武 无 新任 期末职务无董事、董事长董事总经理无财务负责人副总经理无无监事监事 变动原因离职新任离职新任离职新任新任离职离职新任新任 报告期内新任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历等情况：√适用□不适用 总经理张锦军：1974年出生，1997年毕业于中南财经大学贸易经济专业，高级经济师。
1997年09月—2004年12月担任武汉科诺生物农药有限公司南方办事处经理；2005年01月—2008年01月担任易克斯特农药（南昌）有限公司总经理；2008年02月—2011年01月担任天津瑞普生物技术股份有限公司市场部总经理；2011年02月—2021年06月担任武汉科前生物股份有限公司副总经理；2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司总经理。
财务负责人闫强寅：2002年07月—2006年05月担任中审国际会计师事务所有限责任公司山西分公司审计部项目经 理；2006年06月—2012年07月担任山西孝义市辰鸣煤焦有限责任公司财务部财务经理；2012年08月—2021年06月担任天津瑞普生物技术股份有限公司财务中心财务总监助理； 38 2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司财务负责人。
2021年10月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司董事。
副总经理孙长友：2001年01月—2007年10月担任天津星运投资集团行政助理、安保部经理；2007年11月—2009年03月担任永立建机中国有限公司总务仓储；2009年09月—2013年01月担任瑞联（天津）国际贸易有限公司外勤、行政助理；2013年02月—2019年11月担任天津瑞普生物技术股份有限公司综合管理部经理；2019年12月2021年6月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司工程副组长；2021年07月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司副总经理。
新任监事王存亮：2001年9月—2005年6月毕业于武汉工程大学制药工程本科；2005年9月—2007年1月任武穴市龙翔药业有限公司生产部技术员；2007年3月—2009年2月任武穴龙翔药业有限公司研究所副所长；2009年9月—2021年7月先后任湖北龙翔药业科技有限公司技术部主管、技术部经理助理、技术部经理等职务，主要负责工艺技术改进和新产品研发以及中试放大等相关的工作。
2021年8月至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司技术总监。
新任监事郭建武：2007年9月—2011年6月毕业于武汉生物工学院制药工程本科；2011年6月—2015年6月担任湖北龙翔药业有限公司技术部技术员；2015年7月—2017年2月担任湖北龙翔药业有限公司生产部环合物车间主任；2017年3月—2021年7月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间主任；2021年8月—2021年10月担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间以及盐酸沃尼妙林车间主任。
2021年11月—至今担任湖北龙翔药业科技股份有限公司生产部中试车间以及盐酸沃尼妙林车间主任、监事。
(四)董事、高级管理人员的股权激励情况□适用√不适用
二、员工情况 (一)在职员工（公司及控股子公司）基本情况 按工作性质分类行政人员（综合管理） 生产人员销售人员技术人员财务人员员工总计 期初人数5022627314338 本期新增15000116 按教育程度分类博士 期初人数0 39 本期减少022206 期末人数6522425295348 期末人数
0 硕士
5 4 本科 46 44 专科 44 47 专科以下 243 253 员工总计 338 348 员工薪酬政策、培训计划以及需公司承担费用的离退休职工人数等情况：
一、员工薪酬政策公司员工薪酬包括基本工资、津贴及福利等，薪酬福利包括员工自入职起享有的社会保险，及产 假、婚假、丧假等。
