核磁数据分析软件 使用
一、导入数据文件.jdx文件 方法1：点击左上角open或从file-open打开。
方法2：可以直接将文件拖入软件完成导 入。

二、调节谱图的相位和基线。
相位PhaseCorrection就是把峰的峰形貌变成比较对称的峰形；基线BaselineCorrection就是把峰底尽量都归到0处，否则后续积分的时候会有负值就不准了。
操作如下，①相位校正。
滑动鼠标滚轮将谱图放大会发现峰形不好且基线不在0处。
我们执行点击小三角选择ManualCorrection，弹出下图 按要求在灰色区域拖动鼠标左键进行相位调节可以随时看到峰形的变化，调到尽量对称即可（如下图）。
②基线校正。
执行 直接点击图标，基线自动校正，会发现基线归到0了（如下图）
三、校准内标位移 内标TMS：即四甲基硅烷Si(CH3)
4。
通常氘代试剂中会有内标物TMS，因为H所受屏蔽效应几乎最强，H位移很小。
所以在谱图中右侧高场会有一个很强的单一且锐利的吸收峰。
一般 的物质氢原子的化学位移都出现它的左侧区域，将其定义为0ppm，左正右负原则，其余的物质位移均为正值。
操作如下：点击 图标，出现竖线，将其移动到右侧最大的内标吸收峰处，点击弹出 下图，将Newshift改成
0，点OK即可。
（注：如果氘代试剂无内标，则可以选择已知的氘 代试剂的溶剂峰进行定位移，比如氘代氯仿的溶剂峰7.26，则可以选择该处的峰定为7.26。
）
四、标峰和积分 操作如下： ①标峰。
直接点击图标软件自动标峰（可能比较杂乱），点击三角可以选择手动区域标峰或 手动单个标峰。
②积分。
直接点击图标软件自动积分（可能比较杂乱），点击三角可以选择手动积分，通常 标的第一个峰是1.00，按照H原子的个数比，后面的峰积分相应是该峰的倍数关系。
注a、如果想删除该峰积分或者标的峰值，可以选择图标 的三角选择Delete，进 行手动删除MannualDelete，或者删除全部Deleteall， 注b、如果想改变其数值可以鼠标靠到这个峰积分线上双击或者右击选择EditIntegral弹 出IntegralManager，将数值改变。
其余的峰积分也会相应成倍数改变。

五、保存文件、打印结果 可在软件中直接打印处理的数据。
File-Saveas可以保存成不同的文件格式。
软件可以打开的.mnova，图片格式可以存成.tiff.jpeg。
数据格式txt（可以用origin处理的格式）