多细胞生物细胞自噬分子机制的研究推荐单位意见：张宏博士带领的项目组开创性地建立了多细胞生物自噬研究体系，鉴定了一系列多细胞生物特有的自噬基因，还系统地揭示了选择性自噬的分子机制。
此外，该项目组还利用线虫、细胞和小鼠疾病模型深入研究并揭示了自噬的生理功能及自噬异常在神经退行性疾病发生发展中的作用，在领域内产生了广泛的影响。
项目成果发表在Cell、NCB、MolCell等杂志上，国际同行在Cell及NCB等杂志发表多篇评论，高度评价研究成果的重要性。
项目组第一完成人张宏博士是自噬领域的领军人物之
一，多次在国际会议上做特邀报告。
张宏博士还是自噬领域顶级期刊hagy的副主编，是也eLife审稿编委会成员，还是EMBOreports、JCS、JBC等国际著名期刊编委会成员。
张宏博士作为主席组织了多次国际自噬会议，推进了我国自噬领域的发展。
此外，张宏博士还大力倡导科学诚信教育，并积极参与青少年的科技培养，体现了一个科学家的社会责任感。
推荐该项目为国家自然科学奖一等奖。
项目简介：自噬是当今生命科学的前沿研究领域之
一。
自噬通过形成自噬小体包裹一部分胞内物质，并运送到溶酶体进行降解，进而维持细胞及机体的稳态平衡。
自噬异常会导致多种疾病的发生发展，如神经退行性疾病和肿瘤等。
先前对自噬分子机制的研究主要集中在单细胞酵母，人们对多细胞生物发育过程中自噬的机制知之甚少。
项目组开创性地建立了线虫多细胞生物自噬研究体系，鉴定了多个多细胞生物特异的自噬基因，并建立小鼠模型揭示了自噬与神经退行性病变的关系，极大地推进了人们对多细胞生物自噬过程的理解。
人类遗传学分析也发现项目组筛选出来的自噬新基因突变会引发Vicisyndrome和SENDA等神经退行性病症。
主要科学发现点如下：
1、建立多细胞生物自噬研究体系，揭示多细胞生物自噬的分子机制建立多细胞生物自噬研究模型：项目组发现线虫早期胚胎发育过程中，多种蛋白聚集体被自噬选择性降解。
该工作建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型，为自噬的研究开辟了一个崭新的方向(Cell,2009)。
Cell杂志发表专文评论该工作的重要性。
该研究还被FACULTYOF1000Biology评价为第一次证明了选择性自噬在动物发育中的作用。
鉴定多个多细胞生物特异自噬新基因：项目组利用上述建立的自噬研究模型，通过遗传筛选发现多个多细胞生物特有的自噬基因，并 将其命名为epg基因(Cell，2010;Dev.Cell,2011)，极大地丰富了人们对高等生物自噬机制的了解。
Cell杂志撰写评述文章,认为这是一项“杰出”的工作。
FACULTYOF1000Biology评论该工作具“里程碑”意义。
揭示选择性自噬的分子机制：自噬可以选择性的降解一些物质，如蛋白聚合体，以维持细胞稳态平衡。
项目组通过研究线虫中自噬选择性降解蛋白聚合体的过程，揭示了一类全新的受体支架蛋白在选择性自噬降解蛋白聚合体中发挥的重要作用(JCB,2013)。
此外，项目组还揭示了蛋白质翻译后精氨酸甲基化修饰对自噬降解效率起调控作用(Mol.Cell,2013)。
该文被NatRevMolCellBiol点评。
2、阐述细胞自噬在多细胞生物发育过程中的作用。
揭示了自噬缺陷与神经退行性降解的关系：项目组构建了多个在线虫中鉴定的自噬新基因的敲除小鼠，发现自噬异常会导致神经细胞的选择性降解。
如Epg5缺失引起特异性运动神经元缺失，呈现出肌萎缩性脊髓侧索硬化症的表型，即“渐冻症”的症状(JCB,2013)；Epg6基因缺失导致认知功能的缺陷。
人类遗传学分析表明EPG5突变会引起Vicisyndrome疾病，EPG6/WIPI4突变可引发SENDA神经退行性病症。
项目组构建的小鼠模型表现出人类相关疾病的多种症状，这些研究表明基于线虫和小鼠的研究对阐明自噬异常在相关疾病的发生发展中的作用有重要意义。
研究自噬在线虫发育过程中的功能：项目组发现自噬在线虫发育过程中的多种生命进程中发挥重要作用，如发现自噬参与基因沉默这 一生理过程，并进而调控细胞命运的决定(EMBOreports,2013)。
EMBOreports发表该项研究的专评文章。
另外，项目组还证明了参与凋亡细胞清除的基因也参与精子形成过程中的残余体清除，推动了残余体清除的机制研究。
项目组以通讯作者发表SCI论文34篇，包括Cell(两篇)、Mol.Cell、Dev.Cell和JCB(两篇)等，被国际同行在Cell、NCB等杂志专文评论，高度赞扬其工作的重要性。
8篇代表性论文的SCI他引总次数为271次。
项目组第一完成人是国际自噬领域的领军人物之
一，以大会主席身份多次组织自噬国际会议，并担任自噬顶级杂志hagy的副主编、eLife杂志的审稿编委会成员及EMBOreports、JCS及JBC等期刊的编委，还多次在Gordon和Keystone等学术会议上做特邀报告，在自噬领域具有广泛的国际影响力。
客观评价：国内外同行评议：
1.代表性论文1被选为Cell的前沿进展（leadingedgefinding），EricH.Baehrecke教授在同期Cell发表题为：“hagySEPAratesGermlineandSomaticCells”的评论文章高度评价了该工作的重要性：“Zhangandcolleaguesprovideevidencethathagycanregulatetheclearanceofproteinaggregatesthatareinvolvedinthespecificationofgermcellfateduringnormalembryonicdevelopment.”（张博士领导的研究团队发现细胞自噬可以选择性的清除蛋白聚集体，从而在线虫胚胎发育过程的细胞命运决定中发挥作用。
）
2.代表性论文1被Facultyof1000Biology选为“MustRead”。
PhillipNewmark博士认为：“Thisobservationisimportantbecauseitprovidesanothermechanismforrestrctinglasmicdeterminantstospecificembryoniclineages.”（这项工作的重要性主要在于，它揭示了线虫胚胎发育过程中细胞质决定因子分布到特定细胞中的分子机制。
）EricBaehrecke博士指出：“Althoughhagydegradesproteinsinmanycontexts,thisisthefirstevidencethatthiscatabolicprocesstargetsspecificcelldeterminantstothelysosomeduringanimaldevelopment.”（虽然多种生命过程中都有自噬降解发生，但是该研究首次发现动物发育过程中溶酶体介导的自噬在细胞命运决定中发 挥作用。
）NektariosTavernarakis教授评价说：“ThisinterestingstudyhighlightstheroleofhagyintheselectivedegratationofgermPponentsinsomaticcellsduringCaenorhabditiselegansembryogenesis”（这项有趣的工作揭示了选择性自噬可以清除线虫发育过程中体细胞中的P颗粒。