除基本工资外，在岗职工还享有岗位津贴、餐费补助、效益提成等。
公司依据未来的发展战略及经营目标，同时结合各部门、各岗位的特点制定了相应的奖惩结合的绩效管理考核办法和年终奖制度，将员工薪酬与公司经营目标达成情况相结合。
二、培训计划公司重视内部员工的培养，提供各种培训机会和继续深造的机会，用于更新知识结构，让员工在不断学习新知识中提高整体水平，为员工提供提升自我能力的机会与实现自我价值的平台，制定了系统的培训计划，全面加强员工培训工作，包括新员工的入职培训，企业文化培训，岗位技能培训，管理技能培训，专业技能培训、安全培训等，通过以老带新、内部培训、内部分享、外聘培训人员等方式，全面提升员工的综合素质和能力。
三、离退休职工报告期内，离退休职工不需要公司承担费用。
(二)核心人员（公司及控股子公司）基本情况及变动情况□适用√不适用
三、报告期后更新情况 √适用□不适用报告期后，公司董事陈清平先生因个人原因离职，董事会提名林子川先生为新任董事。
40 第八节行业信息 □环境治理公司√医药制造公司□软件和信息技术服务公司□计算机、通信和其他电子设备制造公司□专业技术服务公司□互联网和相关服务公司□零售公司□农林牧渔公司□教育公司□影视公司□化工公司□卫生行业公司□广告公司□锂电池公司□建筑公司□不适用
一、宏观政策
1、国务院颁发《兽药管理条例——兽药生产许可证制度》，设立兽药企业，必须具有与所生产的兽药相适应的兽药学相关技术人员、厂房及仪器设备等必备条件，并经农业部审查合格后获得《兽药生产许可证》，凭借《兽药生产许可证》办理工商登记手续。
《兽药生产许可证》有效期为5年，有效期届满需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发。
2、国务院颁发《兽药管理条例——兽药国家标准制度》兽药应当符合兽药国家标准，即国家兽药典委员会拟定的、农业部发布的《中华人民共和国兽药典》和农业部发布的其他兽药质量标准为国家标准。
3、国务院颁发《兽药管理条例——兽药的进出口制度》，向中国出口的兽药，出口方应向国家农业部申请注册，经生产合格后发给进出口兽药注册证书，境外企业不得在中国直接销售兽药。
向中国境外出口兽药，进口方要求提供兽药出口证明文件的，国务院兽医行政管理部门或者企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门可以出具出口兽药证明文件。
4、农业部颁发《兽药产品批准文号管理办法——兽药产品批准文号制度》，兽药企业生产兽药，应当取得农业部核发的产品批准文号。
兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药企业生产产品时核发的兽药批准证明文件。
兽药产品批准文号的有效期为5年，有效期届满，需继续生产的，兽药企业应当在有效期届满前6个月向原审批机关提出产品批准文号的换发申请。
5、农业部颁发《新兽药研制管理办法——新兽药管理》，农业部负责全国新兽药研制管理工作，对研制新兽药使用一类病原微生物（含国内尚未发现的新病原微生物）、属于生物制品的新兽药临床试验进行审批。
省级人民政府兽医行政管理部门负责对其他新兽药临床试验审批。
新兽药临床前研究包括药学、药理学和毒理学研究。
研制新兽药，应当进行安全性评价。
6、农业部2020年4月21日颁发新版《兽药生产质量管理规范制度（GMP）》,新版兽药GMP制度自2021年6月1日起强制实施，新开办的兽药企业必须取得兽药GMP合格证后方可办理《兽药生产许可证》及产品批准文号；自2021年6月1日前达到新版兽药GMP的要求，未达要求的兽药生产企业（生产车间），其《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》有效期最长不超过2022年5月31日。
7、2021年9月15日，农业农村部办公厅发布《兽药生产许可管理和兽药GMP检查验收有关细化要求》，进一步规范新版兽药GMP实施和验收标准。
8、农业农村部2021年相继发布了《进一步优化兽药行政审批服务》、《农业农村部畜牧兽医局同意优化兽药变更注册技术资料要求》、《对“新兽药注册”等行政许可涉及的97项证明事项实行告知承诺制》等一系列规章制度与文件，目的是简化新兽药审批流程、缩短审批时间、提高评审效率、保护原始创新与自主创新，激发企业的创新活力，推动兽药产业的创新发展。
