如何办理化妆品备案凭证和批件呢？
首先，选择产品，并取好规范的中文名；其次，样品送检，食药监局进行备案；最后，提交申报材料，获取证件。要不你找创诺技术代劳也是可以的！
面膜，面膜粉化妆品备案需要哪些资料
面膜，面膜粉属于非特殊类化妆品，如果不宣称美白等功效！
面膜，面膜粉化妆品备案需要的资料
产品配方(不包含含量，限用物质除外)；
产品销售包装(含产品标签、产品说明书)；
产品生产工艺简述；
产品技术要求；
产品检验报告需由省级食品药品监督局指定的检验机构出具的检验报告；
委托生产协议复印件(委托生产的产品)
第1、2项资料应当要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由生产企业存档备查。
套装、组合包装或配合使用的产品：
套装产品内有两个以上(含两个)独立包装，每个产品分别报备；
不可拆分的组合包装，以一个产品名称报备的，分别报送产品配方；
两个或两个以上配合使用的产品，按一个产品报备，分别报送产品配方。
委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息
境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。
特殊化妆品备案的流程是什么？需要什么资料？
国产特殊用途化妆品备案流程：
1、准备卫生条件审核资料，包括申请表，配方表，生产工艺简述及简图，生产许可证，抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）
2、卫生条件审核资料企业盖章签字后，送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用，需遵循当地省局规定缴纳）
3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料，等待样品封样。
4、封样完成后，即可进入检测阶段。
1、交由备案公司审核配方，产品包装，编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测，需时4-6个月（检测不合格，更换样品重新检测，检测费用需另付）
3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料
1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
3、化妆品评审中心审评（需时40个工作日）
4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需上小会（需时90个工作日）
5、国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）
6、制证、发证（需时10个工作日）
国产特殊用途化妆品备案所需资料：
1. 国产特殊用途化妆品行政许可申请表
2. 产品名称命名依据
3. 产品质量安全控制要求
4. 产品设计包装(含产品标签、产品说明书）
5. 检验报告
6. 产品安全性评估资料
7. 省药监局出具的审核意见
8. 功效成份及使用依据的科学文献资料
9. 产品技术要求（纸质文件和电子档）
10. 样品
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