第二部分专题 专题一有机化合物的命名 1.1普通命名法和俗名简介 1.1.1普通命名法 普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸和中国数字十
一、十二……命名的；而对于碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、 季等形容词区分之；对于烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用
α、β、 γ……希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称来命名。
例如： CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2COOH (正)丁戊烷 (正)戊醇 (正)戊酸 (CH3)2CHCH2CH3
异戊烷 (CH3)2CHCH2CH2OH异戊醇 (CH3)2CHCH2COOH异戊酸 H2CCCH3 H2CCCHCH2 CH3异丁烯 CH3异戊二烯 OH (CH3)4C(CH3)3CCH2OH(CH3)3CBrCH3CH2CHCH3 新戊烷 新戊醇 叔丁基溴 仲丁醇 γβαBrCH2CH2CH2CHO αCH3CH2CHCOOH γ-溴代丁醛 OHα-羟基丁酸 1.1.2有机化合物的俗名 所谓俗名（trivialname）就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等 加以命名的。
仅举数例： COOH OH CH3CHCOOHHOOCCH2CCH2COOH COOH OH乳酸 COOH柠檬酸 水杨酸 OHCCOOH乙醛酸 第二部分专题
O CH3COCOOH丙酮酸 HOOCCCHCOOH CH2COOH草酰琥珀酸 HCOOH蚁酸 CH3OH木醇 CH3COOHHOOCCOOH 醋酸 草酸 CH3(CH2)10COOH月桂酸 CH3(CH2)14COOH棕榈酸 CH3(CH2)16COOH硬脂酸 OCH3O2N OHNO2 COOH 茴香醚 NO2苦味酸 安息香酸 OO香豆素 此外，糖类化合物和氨基酸也采用俗名命名。
1.2基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。
1.2.1一价基 CH3CH2CH2简写成 n_C3H7(正)丙基 H3CCHCH2HH H3CCHCH3 简写成(CH3)2CH或i_C3H7异丙基 CH3CH2 CHCH2HH CH3CH2CH2CH2(正)丁基 CH3CH2CHCH3 仲丁基 CH3H3CCCH2 HH CH3H3CCHCH2 异丁基 CH3H3CC CH3叔丁基 CH3CHCH丙烯基 CH2CCHCH2CHCH2烯丙基 HHHCH2C 异丙烯基 CH3 或C6H5苯基CH2或C6H5CH2苄基 第二部分专题 OCH3C 乙酰基； —CH2CH2OH2-羟乙基； —CH2COOH羧甲基；1.2.2二价基——亚基 —CH2N(CH3)2二甲氨(基)甲基 CH2HN亚甲基亚氨基 1.2.3三价基——次基 HC次甲基 CH2CH21,2-亚乙基 OCH2CH21,2-亚乙氧基邻亚苯基 CCH3次乙基 C苯次甲基 1.3衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而 将其余部分作为取代基来命名的。
1.3.1烷烃 CH3CH3CCH3 CH3四甲基甲烷 CH3CH3CHCCH2CH2CH3 CH3CH3 二甲基（正）丙基异丙基甲烷 CH3 CH3 CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 二叔丁基甲烷 1.3.2不饱和烃 CH2CHCHCH3 CHCCHCH2 CH3异丙基乙烯 乙烯基乙炔 CH3 CCH2CH3CH2 不对称甲基乙基乙烯 CH3CH2CHCHCH(CH3)2对称乙基异丙基乙烯 注意：
（1）两个取代基与同一双键碳原子相连，称为“不对称“；取代基分别与两个双 键碳原子相连，称为“不对称”。

（2）“对称或不对称”与取代基相同与否无关。
1.3.3
其他
O OH C6H5 CHC6H5C6H5 C6H5CC6H5 C6H5 CC6H5C6H5 三苯甲烷 二苯甲酮 三苯甲醇 第二部分专题 1.4系统命名法 1.4.1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序
1.“最低系列“原则所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时， 则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
例如：OH 123456 CH3CHCH2CHCHCH3 654321√ OHOH CH3 1098~54321 CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH3 123~678910√ CH3 CH3 2,3,5-己三醇 2,7,8-三甲基癸烷 不叫2,4,5-己三醇 不叫3,4,9-三甲基癸烷 当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不同的情况：
（1）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给双、叁键以尽可能低的位次编号。
54
3 21 CH3CH
CHCCH 765432
1 CH3CCCH2CH2CHCH2 3-戊烯-1-炔 4-甲基-1-庚烯-5-炔
（2）双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位次编号。
√
5 432
1 CHCCH2CHCH2
1 234
5 87 CH3C 12 CHCH2 6543 CCHCH2CH 345
6 21√ CHCH3 78 1–戊烯–4–炔 5–乙烯基–2–辛烯–6–炔
2.关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出”
（1）确定“较优基团”的依据：次序规则 ①取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量 数大的为“较优基团”。
例如：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞
H —Br＞—OH＞—NH2＞—CH3＞—
H ②第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