）
3.代表性论文2被选为Cell（2010,141;922-923）的前沿进展（leadingedgefinding）。
ChristinaK.McPhee博士和EricH.Baehrecke博士在Cell杂志发表评论文章“hagyshowsitsanimalside”。
指出这是一项杰作：“However,littleisknownabouthagymachineryspecifictoanimals.Nowinatourdeforcestudy,Tianetal.(2010)identifyfourpreviouslyuncharacterizedgenesspecificallyrequiredforhagyinmulticellularanimalsandestablishC.elegansasoneofthepremiericmodelsforuncoveringnewhagygenesinanimals.”（人们对多细胞生物自噬的分子机制仍不清楚，这项杰出的研究揭示了多细胞生物特异的四个自噬新基因，并建立了线虫为研究多细胞生物自噬过程的遗传模型。
）文中还评价该研究具有里程碑意义：“Inthislandmarkstudy,Tianetal.definediscretestepsinthehagypathwaythatarespecifictomulticellularanimals.”（这项里程碑式的工作鉴定了多细胞生物特异的四个自噬新基因。
）而且认为：“Tianetal.(2010)highlightstheimportanceofhagyinhumandiseasesand mayleadtoexcitingnewdiscoveriesabouttheroleofhagyincancerandotherdisorders.”（这项工作揭示了自噬在人类疾病中的重要性，并且可能启发自噬在癌症等其他疾病中发挥作用的重大发现。
）
4.代表性论文2被Facultyof1000Biology选为“Exceptional”。
EricBaehrecke博士和ChristinaMcPhee博士指出：“Littleisknownabouthagygenesthatarespecifictoanimals.Thislandmarkstudyidentifiesfournovelhagygene.”（人们对多细胞生物特异的自噬基因了解的太少，该工作划时代的鉴定了四个多细胞生物特异的自噬新基因。
）
5.代表性论文2被NatureChina评为亮点文章。
FelixCheung博士指出：“ThisfindingsinC.eleganswillprovideausefulmodelforthestudyofhagyinawidevarietyanisms.”（在线虫中的这项发现为在多种生物体中研究细胞自噬提供了一个非常有用的模型。
）
6.NoboruMizushima教授在NatureCellBiology杂志（2014,16;1132-1133）中高度赞扬了项目组的发现：“Althoughsuchicapproacheshavebeenusedinanisms,effortsbeyondthepioneeringyeaststudiestoidentifynovelhagyfactorsusingclassicalforwardictechniqueshavebeenlimited.However,in2010,HongZhang’sgroupidentifiedasetofhagy-specificgenesinC.elegansby aforwardicscreen.”（虽然多次利用反向遗传筛选在多种生物体中寻找自噬基因，但是除了90年代在酵母中发现系列自噬基因后一直没能找到新的因子，直到2010年张宏实验室在线虫中发现一系列新的自噬基因。
）
7.Dr.BaumannK在2013年14期的NatRevMolCellBiol杂志中专文评论介绍代表性论文5的相关工作。
8.代表性论文8被评为“hotoffthepress”，而且Dr.Olivier在EMBOreports（2013,14;485-487）上发文评论该研究的重要性。
项目第一完成人张宏博士在自噬领域作出了突出贡献，获得包括霍华德•休斯医学研究所国际青年科学家奖在内的多项科技奖励：2016年，入选中组部“万人计划”；2014年，入选中国科学技术部“中青年科技创新领军人才”；2013年，谈家桢生命科学创新奖；2012年，霍华德·休斯医学研究所国际青年科学家奖（HHMI）；2012年，国家杰出青年科学基金；2006年，礼来基金会礼来亚洲杰出科研成就奖。
张宏博士还担任多个国际学术期刊的副主编或编委会成员，如担任自噬顶级杂志hagy的副主编（国内仅一人），eLife杂志的审稿编委会成员，以及EMBOreports、JournalofCellBiology及TheJournalofBiologicalChemistry等期刊的编委，还多次在Gordon和Keystone等学术会议上做特邀报告，是国际自噬领域的领军人物，具有广泛的国际影响力。
代表性论文专著目录： 代表性论文专著目录（不超过8篇） 论文专著 序 影响 名称/刊名 号 因子 /作者 年卷页码（xx年xx 卷xx页） 发表时间年月日 通讯作者 SCI他 他引第一国内 引总作者作者 次次 数数 SEPA-1mediatesthe32.242 张玉张玉霞， specificrecognition 2009年 霞，严严立波， 1anddegradationofP ponents byhagyinC. 136卷2009-01-23张宏立波，周治，杨7070 308-321页 周智 培国，田娥，张凯， elegans/Cell/Zhang, 赵玉，李 32.242CY..Xel.e,gYanans,sLcr.eBe.n,2010年141田烨，Zidheonut,ifZie.,sYaauntogp,hPa.gGy.,卷俞立，李志TgiaenneEs,sZphecainfgic,Kto.,21042-10552010-06-11张宏鹏，胡8989Zhamou,lYtic.,eLlliu,lZar.P.,页晚秋Soonrgg,anBi.s,mHsa./nC,eJl.lH/., 志田鹏烨，，宋李冰志，鹏韩，敬胡华晚，秋苗，龙任，张海宏燕，田烨，赵玉， MTiaiaon,,LY.,.a,nLdi,ZZh.Pan.,g, 路群，黄 HuT,hWeW.QD.H,4R.0enre,pHea.Yt.,9.708 鑫路欣群，，杨杨 PTtidaInn,s(E3,)ZPh-baion,dYin.g, 3Lu,pQro.,teHinuaEnPgG,X-