9、农业农村部于2021年10月25日发布《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》，提出“到2025年末，50%以上的规模养殖场实施养殖减抗行动。
”该方案在饲料端禁抗后又一重大举措，养殖端减抗进入了系统实施阶段。
41 10、农业农村部于2021年12月14日发布《“十四五”全国畜牧兽医行业发展规划》，提出“推动兽药产业转型升级，提升兽药产业技术水平，优化生产技术结构，加快中兽药产业发展，加强中兽药饲料添加剂研发，支持发展动物专用原料药及制剂、安全高效的多价多联疫苗、新型标记疫苗及兽医诊断制品，推进研制微生态制剂及低毒环保消毒剂。
”
二、业务资质 兽药生产企业按国家《兽药管理条例》规定需要取得农业农村部核发的《兽药生产许可证》、兽药生产线需取得兽药《GMP证书》，兽药产品需要取得批准文号。
本公司已取得兽药生产许可证、所有兽药生产线均获得兽药GMP证书，生产的产品需获得批准文号。
上述资质是专业性资质，合法生产还需要营业执照。
三、主要药（产）品 (一)在销药（产）品基本情况 √适用□不适用药（产）品名称 剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 药（产）品名称剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 药（产）品名称剂型治疗领域/用途发明专利起止期限所属药（产）品注册分类 氟苯尼考粉剂防治畜禽敏感细菌所致的细菌性疾病2010年01月—2030年01月无否否否56,832公斤41,644公斤 妥曲珠利粉剂畜禽抗球虫药2008年05月—2028年05月一致性评价（比对试验）否否否10,070公斤20,976公斤 替米考星（磷酸）粉剂防治畜禽呼吸道感染2015年07月—2035年06月无 42 是否属于中药保护品种是否属于处方药是否属于报告期内推出的新药（产）品生产量销售量 公司在销药（产）品无变动情况。
否否否69,573公斤70,879公斤 (二)药（产）品生产、销售情况 √适用□不适用
1.药（产）品收入、成本的分类分析 治疗领域/主要药（产）品/其他（请列明）原料药制剂其它业务 合计 营业收入 营业成本 99,252,362.02115,275,208.90 4,899,227.93219,426,798.85 77,158,085.8492,280,944.82 3,042,694.39172,481,725.04 毛利率 22.26%19.95%37.89% - 营业收入同比增减%-53.42%14.34%181.88%- 营业成本同比增减% -52.40%21.88%17,442.07%- 毛利率同比增 减%-1.66%-4.95%-61.11% - 原料药收入较同期减少53.42%，主要原因是公司响应政府退城进园政策，龙坪老厂区原料药生产线整体移址搬迁到武穴市马口医药化工专属园区，新厂区2021年11月获得兽用原料药新版GMP证书、12月获得兽药生产许可证，原料药产能尚未释放。
2.销售模式分析 公司销售模式分为直销和代销两种，以直销为主、代销为辅。
直销客户系产品的直接使用用户，主要包括各类制剂生产企业和其他生产商、养殖集团和养殖个体户等；代销客户主要系国内外专业的原料药或制剂客户代理商，凭借其信息优势和客户资源，自主采购公司产品后向其下游客户进行销售。
直销为主的销售模式有利于维护客户关系，保证客户的稳定供货，提高销售的效率和产品利润率；同时，有利于公司及时了解客户需求变化、产品市场变动趋势和价格走势。
由于公司是原料制剂一体化企业，主要产品具有较为明显的竞争优势，产品被市场普遍认可，公司与下游客户建立起长期稳定的合作关系。
公司将国内外专业的原料药或制剂客户代理商定义为经销商。
与传统经销模式不同，公司无法决定此类客户的采购计划、销售计划和对外销售的定价，没有与其签订涉及销售任务、经销区域等一系列专门的经销商协议，对其没有统一的经销商管理制度，也未从客户管理、市场推广、协议签订、招投标、销售流向管理、应收账款、营销组织与网络建设等各个方面对其的销售流程进行掌控和管理，公司对此类客户没有重大控制和决策管理能力，合作模式为买断式交易。
上述代销模式在原料药及制剂销售也较为普遍。