H H 例如：
CH2Cl(Cl,
H,H) CH3(
H,H,H) CCl CH3(
H,Cl,C) CFOH (
H,F,O) 同理：（CH3）3C―＞CH3CH（CH3）CH―＞（CH3）2CHCH2―＞CH3CH2CH2CH2― ③取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同原子的基因。
例如：
2 12 1
CH2C HCCH2相当于HC C1(
C,C,H);C2(
C,H,H)
C 第二部分专题 12 CCH相当于 1C2CCCH CC C1(
C,C,C); CCH>HCCH2 C2(
C,C,H)
（2）“较优基团后列出”的应用：当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规 则”，指定“较优基团”后列出。
例
1 CH(CH3)2CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 (CH3)2CH CH3CH2CH2 CH2CH2CH3 Br例2CH3CH2CHCHCH2CH3BrCl Cl 4-丙基-6-异丙基壬烷3–氯–4–溴己烷 例3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3Cl CH3 3–甲基–5–氯庚烷 CH3Cl SO3H 例4NH2216NO2 NO2 NH2 2–氨基–6–硝基苯磺酸 COOH
1 例
5 2 NH2 CH3 H3C35NH2 3–甲基–5–氨基苯甲酸 1.4.2烃的命名
1.烷烃 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为： 例1选择支链多的碳链为主碳链。
CH3 CH3CH2CHCHCHCHCH3CH3CH2CH3 正确命名：2,3,5–三甲基–4–丙基庚烷 CH2CH3 例2选择支链位号较小的为主碳链。
CH3
7 CH2
6 CH
5 CH
4 CH2CH 32 CH3
1 CH3CH2 CH3 正确命名：2,5–二甲基–4–异丁基庚烷 CHCH3 CH3例3两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。
第二部分专题 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH3C CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3CH3 CH3CH3 正确命名：3,5,9–三甲基–11–乙基–7,7–二（2,4–二甲基己基）十三烷 例4选择侧分支少的链为主碳链。
CH2CH2CH3
1 2~
4 56 CH3(CH2)3CHCH 7~11 (CH2)
5 12 CH3 正确命名：5–丙基–6–（1′–异丙基戊基）十二烷 5' 4'~2' 1' H3C(CH2)3CHCHCH3 CH3
2.开链不饱和烃要点：选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开 始编号。
CH2CH3 例1CH3CHCCH23–甲基–2–乙基–1–己烯 CH2CH2CH3 例2CH3CCHCH(CH3)22,3,5–三甲基–3–己烯 CH(CH3)
2 CH2CH3例3CH3CH2CH2CHCCCHCH2CH2CH3 4–乙基–7–异丙基–5–壬炔 CH(CH3)2CH2CH2CH3例4CHCCCCHCH2 3,4–二丙基–1,3–己二烯–5–炔 CH2CH2CH3 例5CH2CHCHCHCHCHCH2 5–乙炔基–1,3,6–庚三烯 CCH 例6CH3CCCHCH2CHCH24–乙烯基–1–庚烯–5–炔 CHCH2注意：
（1）两条碳链等长、不饱和键数目相同时，应选含双键数目最多的链为主碳链。

（2）所含不饱和键数目相同，但碳链不等长时，应选较长的链为主碳链。

3.脂环烃
（1）单环烃例如： 第二部分专题 CH(CH3)
2 CH3 12 3CH3 CH2CH3 32
1 CH3 CH2CH2 异丙基环丙烷 CH3 321 3–甲基环戊烯 1,3–二甲基环戊烷 1–甲基–3–乙基环己烷 1,2–二环己基乙烷 345CH3 21 CH2
5 4
1 32 HC13CH3 C1'2' HC2 CH2CHCH2CH3 3'4'5' CH2CH2CH3 5–甲基环辛炔 5–亚甲基–1,3–环戊二烯3-甲基-3-(2′-乙基戊基)环丙稀
（2）桥环化合物桥头碳 桥原子编号:桥头碳最长桥另一个桥头碳次长桥回到桥头碳最短桥 例如：
8 7 CH36CH354 12
3 8
5 6
4 7 12 CH33 二环[3.3.0]辛烷
（3）螺环化合物编号：先小环后大环例如： CH3 512 43 5,6–二甲基二环[2.2.2]辛–2–烯 CH3
1 3
5 CH3
7 CH3 2–甲基二环[3.2.1]辛–6–烯 CH39
1 56 5–甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7–三甲基螺[4.4]壬烷 9–甲基螺[4.5]–1,6–癸二烯
4.芳烃。

