中国微生物菌种查询网 NK-92 细胞说明 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 GeneralInformation:Organism:Tissue:CultureProperties:Morphology:BiosafetyLevel: Homosapiens,humanperipheralbloodSuspension，multicellaggregateslymphoblast2 CultureMethod:CompleteGrowthMedium:CultureConditions: Subculturing: Cryopreservation: MEMα(Gibco11900-024)+12.5%FBS+12.5%HS+0.1mMβ-巯基乙醇+100-200U/mlIL-2+P/S Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Temperature:37°CCulturescanbemaintainedbytheadditionoffreshmediumorreplacementofmedium.Alternatively,culturescanbeestablishedbycentrifugationwithsubsequentresuspensionat2to3×105viablecells/mL.Donotallowcellconcentrationtoexceed1×106cells/mL.NK-92cellsareextremelysensitivetoovergrowthandmediaexhaustion.MediumRenewal:Every2to3daysFreezemedium:Completegrowthmediumsupplementedwith5%(v/v)DMSOStoragetemperature:liquidnitrogenvaporphase ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 北京百欧博伟生物技术有限公司
电话：010-51291224网址：邮箱：biobw11@ 中国微生物菌种查询网 注意事项：
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。
若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。
因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养4~6小时,再取出观察。
此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留6~8mL维持细胞正常培养，待细胞汇合度80%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和中国微生物菌种查询网（）技术部沟通交流。
由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞只可用于科研。
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