6.X., reYgaunlagt,ePs.pGr.o,gLrei,sXsi.o,n Woafnogm,Xeg.Cas.,omKoesvátocs, 2011年 培培国国，，李黄 21卷 2011-08-16张宏路群欣鑫，欣王，晓胡4242 晨晚，秋俞，立郭， 343-357页 张滨宏，吴凡， aAut.oLp.,hYaguo,sLo.maensd./ 林珑，俞 DTheveeslZcoahpfamfnoeglnd,tHpalr.oCteeilnl/9.834 立林，珑张，宏杨 Lu,EQP.,GY-7anlign,kPs.G.,
4 Hcuaarnggo,/Xre.cXep.,toHru, Wco.mQp.,leGxueos,wBi.t,hWthue, aFu.t,oLpihna,gLic.,aKssoevmácbsl,y 2013
年201 培国，黄 卷113-1292013-03-25张宏林珑鑫欣，张1111 页 慧，路群， 张宏 Am.aLc.h,iYneur,yL./.TanhdeArgininemethylation 14.018JouZrhnaanlgo,fHC.ell2013年modulates李思Biology/Lin,
L.,552卷2013-11-07张宏hagic慧1010Yang,
P.G.,Huang, degradationofPGL 421-433页
X.X.,Zhang,
H.,Lu, 李思慧，杨培国，田娥，张宏 granulesinC.
Q.,andZhang,H.elegans./Molecular Cell/Li,
S.H.,Yang,
P.G.,Tian,E,and Zhang,
H. 知识产权是否归国内所 有是 是 是 是 是 Micedeficientin 9.834 赵红玉， 是 Epg5exhibit selectiveneuronal 6vulnerabilityto degeneration./The 2013年200卷 赵红玉 赵燕，王 赵燕，赵燕 星玮，许 2013-03-18张宏王星玮兰俊，苗2121 731-741页 林，冯杜， JournalofCell 陈佺，樊 Biology/Zhao,
H.Y.,Thep53-induced Zhao,
G.Y.,Wang,geneEi24isan 4.573 2012年 是东升，张 赵燕，赵 宏红玉，苗
X.W.,Xu,
L.J., 7ponentMiao,
L.,Feng,
D.,ofthebasal 287卷 2012-12-07张宏赵燕林，王莉，1414 42053-42063 孙飞，张 Chen,
Q.,Kovács,hagy 页 宏
A.L.Fan,
D.S.,and pathway./TheJournal 9.055是AZuhtaonpgh,aHgy. ofBiological 2013年modulates2013-06-01张培Chemistry/Zhao,814卷张宏miRNA-mediated培1414G.Y.,Zhao,
H.Y., genesilencingand 568-576页Miao,
L.,Wang,
L., 张培培，张宏 selectivelydegrades Sun,F.andZhang,AIN-1/GW182inC. H.elegans./EMBO 合计 271271 reports/Zhang,
P.P., an补dZha充ng,H说.明（视情填写）： 承诺：上述论文专著用于推荐国家自然科学奖的情况，已征得未列入项目主要完成人的作者的同意。
知识产权归国内所有，且不存在争议。
主要完成人情况表 姓名 张宏 性别男排名
1 国籍中国 出生年月 1969年11月13 出生地安徽 民族汉 身份证号759归国人员是 归国时间2004年 技术职称 研究员 最高学历博士 最高学位博士 毕业学校 美国爱因斯坦学院 毕业时间2001 所学专业分子遗传学 电子邮箱通讯地址 hongzhang@北京朝阳大屯路15号 办公电话10-64848238 移动电话邮政编码 工作单位中国科学院生物物理研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位中国科学院生物物理研究所 所在地单位性质 参加本项目的起止时间 2004年7月至2013年12月 对本项目主要学术贡献： 100101生物大分子国家重点实验室副主任无北京科研院所 张宏研究员自2004年回国开展独立研究以来，致力于多细胞生物自噬领域的研究，在多细胞生物自噬新基因鉴定、选择性自噬分子机制以及自噬的生理功能方面取得了重要成果。
本项目中，其作为项目第一完成人负责项目总体方案的设计、实验结果分析以及论文撰写投稿等工作。
对本项目的第1和第2点创新点都有贡献。
见代表性论文1-
8、主要论文1-20、附件1-16。
曾获国家科技奖励情况： 无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖 完成单位声明：本单位确认该完 励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作
成人情况表内容真实有效，且不存在 纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何任何违反《中华人民共和国保守国家 违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术秘密法》和《科学技术保密规定》等 保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
相关法律法规及侵犯他人知识产权 该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假的情形。
如产生争议，愿意积极配合 或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产调查处理工作。
生争议，保证积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成 人被推荐无异议。
本人签名： 单位（盖章） 年月日 年月日 主要完成人情况表 姓名 赵燕 性别女排名
2 出生年月 1983年10月5日 出生地天津 身份证号000归国人员否 技术职称 副研究员 最高学历博士 毕业学校北京大学医学院 毕业时间2011 电子邮箱通讯地址工作单位二级单位 yanzhao1983@办公电话北京朝阳大屯路15号中国科学院生物物理研究所 10-64888559 完成单位中国科学院生物物理研究所 参加本项目的起止时间2011年8月至2013年12月对本项目主要学术贡献： 国籍中国 民族汉 归国时间 最高学位博士 所学专业卫生毒理学 移动电话邮政编码行政职务党派所在地单位性质 100101 无北京科研院所 建立了Epg4、Epg5和Epg6基因敲除小鼠，证明了自噬异常可以导致神经细胞的降解。
自噬基因Epg4的缺失导致大量的神经细胞死亡；Epg5缺失小鼠表现出神经元缺失等神经退行性病症；Epg6基因缺失导致认知功能的缺陷。
对本项目第1和第2创新点有贡献。
见代表性论文6，
7。
附件6，