公司按照销售市场分别设立内贸部、外贸部，并成立销售服务部进行销售管理和服务工作。
公司多年来专注提高产品质量与服务，以客户为中心，满足客户需求为服务导向。
为国内外制剂生产企业提供高品质兽药原料药。
公司坚持国内、国际市场并重。
公司借助国内外专业展会、互联网等渠道开发客户。
积极参与各 43 类展会，如在中国上海、欧洲、日本举行的世界制药原料展，东南亚国家的畜牧展等，增加客户和产
品的认知度，与潜在客户建立联系，构建客户群。
国内原料药直销主要面向国内三十强的制剂生产企业，抢占大客户资源。
代销模式主要面向其他制剂生产企业，由经销商提供服务和维护。
国内三十强的制剂生产企业是中国动保协会确定授牌对象。
根据中国兽药协会发布《兽药产业发展报告（2020年度）》显示，2020年化药制剂销售额前30名的企业实现销售额共计112.02亿元，占化药制剂销售总额的44.35%，较2019年度提高近4%。
国内原料药主要客户有天津瑞普生物、广东大华农、河北远征、武汉回盛、江西正邦、浙江海正、华药动保、山东鲁抗、湖南加农正和、江西博来等。
国内制剂销售模式为渠道、规模场和养殖集团。
渠道通过终端前移，为规模场和养殖集团降本增效，获得市场份额和产品利润的提高。
服务的客户有广东温氏、河南牧原、武汉金龙、海南罗牛山等。
公司与国外客户的经营模式有自营出口和代理出口两种方式。
原料药的质量直接关系到使用者的生命安全，因而在世界各主要国家均受到严格监管，特别是在欧洲、北美、日本、中国等国家和地区，市场对原料药的市场准入有严格的规定和管理，由相应的政府机构来实施相关药品规范，原料药的销售均需履行相应的注册和审批程序。
公司各种类原料药产品根据取得的注册情况及通过的审查情况销往全球各地。
公司通过与国内外专业的贸易商/客户代理商合作，可以充分借助其在境外各个国家和地区长期专业经营积累的客户资源，使得公司能够更快、更多地获取与国外终端客户的业务合作机会，进而充分利用公司的生产能力、业务资质和质量管理体系，提高公司的经营效益；同时，公司通过与专业的贸易服务商合作，能够及时跟踪客户的业务需求和服务需求，并及时响应，贸易商实质上协助公司进行了一定的客户服务及维护工作，与公司的销售部门形成补充。
此外，国际市场上某些国家或地区的药政当局要求在进口原料药产品时，必须有在本国注册成立的公司作为代理商，办理进口医药产品的注册、审批程序，以便管理和联络；与此同时，由于长期商业习惯使然，部分终端客户通常不会直接与供应商联系，而是选择通过代理商来进行业务交流。
因此，在向此类国家或地区出口时，需要通过代理商进行出口销售。
公司服务的直销客户主要有：西班牙VetpharmaAnimalHealth,
S.L.、法国CEVASanteAnimale、巴西FarmabaseSaudeAnimalLtda、日本KYORITSU、SUMITOMO等。
3.主要药（产）品集中招标采购中标情况□适用√不适用 (三)已纳入、新进入和退出国家基药目录、国家级医保目录的主要药（产）品情况 □适用√不适用
四、知识产权 (一)主要药（产）品核心技术情况
1、托曲珠利是国内首家、且至目前唯一获得生产批文的产品。
核心技术获得了6项授权发明专利，分别是：托曲珠利合成工艺（ZL200810047481.6）；一种可溶且稳定的帕托珠利组合物及其制备方法（ZL201310199326.7）；一种托曲珠利钾盐可溶性粉及其制备方法和用途（ZL201310698181.5）；一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法（ZL201310698502.1）；托曲珠利碱金属盐的制备方法（ZL201300697748.7）。
2、盐酸沃尼妙林 44 是国家二类新兽药，公司是国内能够工业生产的二家企业之
一。
核心技术获得了2项授权发明专利，分别是： 一种纯化截短侧耳素类化合物盐酸盐的方法（ZL200810236802.7），一种沃尼妙林盐预混剂的制备方法（ZL201010519704.1）。
3、磷酸替米考星及其可溶性粉是国家三类新兽药。
核心技术获得了2项授权发明专利，分别是：一种磷酸替米考星的制备方法（ZL201510733068.5），一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法（ZL201510733359.4）。