（1）单环芳烃苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的 原则命名。
例如： CH3CH2CH2CH25 CH2CH31CH2CH2CH3 23
4 CH2CH2CH33CH3 2 1CH3 1–乙基–2–丙基–3–丁基苯 1,2–二甲基–3–丙基苯 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。
例如： 第二部分专题
1 234
5 (CH3)2CHCHCH2CH3 2–甲基–3–苯基戊烷
（2）多环芳烃联苯类： CH3 32
1 CH3CH2CH2CHCCH CH3 2,3–二甲基–1–苯基–1–己烯 2CH3 11' 4'CH3 稠环类： 联苯 α 891
7 2β
6 3 5104 2,4′–二甲基联苯 CH3 1
5 CH3
2 β SO3H 萘 1,5–二甲基萘
8 9
7 6
5 10 蒽 12 34 2–萘磺酸（或β–萘磺酸） 910
8 1
7 2 65 43 菲 1.4.3烃衍生物的命名
1.单官能团化合物的命名单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物。

（1）卤代烃 命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。
例如： CH3 Br CH3CHCHCHCH3 CH3CH2CHCHCH3 Cl
CH3 CH2CH2CH3 2,3–二甲基–4–氯戊烷 4–甲基–3–溴庚烷CH3 CHCCHCHCCHCH2 Br3-甲基-5-溴-1,3-庚二烯-6-炔 Cl Cl Br CH3 1–氯–4–溴苯
（2）醇 1–甲基–5–氯环戊烯 CH3 Cl间氯甲苯 CHCHCHCH2 Br 1–间溴苯基–1,3–丁二烯 第二部分专题 选长链：含羟基；编位次：羟基始。
例如：OH CH3CHCH3CH2 CHCH3OH CH3CHCCHCH(CH3)2(CH3)2CH CH2OHCH3CCH2OH CH2OH 3–甲基–2–戊醇CH2CH3OH 2–甲基–4–异丙基–4–己烯–3–醇 CH2CHCH2OHCH3 2–甲基–2–羟甲基–1,3–丙二醇CHCHCH2OH 2–乙基–1–环己醇 2–甲基–3–（2–环己烯基）–1–丙醇
（3）酚 编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。
例如： CH3 OH (CH3)2CH2HO1 5CH3 1–苯基–2丙烯–1–醇 CH38 2OH 对甲基苯酚 5–甲基–2–异丙基苯酚 8–甲基–2–萘酚
（4）醚 结构比较简单的醚：“烃基名称+醚字”。
例如： CH3OC(CH3)
3 CH3OC6H5 甲基叔丁基醚 甲基苯基醚（或苯甲醚） 注意：优先基团写在后面。
结构比较复杂的醚：通常把“烃氧基”作为取代基。
例如： CH3CHCH2CH2CH3 HOCH2CH3 OCH3 2–甲氧基戊烷 乙氧基环己烷 环状醚通常称“环氧某醚”，或按杂环化合物命名。
例如： CH3HCCH2 CH2HCCH2
O Cl
O 1,2–环氧丙烷 3–氯–1,2–环氧丙烷
（5）醛、酮 选长链：含羰基；编位次：羰基始。
例如： CH3CHCH2CHCHO CH3CCHCH2CH2CHO CHCCH2CH2C CHCHO (CH3)2CHC2H5 CH3 CHCH2 4,5–二甲基–2–乙基己醛OHCCH2CH2CHCHCHO 5–甲基–4–己烯醛 2–乙烯基–2–庚烯–6–炔醛 OHCCH2CH2CHCH2CHO CHO CH3 CH3 CHO 2–己烯二醛 3–甲酰基己二醛
2,
5–二甲基环戊基甲醛 第二部分专题 CHO CHCHCHO OCH3CCH2CH(CH3)
2 α–萘甲醛
O CH3CCHCH(CH3)24–甲基–3–戊烯–2–酮 3–苯基丙稀醛（肉桂醛）CH3COCHCOCH3 CH2CHCH23–烯丙基–2,4–戊二酮
O 4–甲基–2–戊酮OCCH(CH3)2 2–甲基–1–环己基–1–丙酮 CH3 CCHC(CH3)
2 CH3 3–甲基–1–（2′,4′–二甲基苯基）–2–丁烯–1–酮
（6）羧酸及其衍生物羧酸：命名方法与醛、酮相似。
例如：CH3CHCHCH2COOHCH2CCHCHCOOHHOOCCH2CH CH2CHCOOH CH3CH32,3–二甲基戊酸 CHCOOH CH3 CH2CH(CH3)24–异丁基–2,4–戊二烯酸 CH3 CH2COOH CH3CH2 CH2CH2CH3 4–乙基–2–丙基己二酸 COOH CH2COOH COOH CH2COOH 2–（2′–环戊烯基）丙酸 羧酸衍生物： 对甲基苯乙酸
1,
2–环己烷二甲酸 1,2–苯二乙酸 酰卤和酰胺：根据相应的酰基命名。