7。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
本人签名：年月日 完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
单位（盖章） 年月日 主要完成人情况表 姓名张玉霞性别女排名
3 国籍中国 出生年月 1981年10月
6 出生地河南 民族汉 身份证号529归国人员否 归国时间 技术职称 实验员 最高学历学士 最高学位学士 毕业学校 北京大学医学院 毕业时间2004 所学专业 电子邮箱zhang.yuxia@mayo.edu办公电话 移动电话 通讯地址 北京市中关村生命科学园科学园路七号 邮政编码 工作单位 北京生命科学研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位 北京生命科学研究所 所在地单位性质 参加本项目的起止时间 2004年7月至2010年12月 对本项目主要学术贡献： 102206 无北京科研院所 利用线虫建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型，并发现线虫胚胎发育过程中，自噬可以选择性清除体细胞中来自卵细胞的P颗粒中的蛋白。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
1，附件
1。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 姓名出生年月身份证号技术职称毕业学校电子邮箱通讯地址工作单位 主要完成人情况表 田烨 性别女排名
4 1983年07月27 出生地陕西 629归国人员是 研究员 最高学历博士 北京师范大学 毕业时间2010 ytian@ 办公电话64803291 北京市朝阳区北辰西路1号院2号楼 中国科学院遗传与发育生物学研究所 国籍中国 民族汉 归国时间2016年 最高学位博士 所学专业细胞生物学 移动电话邮政编码 100101 行政职务 二级单位 党派无 完成单位 参加本项目的起止时间对本项目主要学术贡献： 北京生命科学研究所 所在地邮政编码 2004年7月至2010年12月 北京102206 利用建立的线虫筛选模型鉴定了多个多细胞生物特有的自噬基因，如epg-2、epg-3、epg-4和epg-5等，极大地丰富了人们对高等生物自噬机制的了解。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
2，附件
2。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 主要完成人情况表 姓名 路群 性别女排名
5 国籍中国 出生年月 1980年2月22 出生地山东 民族汉 身份证号221归国人员否 归国时间 技术职称 博士后 最高学历博士 最高学位博士 毕业学校电子邮箱 中国农业大学QLu@path.wustl.edu 毕业时间2009办公电话 所学专业移动电话 细胞生物学 通讯地址 北京市中关村生命科学园科学园路七号 邮政编码 工作单位 北京生命科学研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位 北京生命科学研究所 所在地邮政编码 参加本项目的起止时间 2009年1月至2012年1月 对本项目主要学术贡献： 102206 无北京102206 利用线虫遗传筛选模型鉴定了线虫中PI3P结合蛋白EPG-6参与了噬过程。
EPG-6直接与ATG-2相互作用，共同调节Ω小体向自噬小体发育。
本研究发现不同的PI3P结合蛋白在自噬过程中发挥不同的功能，并且建立了一个分析蛋白聚集体降解过程的框架。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
3，附件
3。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 完成人合作关系说明 张宏博士为本项目的第一完成人。
2004年，张宏博士回国开展独立研究，先后就职于北京生命科学研究所和中国科学院生物物理研究所。
实验室的主要研究方向是多细胞生物自噬通路的分子机制及其生理意义。
张宏博士以通讯作者发表SCI文章34篇，成为自噬领域的领军人物之
一。
赵燕博士为本项目的第二完成人。
2011年，赵燕博士毕业后，以博士后身份加入张宏实验室，主要负责自噬基因缺失小鼠的构建与分析，开展自噬与神经退行性疾病关系的研究。
目前已发表多篇相关文章，如代表性论文6，
7。
2015年赵燕博士成为副研，继续在张宏实验室从事自噬与疾病关系的研究工作。
张玉霞为本项目的第三完成人。
2004年，张玉霞学士毕业后，加入张宏实验室，从事实验员的工作。
在利用线虫开展遗传筛选时，意外发现自噬可以选择性降解一些参与细胞性别决定的物质。
并由此建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型。
相关成果发表在Cell杂志上，见代表性论文
1。
张玉霞于2010年10月离开实验室赴美国继续从事科研工作。
田烨博士为本项目的第四完成人。
2004年，田烨作为博士生加入张宏实验室。
博士5年间，她利用建立的线虫筛选模型鉴定了多个多细胞生物特有的自噬基因，如epg-2、epg-3、epg-4和epg-5等，并将成果发表在Cell杂志上，见代表性论文
2。
2010年，博士毕业后，田烨赴美国继续从事科研工作，2016年回国任中国科学院遗传与发育研究所研究员。
路群博士为本项目第五完成人。
2009年，路群加入张宏实验室，开始了博士后的研究工作，主要从事epg-6功能的研究。
发现不同的PI3P结合蛋白在自噬过程中发挥不同的功能，并且建立了一个分析蛋白聚集体降解过程的框架。
相关论文发表在Dev.Cell上，见代表性论文
3。
2012年路群赴美国继续从事科研工作。
我作为第一完成人声明对上述内容真实性负责。
第一完成人签名：
此外，该项目组还利用线虫、细胞和小鼠疾病模型深入研究并揭示了自噬的生理功能及自噬异常在神经退行性疾病发生发展中的作用，在领域内产生了广泛的影响。
项目成果发表在Cell、NCB、MolCell等杂志上，国际同行在Cell及NCB等杂志发表多篇评论，高度评价研究成果的重要性。
项目组第一完成人张宏博士是自噬领域的领军人物之
一，多次在国际会议上做特邀报告。
张宏博士还是自噬领域顶级期刊hagy的副主编，是也eLife审稿编委会成员，还是EMBOreports、JCS、JBC等国际著名期刊编委会成员。
张宏博士作为主席组织了多次国际自噬会议，推进了我国自噬领域的发展。
此外，张宏博士还大力倡导科学诚信教育，并积极参与青少年的科技培养，体现了一个科学家的社会责任感。
推荐该项目为国家自然科学奖一等奖。
项目简介：自噬是当今生命科学的前沿研究领域之
一。
自噬通过形成自噬小体包裹一部分胞内物质，并运送到溶酶体进行降解，进而维持细胞及机体的稳态平衡。
自噬异常会导致多种疾病的发生发展，如神经退行性疾病和肿瘤等。
先前对自噬分子机制的研究主要集中在单细胞酵母，人们对多细胞生物发育过程中自噬的机制知之甚少。