4、氟苯尼考是公司主导产品，核心技术获得了2项授权发明专利，分别是：测定D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯含量的HPLC方法（ZL201010145819.9）、氟苯尼考磷酸二酯及盐及其制备方法（ZL201310136496.0）；其中，使用前项发明专利，在国内首次并独家开发了高品质注射级氟苯尼考。
使用后项发明专利，正在国际首次且独家开发水溶性氟苯尼考——氟苯尼考磷酸酯、氟苯尼考磷酸盐。
5、泰地罗新是国家二类新兽药，正在申报生产批文。
核心技术获得了授权发明专利，一种泰地罗新的制备方法（ZL201610994671.3）。
6、帕托珠利是正在开发的二类新兽药，是托曲珠利的“mebetter”药物。
核心技术获得了授权发明专利，一种帕托珠利的精制方法（ZLZL201610994682.1）。
7、加米霉素是国家二类新兽药。
获得了1项发明专利，一种加米霉素有关物质的检测方法（ZL201710831919.9）。
(二)驰名或著名商标情况 √适用□不适用公司注册商标是湖北省著名商标。
公司拥有4个产品的注册商标，分别是：龙翔替乐新（替米考星肠溶颗粒）、龙翔恩欣（恩诺沙星 可溶性粉）、龙翔妙林（盐酸沃尼妙林）、龙翔多克（盐酸多西环素可溶性粉）。
(三)重大知识产权法律纠纷或争议事项 □适用√不适用
五、研发情况 (一)研发总体情况 公司建有湖北省兽用合成原料药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心。
在公司本部设有技术研发部、研发实验室、中试车间，在武汉设有龙翔药业武汉研发中心。
建有由新产品/新技术开发、工艺技术改进、质量研究、新兽药注册、科技管理等组成的研发体系。
45 （一）研发人才与研发模式
公司研发技术人员均具备专业背景，在相关领域拥有丰富的工作经验。
公司研发团队有37人。
公司密切关注国内外研究技术新动态，及时了解市场需求及研究领域的最新技术成果。
建立以企业为主体、市场为导向、产学研结合的产业技术创新体系。
与武汉工程大学、湖北中医药大学、武汉轻工大学、扬州大学等多所高校建立了稳定长期的产学研合作关系。
研发方式：独立研发；委托研究；合作研究；成果转移等多种方式。
公司研发部门每年研发新产品2-3项，作为产品技术储备。
（二）研发项目管理流程立项报告：时刻关注行业科技前沿动态，通过查阅国内外文献、对接高校资源等方式，分析产品和工艺发展趋势，提出立项报告。
立项报告经公司技术专家委员会评审，批准立项后组建研发项目组。
项目研发计划书：项目组编制项目研发计划书，实施研发活动。
阶段总结与考核：研发过程经过小试、中试（即在小试基础上放大补充得到中试规模的工艺及产品），每阶段需进行进度检查，不断改进以达到产品及工艺效果的最优化。
成果转化：中试应用或工业化应用。
结题验收：通过技术、质量、经济等指标评价考核，进行结题验收，验收后进行技术转化或转移。
新兽药注册：研究开发的新产品，进入新兽药注册程序，完成临床试验后向农业部提交新兽药申报，申报获得生产批文后进行工业化生产。
(二)主要研发项目情况
1.研发投入前五名的研发项目 序研发项目号1氟苯尼考磷酸酯合成工艺中试研究2右旋糖酐铁工艺改进研究3二类新兽药-T1602合成工艺研究4低杂恶喹酸合成技术研究5新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工 业化应用合计 本期研发投入金额 3,160,173.80902,900.50713,083.02623,700.47530,389.09 5,930,246.88 累计研发投入金额 3,160,173.802,166,321.3 3,315,067.59623,700.47530,389.09 9,795,652.25 单位：元研发（注册）所处阶段小试完成小试完成，中试放大阶段中试放大完成 完成应用 - 右旋糖酐铁工艺改进研究，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段，国内已上市，整体质量尚在改进中。
二类新兽药-T1602合成工艺中试研究，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段，项目属于开发二类新兽药的合成工艺，是国内首批3个原料药研究单位之
一。