例如： CH3CHCH3 OC Br CH3CH OCHC Cl OC Cl OCCH3Br 2–甲基丙酰溴
O H2CCHCNH2 2–丁烯酰氯
O CNH2 环戊基甲酰氯 OCH3C NHCH3 间甲基苯甲酰溴 OC N(CH2CH3)
2 丙稀酰胺 CONH2CH2 CONH2 环己基甲酰胺OCNHC
O N–甲基乙酰胺
O NCH3
O N,N–二乙基苯甲酰胺 α
O β NH γ δε 丙二酰胺 邻苯二甲酰亚胺 酸酐：根据相应的羧酸命名。
例如： N–甲基丁二酰亚胺 ε–己内酰胺 第二部分专题
O CH3CH2 CO CH3CH2C
O 丙酸酐
O O C6H5COCCH2CH2CH3 OO
O 丁二酸酐（琥珀酸酐）
O O COCCH2CH3 苯甲酸丁酸酐 环己基甲酸丙酸酐 酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。
例如：
O O
O O HCOCH2CH3CH3CO C6H5COCH2C6H5 COCHCH2 甲酸乙酯
O 乙酸苯酯 COC4H9n 苯甲酸苄酯
O COC4H9n COC4H9n COH
O O 邻苯二甲酸二正丁酯 邻苯二甲酸单正丁酯
（7）含氮化合物胺：烃基名称后面加上“胺”字。
例如： β-萘甲酸乙烯酯
O CH2OCCH3CH2OCCH3
O 乙二醇二乙酸酯
O α
O βγCH3γ–戊内酯 NH2 C2H5 NH2 CH2CHCH2 NH (CH3)2CH H2CNH 环戊胺CH3 NCH3CH2 6–乙基–2–萘胺 烯丙基异丙基胺 苄基环己基胺 H2NCH2CH2CH2CH2NH2 H2N NH2 甲基乙基环丙基胺 1,4–丁二胺 复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。
例如： 对苯二胺 CH3CH2CH2CHCH2CH3NH2 3–氨基己烷 季胺化合物： CH2CH2CHCH3NH2 1–苯基–3–氨基丁烷 第二部分专题 C2H5 CH3 (C2H5)4N+I-(CH3)2CHN+CH3Cl(nC3H7)4N+OHCH2CHCH2N+CH3OH C2H5 CH3 碘化四乙铵氯化甲基二乙基异丙基铵氢氧化四丙基铵 氢氧化三甲基烯丙基铵 重氮和偶氮化合物： 重氮化合物：其特点是：NN CH2N2 N2CHCOOC2H5 （或—N2—）只有一端与碳原子直接相连。
例如： C6H5NNSO3Na C6H5N2+HSO4 重氮甲烷 重氮乙酸乙酯 重氮苯磺酸钠 重氮硫酸氢盐 偶氮化合物：其特点是：NN（或—N2—），只有两端均与碳原子直接相连。
例 如： NN OH NNO 对羟基偶氮苯 氧化偶氮苯 1.4.4杂环化合物的命名杂环化合物的命名在我国有两种方法：一种是译音命名法；另一种是系统命名法。
译音法是根据IUPAC推荐的通用名，按外文名称的译音来命名，并用带“口”旁的同音汉字 来表示环状化合物。
例如：
N N
O 呋喃furan NH 咪唑imidazole
N 吡啶pyridine NH 嘌呤 purine 杂环上有取代基时，以杂环为母体，将环编号以注明取代基的位次，编号一般从杂原子 开始。
含有两个或两个以上相同杂原子的单杂环编号时，把连有氢原子的杂原子编为
1，并使其余杂原子的位次尽可能小；如果环上有多个不同杂原子时，按氧、硫、氮的顺序编号。
例如：
4 3
5 2 H3CO1CH3 H3C4 N3
5 2 N1
H H3C4
5 H3C N3
2 S1 2,5–二甲基呋喃 4–甲基咪唑 4,5–二甲基噻唑 当只有1个杂原子时，也可用希腊字母编号，靠近杂原子的第一个位置是α–位，其次为 β–位、γ–位等。
例如： β CH3γβ α OCHO α
N α–呋喃甲醛 γ–甲基吡啶 当环上连有不同取代基时，编号根据顺序规则及最低系列原则。
结构复杂的杂环化合物 是将杂环当做取代基来命名。
例如： 第二部分专题 COOH C2H5OCH3N O2NOCHO NH CCH3
O 2–甲基–5–乙基呋喃 4–吡啶甲酸 5–硝基–2–呋喃甲醛 2–乙酰基吡咯 稠杂环的编号一般和稠环芳烃相同，但有少数稠杂环有特殊的编号顺序。
例如： 456
7 3 N12H 56 78 4
3 N2
1 6 1N5N7 2N4N983H OH 6 1N5
2 HON43 N7
8 N9H OH 吲哚 异喹啉 嘌呤 2,6,8–三羟基嘌呤 系统命名法是根据相应的碳环为母体而命名，把杂环化合物看作相应碳环中的碳原子被 杂原子取代后的产物。
命名时，化学介词为“杂”字，称为“某杂某”。
例如，五元杂环
O 相应的碳环为，定名为“茂”，则称为氧杂茂；茂中的“戊”表示五元环，草字头
O 表示具有芳香性。
系统命名法能反映出化合物的结构特点，但不常用。
1.4.5多官能团化合物的命名 分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为多官能团的有机化合物。