项目组开创性地建立了线虫多细胞生物自噬研究体系，鉴定了多个多细胞生物特异的自噬基因，并建立小鼠模型揭示了自噬与神经退行性病变的关系，极大地推进了人们对多细胞生物自噬过程的理解。
人类遗传学分析也发现项目组筛选出来的自噬新基因突变会引发Vicisyndrome和SENDA等神经退行性病症。
主要科学发现点如下：
1、建立多细胞生物自噬研究体系，揭示多细胞生物自噬的分子机制建立多细胞生物自噬研究模型：项目组发现线虫早期胚胎发育过程中，多种蛋白聚集体被自噬选择性降解。
该工作建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型，为自噬的研究开辟了一个崭新的方向(Cell,2009)。
Cell杂志发表专文评论该工作的重要性。
该研究还被FACULTYOF1000Biology评价为第一次证明了选择性自噬在动物发育中的作用。
鉴定多个多细胞生物特异自噬新基因：项目组利用上述建立的自噬研究模型，通过遗传筛选发现多个多细胞生物特有的自噬基因，并 将其命名为epg基因(Cell，2010;Dev.Cell,2011)，极大地丰富了人们对高等生物自噬机制的了解。
Cell杂志撰写评述文章,认为这是一项“杰出”的工作。
FACULTYOF1000Biology评论该工作具“里程碑”意义。
揭示选择性自噬的分子机制：自噬可以选择性的降解一些物质，如蛋白聚合体，以维持细胞稳态平衡。
项目组通过研究线虫中自噬选择性降解蛋白聚合体的过程，揭示了一类全新的受体支架蛋白在选择性自噬降解蛋白聚合体中发挥的重要作用(JCB,2013)。
此外，项目组还揭示了蛋白质翻译后精氨酸甲基化修饰对自噬降解效率起调控作用(Mol.Cell,2013)。
该文被NatRevMolCellBiol点评。
2、阐述细胞自噬在多细胞生物发育过程中的作用。
揭示了自噬缺陷与神经退行性降解的关系：项目组构建了多个在线虫中鉴定的自噬新基因的敲除小鼠，发现自噬异常会导致神经细胞的选择性降解。
如Epg5缺失引起特异性运动神经元缺失，呈现出肌萎缩性脊髓侧索硬化症的表型，即“渐冻症”的症状(JCB,2013)；Epg6基因缺失导致认知功能的缺陷。
人类遗传学分析表明EPG5突变会引起Vicisyndrome疾病，EPG6/WIPI4突变可引发SENDA神经退行性病症。
项目组构建的小鼠模型表现出人类相关疾病的多种症状，这些研究表明基于线虫和小鼠的研究对阐明自噬异常在相关疾病的发生发展中的作用有重要意义。
研究自噬在线虫发育过程中的功能：项目组发现自噬在线虫发育过程中的多种生命进程中发挥重要作用，如发现自噬参与基因沉默这 一生理过程，并进而调控细胞命运的决定(EMBOreports,2013)。
EMBOreports发表该项研究的专评文章。
另外，项目组还证明了参与凋亡细胞清除的基因也参与精子形成过程中的残余体清除，推动了残余体清除的机制研究。
项目组以通讯作者发表SCI论文34篇，包括Cell(两篇)、Mol.Cell、Dev.Cell和JCB(两篇)等，被国际同行在Cell、NCB等杂志专文评论，高度赞扬其工作的重要性。
8篇代表性论文的SCI他引总次数为271次。
项目组第一完成人是国际自噬领域的领军人物之
一，以大会主席身份多次组织自噬国际会议，并担任自噬顶级杂志hagy的副主编、eLife杂志的审稿编委会成员及EMBOreports、JCS及JBC等期刊的编委，还多次在Gordon和Keystone等学术会议上做特邀报告，在自噬领域具有广泛的国际影响力。
客观评价：国内外同行评议：
1.代表性论文1被选为Cell的前沿进展（leadingedgefinding），EricH.Baehrecke教授在同期Cell发表题为：“hagySEPAratesGermlineandSomaticCells”的评论文章高度评价了该工作的重要性：“Zhangandcolleaguesprovideevidencethathagycanregulatetheclearanceofproteinaggregatesthatareinvolvedinthespecificationofgermcellfateduringnormalembryonicdevelopment.”（张博士领导的研究团队发现细胞自噬可以选择性的清除蛋白聚集体，从而在线虫胚胎发育过程的细胞命运决定中发挥作用。
）
2.代表性论文1被Facultyof1000Biology选为“MustRead”。
PhillipNewmark博士认为：“Thisobservationisimportantbecauseitprovidesanothermechanismforrestrctinglasmicdeterminantstospecificembryoniclineages.”（这项工作的重要性主要在于，它揭示了线虫胚胎发育过程中细胞质决定因子分布到特定细胞中的分子机制。
）EricBaehrecke博士指出：“Althoughhagydegradesproteinsinmanycontexts,thisisthefirstevidencethatthiscatabolicprocesstargetsspecificcelldeterminantstothelysosomeduringanimaldevelopment.”（虽然多种生命过程中都有自噬降解发生，但是该研究首次发现动物发育过程中溶酶体介导的自噬在细胞命运决定中发 挥作用。
）NektariosTavernarakis教授评价说：“ThisinterestingstudyhighlightstheroleofhagyintheselectivedegratationofgermPponentsinsomaticcellsduringCaenorhabditiselegansembryogenesis”（这项有趣的工作揭示了选择性自噬可以清除线虫发育过程中体细胞中的P颗粒。
）
3.代表性论文2被选为Cell（2010,141;922-923）的前沿进展（leadingedgefinding）。
ChristinaK.McPhee博士和EricH.Baehrecke博士在Cell杂志发表评论文章“hagyshowsitsanimalside”。
指出这是一项杰作：“However,littleisknownabouthagymachineryspecifictoanimals.Nowinatourdeforcestudy,Tianetal.(2010)identifyfourpreviouslyuncharacterizedgenesspecificallyrequiredforhagyinmulticellularanimalsandestablishC.elegansasoneofthepremiericmodelsforuncoveringnewhagygenesinanimals.”（人们对多细胞生物自噬的分子机制仍不清楚，这项杰出的研究揭示了多细胞生物特异的四个自噬新基因，并建立了线虫为研究多细胞生物自噬过程的遗传模型。