新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工业化应用，已经取得《新兽药注册证书》，目前处于兽药产品批准文号申请阶段。
2.被纳入优先审评审批品种的研发项目□适用√不适用 46
3.其他对核心竞争能力具有重大影响的研发项目□适用√不适用
4.停止或取消的重大研发项目□适用√不适用
5.呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况□适用√不适用
6.重大政府研发补助、资助、补贴及税收优惠√适用□不适用 1、2021年取得政府补助543万（其中城投公司马口厂区线路改造补助90万、黄冈生态环境局大气污染防治资金319万、关于2018年度沿江化工企业关改搬转专项补助27.5万元、绿色发展转型升级奖11.84万、财政局外贸专项资金9.3万元、科技奖励14万）； 2、2021年取得高新技术企业证书，持续享受所得税15%的优惠税率。
7.自愿披露的其他研发情况□适用√不适用
六、药（产）品委托生产 □适用√不适用
七、质量管理 (一)基本情况 公司为兽药GMP认证企业，兽药GMP证书号：（2021）兽药GMP证字17013号，兽药生产许可证号：（2020）兽药生产证字17011号。
公司产品除遵循中国兽药GMP的质量管理要求外，还遵循ICH-Q7质量管理要求，公司产品托曲珠利等按照欧盟GMP要求成功注册，多个产品在日本注册，并成功销售到日本和欧盟多个国家。
公司继续强化质量管理，秉承“质量决定生存，品质赢得信赖”的质量理念，落实“极致高品质，优质快响应，质量零缺陷，事故必买单”的质量方针。
以产业发展中心为单位，完善质量管理团队，统筹各公司产品竞争力共性工作，着重推进风险评估、验证、体系管理等方面的工作，将新版兽药GMP软件做硬，实现管理体系的迭代升级。
(二)重大质量安全问题 □适用√不适用
八、安全生产与环境保护 (一)基本情况 公司属于危险化学品使用企业，无需办理安全生产许可证，因使用的危险化学品的贮存量没有达 47 到国家规定的临界贮量，根据《危险化学品管理条例》无需办理危险化学品登记证。
公司新兽用原料药项建设目是响应国政府退城进园的政策，整体从武穴市龙坪镇搬迁到武穴市马 口医药化工专属园区，园区配套了污水处理、蒸汽、自来水、电等公用工程。
本项目依据最新安全、环保法规及兽药GMP要求设计和建设。
项目安全和消防设施投资2800万元。
项目中涉及到两重点一重大的装置均设置了自动化控制系 统，实现了远程操作与控制；设置了独立的安全仪表系统，能实现紧急停车功能，有效的控制安全事故的发生。
设置了消防安全设施，能充分满足公司应急处置的使用要求。
项目建设中的三废治理投入近5000万元，实现封闭厂房，生产区域设置了有组织废气、无组织废气收集与处理系统，设置了污水处理设施，做到废气、废水处理达标排放。
项目正处于试生产期间，对于试生产期间发现安全、环保问题，公司组织技术、工程、设备、安全环保等部门专业人员以及外聘专家进行充分讨论，制定整改方案，并严格实施整改，确保满足生产运行过程中的安全及环保要求。
在安全环保管理方面，严格全员安全环保责任制管理，制定年度安全环保目标，严格落实目标考核工作，实施安全环保目标互锁，确实落实安全环保人人有责，人人负责的目标。
公司通过在安全环保硬件设施方面的高投入，在安全环保管理上的强化管理，确保公司在现今以及未来安全生产，绿色发展。
(二)涉及危险废物、危险化学品的情况 □适用√不适用(三)涉及生物制品的情况 □适用√不适用(四)重大环境污染事件或处罚事项 □适用√不适用
九、细分业务 (一)中药饮片加工、中成药生产 □适用√不适用(二)仿制药一致性评价 □适用√不适用(三)生物类似药生产研发 □适用√不适用 48 第九节公司治理、内部控制和投资者保护 事项年度内是否建立新的公司治理制度投资机构是否派驻董事监事会对本年监督事项是否存在异议管理层是否引入职业经理人会计核算体系、财务管理、风险控制及其他重大内部管理制度本年是否发现重大缺陷是否建立年度报告重大差错责任追究制度 是或否□是√否□是√否□是√否√是□否□是√否√是□否
一、公司治理 (一)制度与评估
1、公司治理基本状况 公司严格按照《公司法》、《证券法》、《非上市公众公司监督管理办法》等法律、法规和中国证监会有关法律法规的要求，确立了股东大会、董事会、监事会及经营管理层的分层治理结构，不断完善公司法人治理结构，建立健全公司内部控制制度，进一步规范公司运作，提高公司治理水平。