1.命名原则在有机化合物的系统命名中，一般有机物的名称是由母体部分和取代基部分组成的。
通常我们把母体部分称为词尾，取代基部分称为词头。
如下例所示： CH3CHCOOH OHα-羟基丙酸 词头词尾 多官能团有机化合物中有多个官能团，命名时应首先选择一个主要官能团作为词尾（母体），通常根据词尾顺序表（表2–1）选择，排在上面的是主要官能团，排在下面的作为取代基。
这个次序称为“官能团的优先次序”。
—OR、—
X、—NO2等一般只作取代基。
然后以下列原则命名：
（1）选择主链：选择包含（或连有）主要官能团的最长碳链为主链，主链中应尽可能多地包含其他官能团。

（2）主链编号：从离主要官能团最近的一端起用阿拉伯数字给主链编号。

（3）命名时根据主链碳数和相应主要官能团来命名母体名称。

（4）其他命名原则与烷烃相同。
官能团 —COOH—SO3H 表1–1常见官能团的词尾顺序（列于上方的优先）和词头、词尾名称 中文羧基磺酸基 词头名称英文 CarboxySulfo 词尾名称 中文 英文 酸 CarboxylicacidOicacid 磺酸 Sulfonicacid —COOR—COX—CONH2—CN—CHOCO—OH—OH—NH2—OR —R—X—NO2—NO 第二部分专题 烃氧基羰基卤甲酰基氨基甲酰基 氰基甲酰基 氧代羟基羟基氨基烃氧基烃基卤代硝基亚硝基 R–oxycarbonyl 酯 Halocarbonyl 酰卤 Carbamoyl 酰胺 Cyano 腈 Formyl 醛 Oxo 酮 Hydroxy 醇 Hydroxy 酚 Amino 胺 R–oxy 醚 Alkyl Halo（fluoro
chlorobromoiodo） Nitro Nitroso R…carboxylateRoateCarbonylhalideOylhalide CarboxamideAmideCarbonitrileNitrileCarbaldehydeAl OneOlOlAmineEther
2.举例
O CH3CCH2CH2COOH H3CO CH2OH HO3S COOH 4–氧代戊酸（4–戊酮酸） NH2COOH 对甲氧基苯甲醇COOH SO3H NO2 对氨基苯磺酸 间硝基苯甲酸 OHSO3H HO NO2 3–硝基–5–羟基苯甲酸
O 对磺酸基苯甲酸 NH2 Cl OCH3 2–甲氧基–6–氯苯胺 NH2Br 5–氨基–8–羟基–4–溴–1–萘磺酸 OHCH3 CH3CCH2CHC(CH3)2 5–甲基–4–已烯–2–酮 CH3CH3COCH2CCH2COOCH(CH3)
2 O 5–甲基–4–羟基–2–环已烯酮 3–甲基–3–（邻羟基苯基）–5–氧代已酸异丙酯
O HOCH2CH2NH2二氨基乙醇 OHCCH2CH2CH2COOH4–甲酰基丁酸 (CH3CH2)2NCOCH(CH3)2二乙氨基甲酸异丙酯