）文中还评价该研究具有里程碑意义：“Inthislandmarkstudy,Tianetal.definediscretestepsinthehagypathwaythatarespecifictomulticellularanimals.”（这项里程碑式的工作鉴定了多细胞生物特异的四个自噬新基因。
）而且认为：“Tianetal.(2010)highlightstheimportanceofhagyinhumandiseasesand mayleadtoexcitingnewdiscoveriesabouttheroleofhagyincancerandotherdisorders.”（这项工作揭示了自噬在人类疾病中的重要性，并且可能启发自噬在癌症等其他疾病中发挥作用的重大发现。
）
4.代表性论文2被Facultyof1000Biology选为“Exceptional”。
EricBaehrecke博士和ChristinaMcPhee博士指出：“Littleisknownabouthagygenesthatarespecifictoanimals.Thislandmarkstudyidentifiesfournovelhagygene.”（人们对多细胞生物特异的自噬基因了解的太少，该工作划时代的鉴定了四个多细胞生物特异的自噬新基因。
）
5.代表性论文2被NatureChina评为亮点文章。
FelixCheung博士指出：“ThisfindingsinC.eleganswillprovideausefulmodelforthestudyofhagyinawidevarietyanisms.”（在线虫中的这项发现为在多种生物体中研究细胞自噬提供了一个非常有用的模型。
）
6.NoboruMizushima教授在NatureCellBiology杂志（2014,16;1132-1133）中高度赞扬了项目组的发现：“Althoughsuchicapproacheshavebeenusedinanisms,effortsbeyondthepioneeringyeaststudiestoidentifynovelhagyfactorsusingclassicalforwardictechniqueshavebeenlimited.However,in2010,HongZhang’sgroupidentifiedasetofhagy-specificgenesinC.elegansby aforwardicscreen.”（虽然多次利用反向遗传筛选在多种生物体中寻找自噬基因，但是除了90年代在酵母中发现系列自噬基因后一直没能找到新的因子，直到2010年张宏实验室在线虫中发现一系列新的自噬基因。
）
7.Dr.BaumannK在2013年14期的NatRevMolCellBiol杂志中专文评论介绍代表性论文5的相关工作。
8.代表性论文8被评为“hotoffthepress”，而且Dr.Olivier在EMBOreports（2013,14;485-487）上发文评论该研究的重要性。
项目第一完成人张宏博士在自噬领域作出了突出贡献，获得包括霍华德•休斯医学研究所国际青年科学家奖在内的多项科技奖励：2016年，入选中组部“万人计划”；2014年，入选中国科学技术部“中青年科技创新领军人才”；2013年，谈家桢生命科学创新奖；2012年，霍华德·休斯医学研究所国际青年科学家奖（HHMI）；2012年，国家杰出青年科学基金；2006年，礼来基金会礼来亚洲杰出科研成就奖。
张宏博士还担任多个国际学术期刊的副主编或编委会成员，如担任自噬顶级杂志hagy的副主编（国内仅一人），eLife杂志的审稿编委会成员，以及EMBOreports、JournalofCellBiology及TheJournalofBiologicalChemistry等期刊的编委，还多次在Gordon和Keystone等学术会议上做特邀报告，是国际自噬领域的领军人物，具有广泛的国际影响力。
代表性论文专著目录： 代表性论文专著目录（不超过8篇） 论文专著 序 影响 名称/刊名 号 因子 /作者 年卷页码（xx年xx 卷xx页） 发表时间年月日 通讯作者 SCI他 他引第一国内 引总作者作者 次次 数数 SEPA-1mediatesthe32.242 张玉张玉霞， specificrecognition 2009年 霞，严严立波， 1anddegradationofP ponents byhagyinC. 136卷2009-01-23张宏立波，周治，杨7070 308-321页 周智 培国，田娥，张凯， elegans/Cell/Zhang, 赵玉，李 32.242CY..Xel.e,gYanans,sLcr.eBe.n,2010年141田烨，Zidheonut,ifZie.,sYaauntogp,hPa.gGy.,卷俞立，李志TgiaenneEs,sZphecainfgic,Kto.,21042-10552010-06-11张宏鹏，胡8989Zhamou,lYtic.,eLlliu,lZar.P.,页晚秋Soonrgg,anBi.s,mHsa./nC,eJl.lH/., 志田鹏烨，，宋李冰志，鹏韩，敬胡华晚，秋苗，龙任，张海宏燕，田烨，赵玉， MTiaiaon,,LY.,.a,nLdi,ZZh.Pan.,g, 路群，黄 HuT,hWeW.QD.H,4R.0enre,pHea.Yt.,9.708 鑫路欣群，，杨杨 PTtidaInn,s(E3,)ZPh-baion,dYin.g, 3Lu,pQro.,teHinuaEnPgG,X-
6.X., reYgaunlagt,ePs.pGr.o,gLrei,sXsi.o,n Woafnogm,Xeg.Cas.,omKoesvátocs, 2011年 培培国国，，李黄 21卷 2011-08-16张宏路群欣鑫，欣王，晓胡4242 晨晚，秋俞，立郭， 343-357页 张滨宏，吴凡， aAut.oLp.,hYaguo,sLo.maensd./ 林珑，俞 DTheveeslZcoahpfamfnoeglnd,tHpalr.oCteeilnl/9.834 立林，珑张，宏杨 Lu,EQP.,GY-7anlign,kPs.G.,
4 Hcuaarnggo,/Xre.cXep.,toHru, Wco.mQp.,leGxueos,wBi.t,hWthue, aFu.t,oLpihna,gLic.,aKssoevmácbsl,y 2013
年201 培国，黄 卷113-1292013-03-25张宏林珑鑫欣，张1111 页 慧，路群， 张宏 Am.aLc.h,iYneur,yL./.TanhdeArgininemethylation 14.018JouZrhnaanlgo,fHC.ell2013年modulates李思Biology/Lin,
L.,552卷2013-11-07张宏hagic慧1010Yang,
P.G.,Huang, degradationofPGL 421-433页
X.X.,Zhang,
H.,Lu, 李思慧，杨培国，田娥，张宏 granulesinC.