股份公司成立后，针对上述不规范之处，在主办券商及各中介机构的帮助下，建立健全了公司的治理结构，制定完善了公司的《公司章程》。
公司按照《公司法》、《公司章程》等相关规定的要求，建立了股东大会、董事会、监事会组成的公司治理结构，建立健全了股东大会、董事会、监事会等相关制度。
公司制定了《公司章程》、“三会”议事规则、《关联交易管理制度》、《对外担保制度》、《对外投资融资管理制度》等一系列制度来规范公司管理，公司目前现有的治理机制能够得到执行。
股份公司设有股东大会、董事会和监事会，现有董事5名，监事3名。
股份公司能够按照《公司章程》及相关内部管理制度规范运行。
股东大会、董事会和监事会的召开均符合《公司法》以及《公司章程》的要求，决议内容没有违反《公司法》、《公司章程》及“三会”议事规则等规定，会议程序、会议记录规范完整，不存在损害股东、债权人及第三人合法利益的情况。
公司的股东、董事、监事均符合《公司法》的任职要求，能够勤勉负责地遵守“三会”议事规则，切实履行义务，严格执行“三会”决议，公司的职工监事能够切实代表职工的利益，积极发挥监督的职责，维护公司职工的权益。
2、公司治理机制是否给所有股东提供合适的保护和平等权利的评估意见 公司现有治理机制的建立和执行能为股东提供合适的保护，并能保证股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利。
公司将按照法律、行政法规和《公司章程》的规定进一步建立健全公司治理机制：
1、公司、股东、董事、监事、高级管理人员应严格按照《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》以及《关联交易管理制度》、《对外担保制度》、《对外投资融资管理制度》、《投资者关系管理制度》、《承诺管理制度》、《利润分配管理制度》、《信息披露管理制度》等公司规章制度行事。
2、公司将强化内部管理，按照相关规定建立会计核算体系、财务管理和风险控制等制度，确保公司财务报告真实可靠及行为合法合规。
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3、公司与关联方进行关联交易时，将遵循平等、自愿、等价、有偿的原则，保证交易公平、公允，维护公司的合法权益，根据法律、行政法规、中国证监会的规定和公司章程，履行相应的审议程序。
4、公司将采取有效措施，防止股东及其关联方以各种形式占用或者转移公司的资金、资产及其他资源。
3、公司重大决策是否履行规定程序的评估意见 截至报告期末，公司重大决策事项均依法履行规定程序，未出现违法、违规现象和重大缺陷。
报告期内，公司所有银行融资及抵押、关联交易等重大决策事项均已履行规定程序。
4、公司章程的修改情况 公司第二届董事会第二十一次会议审议通过《修订公司章程》的部分条款，具体修改情况如下： 序号 原规定 修订后 1第五条公司住所：武穴市龙坪镇五里第五条公司住所：湖北省武穴市田镇马口工 村。
业园龙翔路1号 2第八条董事长为公司的法定代表人第八条总经理为公司的法定代表人 (二)三会运作情况
1、三会的召开次数项目 召开次数 股东大会
7 董事会
8 监事会
7 2、三会的召集、召开、表决程序是否符合法律法规要求的评估意见 报告期内，公司股东大会、董事会、监事会的召集、召开、表决程序符合《公司法》、《公司章程》等有关规定的法律法规要求的评估意见。
(三)公司治理改进情况 公司根据相关法律法规、全国中小企业转让系统有限责任公司发布的相关业务规则完善公司的治理机制，并结合公司实际情况，逐步建立健全了股份公司法人治理结构，制定了适应公司现阶段发展的《公司章程》和公司治理制度。
(四)投资者关系管理情况 公司针对投资者关系制订了《投资者关系管理制度》，就保证股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利做出了原则性安排，并在“三会”议事规则和总经理工作细则等其他制度中做出了具体安排。
报告期内，公司与股东或潜在投资者之间的沟通机制顺畅。
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二、内部控制 (一)监事会就年度内监督事项的意见 监事会在报告期内的监督活动中未发现公司存在重大风险事项，监事会对报告期内的监督事项无异议。