Q.,andZhang,H.elegans./Molecular Cell/Li,
S.H.,Yang,
P.G.,Tian,E,and Zhang,
H. 知识产权是否归国内所 有是 是 是 是 是 Micedeficientin 9.834 赵红玉， 是 Epg5exhibit selectiveneuronal 6vulnerabilityto degeneration./The 2013年200卷 赵红玉 赵燕，王 赵燕，赵燕 星玮，许 2013-03-18张宏王星玮兰俊，苗2121 731-741页 林，冯杜， JournalofCell 陈佺，樊 Biology/Zhao,
H.Y.,Thep53-induced Zhao,
G.Y.,Wang,geneEi24isan 4.573 2012年 是东升，张 赵燕，赵 宏红玉，苗
X.W.,Xu,
L.J., 7ponentMiao,
L.,Feng,
D.,ofthebasal 287卷 2012-12-07张宏赵燕林，王莉，1414 42053-42063 孙飞，张 Chen,
Q.,Kovács,hagy 页 宏
A.L.Fan,
D.S.,and pathway./TheJournal 9.055是AZuhtaonpgh,aHgy. ofBiological 2013年modulates2013-06-01张培Chemistry/Zhao,814卷张宏miRNA-mediated培1414G.Y.,Zhao,
H.Y., genesilencingand 568-576页Miao,
L.,Wang,
L., 张培培，张宏 selectivelydegrades Sun,F.andZhang,AIN-1/GW182inC. H.elegans./EMBO 合计 271271 reports/Zhang,
P.P., an补dZha充ng,H说.明（视情填写）： 承诺：上述论文专著用于推荐国家自然科学奖的情况，已征得未列入项目主要完成人的作者的同意。
知识产权归国内所有，且不存在争议。
主要完成人情况表 姓名 张宏 性别男排名
1 国籍中国 出生年月 1969年11月13 出生地安徽 民族汉 身份证号759归国人员是 归国时间2004年 技术职称 研究员 最高学历博士 最高学位博士 毕业学校 美国爱因斯坦学院 毕业时间2001 所学专业分子遗传学 电子邮箱通讯地址 hongzhang@北京朝阳大屯路15号 办公电话10-64848238 移动电话邮政编码 工作单位中国科学院生物物理研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位中国科学院生物物理研究所 所在地单位性质 参加本项目的起止时间 2004年7月至2013年12月 对本项目主要学术贡献： 100101生物大分子国家重点实验室副主任无北京科研院所 张宏研究员自2004年回国开展独立研究以来，致力于多细胞生物自噬领域的研究，在多细胞生物自噬新基因鉴定、选择性自噬分子机制以及自噬的生理功能方面取得了重要成果。
本项目中，其作为项目第一完成人负责项目总体方案的设计、实验结果分析以及论文撰写投稿等工作。
对本项目的第1和第2点创新点都有贡献。
见代表性论文1-
8、主要论文1-20、附件1-16。
曾获国家科技奖励情况： 无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖 完成单位声明：本单位确认该完 励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作
成人情况表内容真实有效，且不存在 纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何任何违反《中华人民共和国保守国家 违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术秘密法》和《科学技术保密规定》等 保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
相关法律法规及侵犯他人知识产权 该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假的情形。
如产生争议，愿意积极配合 或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产调查处理工作。
生争议，保证积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成 人被推荐无异议。
本人签名： 单位（盖章） 年月日 年月日 主要完成人情况表 姓名 赵燕 性别女排名
2 出生年月 1983年10月5日 出生地天津 身份证号000归国人员否 技术职称 副研究员 最高学历博士 毕业学校北京大学医学院 毕业时间2011 电子邮箱通讯地址工作单位二级单位 yanzhao1983@办公电话北京朝阳大屯路15号中国科学院生物物理研究所 10-64888559 完成单位中国科学院生物物理研究所 参加本项目的起止时间2011年8月至2013年12月对本项目主要学术贡献： 国籍中国 民族汉 归国时间 最高学位博士 所学专业卫生毒理学 移动电话邮政编码行政职务党派所在地单位性质 100101 无北京科研院所 建立了Epg4、Epg5和Epg6基因敲除小鼠，证明了自噬异常可以导致神经细胞的降解。
自噬基因Epg4的缺失导致大量的神经细胞死亡；Epg5缺失小鼠表现出神经元缺失等神经退行性病症；Epg6基因缺失导致认知功能的缺陷。
对本项目第1和第2创新点有贡献。
见代表性论文6，
7。
附件6，
7。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
本人签名：年月日 完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
单位（盖章） 年月日 主要完成人情况表 姓名张玉霞性别女排名
3 国籍中国 出生年月 1981年10月
6 出生地河南 民族汉 身份证号529归国人员否 归国时间 技术职称 实验员 最高学历学士 最高学位学士 毕业学校 北京大学医学院 毕业时间2004 所学专业 电子邮箱zhang.yuxia@mayo.edu办公电话 移动电话 通讯地址 北京市中关村生命科学园科学园路七号 邮政编码 工作单位 北京生命科学研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位 北京生命科学研究所 所在地单位性质 参加本项目的起止时间 2004年7月至2010年12月 对本项目主要学术贡献： 102206 无北京科研院所 利用线虫建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型，并发现线虫胚胎发育过程中，自噬可以选择性清除体细胞中来自卵细胞的P颗粒中的蛋白。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
1，附件
1。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 姓名出生年月身份证号技术职称毕业学校电子邮箱通讯地址工作单位 主要完成人情况表 田烨 性别女排名
4 1983年07月27 出生地陕西 629归国人员是 研究员 最高学历博士 北京师范大学 毕业时间2010 ytian@ 办公电话64803291 北京市朝阳区北辰西路1号院2号楼 中国科学院遗传与发育生物学研究所 国籍中国 民族汉 归国时间2016年 最高学位博士 所学专业细胞生物学 移动电话邮政编码 100101 行政职务 二级单位 党派无 完成单位 参加本项目的起止时间对本项目主要学术贡献： 北京生命科学研究所 所在地邮政编码 2004年7月至2010年12月 北京102206 利用建立的线虫筛选模型鉴定了多个多细胞生物特有的自噬基因，如epg-2、epg-3、epg-4和epg-5等，极大地丰富了人们对高等生物自噬机制的了解。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
2，附件
2。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 主要完成人情况表 姓名 路群 性别女排名
5 国籍中国 出生年月 1980年2月22 出生地山东 民族汉 身份证号221归国人员否 归国时间 技术职称 博士后 最高学历博士 最高学位博士 毕业学校电子邮箱 中国农业大学QLu@path.wustl.edu 毕业时间2009办公电话 所学专业移动电话 细胞生物学 通讯地址 北京市中关村生命科学园科学园路七号 邮政编码 工作单位 北京生命科学研究所 行政职务 二级单位 党派 完成单位 北京生命科学研究所 所在地邮政编码 参加本项目的起止时间 2009年1月至2012年1月 对本项目主要学术贡献： 102206 无北京102206 利用线虫遗传筛选模型鉴定了线虫中PI3P结合蛋白EPG-6参与了噬过程。
EPG-6直接与ATG-2相互作用，共同调节Ω小体向自噬小体发育。
本研究发现不同的PI3P结合蛋白在自噬过程中发挥不同的功能，并且建立了一个分析蛋白聚集体降解过程的框架。
对本项目的第1创新点有贡献，见代表性论文
3，附件
3。
曾获国家科技奖励情况：无 声明：本人同意完成人排名,遵守《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定，承诺遵守评审工作纪律，保证所提供的有关材料真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
该项目是本人本年度被推荐的唯一项目。
如有材料虚假或违纪行为，愿意承担相应责任并接受相应处理。
如产生争议，保证积极配合调查处理工作。
完成单位声明：本单位确认该完成人情况表内容真实有效，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形。
如产生争议，愿意积极配合调查处理工作。
工作单位声明：本单位对该完成人被推荐无异议。
本人签名：年月日 单位（盖章）年月日 完成人合作关系说明 张宏博士为本项目的第一完成人。
2004年，张宏博士回国开展独立研究，先后就职于北京生命科学研究所和中国科学院生物物理研究所。
实验室的主要研究方向是多细胞生物自噬通路的分子机制及其生理意义。
张宏博士以通讯作者发表SCI文章34篇，成为自噬领域的领军人物之
一。
赵燕博士为本项目的第二完成人。
2011年，赵燕博士毕业后，以博士后身份加入张宏实验室，主要负责自噬基因缺失小鼠的构建与分析，开展自噬与神经退行性疾病关系的研究。
目前已发表多篇相关文章，如代表性论文6，
7。
2015年赵燕博士成为副研，继续在张宏实验室从事自噬与疾病关系的研究工作。
张玉霞为本项目的第三完成人。
2004年，张玉霞学士毕业后，加入张宏实验室，从事实验员的工作。
在利用线虫开展遗传筛选时，意外发现自噬可以选择性降解一些参与细胞性别决定的物质。
并由此建立了首个适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型。
相关成果发表在Cell杂志上，见代表性论文
1。
张玉霞于2010年10月离开实验室赴美国继续从事科研工作。
田烨博士为本项目的第四完成人。
2004年，田烨作为博士生加入张宏实验室。
博士5年间，她利用建立的线虫筛选模型鉴定了多个多细胞生物特有的自噬基因，如epg-2、epg-3、epg-4和epg-5等，并将成果发表在Cell杂志上，见代表性论文
2。
2010年，博士毕业后，田烨赴美国继续从事科研工作，2016年回国任中国科学院遗传与发育研究所研究员。
路群博士为本项目第五完成人。
2009年，路群加入张宏实验室，开始了博士后的研究工作，主要从事epg-6功能的研究。
发现不同的PI3P结合蛋白在自噬过程中发挥不同的功能，并且建立了一个分析蛋白聚集体降解过程的框架。
相关论文发表在Dev.Cell上，见代表性论文
3。
2012年路群赴美国继续从事科研工作。
我作为第一完成人声明对上述内容真实性负责。
第一完成人签名：
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