(二)公司保持独立性、自主经营能力的说明 公司严格遵守《公司法》和《公司章程》等法律法规和规章制度规范运行，逐步健全和完善公司法人治理结构，在业务、资产、人员、财产、机构方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具体情况如下： （一）业务独立性：公司的主营业务是中间体、兽用原料药及制剂的研发、生产和销售。
公司拥有完整的研发、采购、生产、销售流程，独立的生产经营场所以及供应、销售部门和渠道。
公司独立获取业务收入和利润，具有独立自主的经营能力，不存在依赖控股股东、实际控制人及其他关联方进行生产经营的情形。
（二）资产独立性：公司具备与生产经营业务体系相配套的资产，具有开展业务所需的技术、设施、场所。
公司资产独立完整、产权明晰，关联方应收应付款项金额较小，且用于正常生产经营活动。
不存在资产被控股股东、实际控制人及其控制的其他企业占用的情形，或者为控股股东、实际控制人及其控制的其它企业提供担保的情形；公司为防止股东及关联方资金占用或者转移公司资金、资产及其他资源的行为采取了措施，也做了相应的制度安排，不存在股东及关联方资金占用或者转移公司资金、资产及其它资源的行动。
（三）人员独立性：公司董事、监事和高级管理人员均系按照《公司法》、《公司章程》等规定的程序产生，不存在股东干预公司人员任免的情形。
公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书等高级管理人员均专职在公司工作并领取薪酬，未在公司控股股东、实际控制人及其控制的其它企业中兼职。
公司遵守《劳动合同法》相关的法律法规，与全体员工均签订了劳动合同。
公司为部分员工缴纳了社会保险，未缴社保的员工均出具了《自愿放弃缴纳社保承诺函》。
公司员工的劳动、人事、工资报酬以及相应的社会保障完全独立管理。
（四）财务独立性：公司设立了独立的财务会计部门，配备了专职的财务人员，建立了独立的会计核算体系，制定了独立的财务管理制度及各项内部控制制度，独立进行会计核算和财务决策，不存在股东干预公司资金使用的情况。
公司拥有独立银行账户，依法独立纳税。
公司拥有一套完整独立的财务核算制度和体系。
（五）机构独立性：公司机构设置完整。
按照建立规范法人治理结构的要求，公司设立了股东大会、董事会和监事会，实行董事会领导下的总经理负责制。
公司根据生产经营的需要设置了完整的内部组织机构，各部门职责明确、工作流程清晰。
公司组织机构独立，与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业不存在合署办公、混合经营的情形，自设立以来未发生股东干预公司正常生产经营活动的现象。
公司的财务、机构、人员、业务、资产与控股股东和实际控制人及其控制的其他企业完全分开；不存在对关联方的依赖，不影响公司的持续经营能力。
(三)对重大内部管理制度的评价
1、关于会计核算体系报告期内，公司严格按照国家法律法规关于会计核算的规定，从公司自身情况出发，制定会计核 51 算的具体细节制度，并按照要求进行独立核算，保证公司正常开展会计核算工作。
2、关于财务管理体系报告期内，公司严格贯彻和落实各项公司财务管理制度，在国家政策及制度的指引下，做到有序 工作、严格管理，继续完善公司财务管理体系。
3、关于风险控制体系报告期内，公司紧紧围绕企业风险控制制度，在有效分析市场风险、政策风险、经营风险、法律 风险等的前提下，采取事前防范、事中控制等措施，从企业规范的角度继续完善风险控制体系。
报告期内，公司未发现上述管理制度存在重大缺陷。
(四)年度报告差错责任追究制度相关情况 报告期内，公司未发生重大会计差错更正、重大遗漏信息等情况。
公司信息披露责任人及公司管理层严格遵守相关制度，执行情况良好。
截至报告期末，公司已经建立了《年报信息披露重大差错责任追究制度》。
三、投资者保护 (一)公司股东大会实行累积投票制和网络投票安排的情况□适用√不适用(二)特别表决权股份□适用√不适用 52 第十节财务会计报告
一、审计报告 是否审计审计意见 审计报告中的特别段落 审计报告编号审计机构名称审计机构地址审计报告日期
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