高通量测序基础知识简介 陆桂 什么是高通量测序？高通量测序技术（High-throughputsequencing，HTS）是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革命性的改变,一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定,因此在有些文献中称其为下一代测序技术(nextgenerationsequencing，NGS)足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(Deepsequencing)。
什么是Sanger法测序（一代测序）Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。
直到掺入一种链终止核苷酸为止。
每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。
由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在
G、A、T或C处终止。
终止点由反应中相应的双脱氧而定。
每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。
它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。
什么是基因组重测序（GenomeRe-sequencing）全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。
随着基因组测序成本的不断降低，人类疾病的致病突变研究由外显子区域扩大到全基因组范围。
通过构建不同长度的插入片段文库和短序列、双末端测序相结合的策略进行高通量测序，实现在全基因组水平上检测疾病关联的常见、低频、甚至是罕见的突变位点，以及结构变异等，具有重大的科研和产业价值。
什么是denovo测序denovo测序也称为从头测序：其不需要任何现有的序列资料就可以对某个物种进行测序，利用生物信息学分析手段对序列进行拼接，组装，从而获得该物种的基因组图谱。
获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷径。
随着新一代测序技术的飞速发展，基因组测序所需的成本和时间较传统技术都大大降低，大规模基因组测序渐入佳境，基因组学研究也迎来新的发展契机和革命性突破。
利用新一代高通量、高效率测序技术以及强大的生物信息分析能力，可以高效、低成本地测定并分析所有生物的基因组序列。
什么是外显子测序（wholeexonsequencing）外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。
外显子测序相对于基因组重测序成本较低，对研究已知基因的SNP、Indel等具有较大的优势，但无法研究基因组结构变异如染色体断裂重组等。
什么是mRNA测序（RNA-seq）转录组学（transcriptomics）是在基因组学后新兴的一门学科，即研究特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA（包括mRNA和非编码RNA）的类型与拷贝数。
Illumina提供的mRNA测序技术可在整个mRNA领域进行各种相关研究和新的发现。
mRNA测序不对引物或探针进行设计，可自由提供关于转录的客观和权威信息。
研究人员仅需要一次试验即可快速生成完整的poly-A尾的RNA完整序列信息，并分析基因表达、cSNP、全新的转录、全新异构体、剪接位点、等位基因特异性表达和罕见转录等最全面的转录组信息。
简单的样品制备和数据分析软件支持在所有物种中的mRNA测序研究。
什么是smallRNA测序SmallRNA（microRNAs、siRNAs和piRNAs）是生命活动重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。
Illumina能够对细胞或者组织中的全部SmallRNA进行深度测序及定量分析等研究。
实验时首先将18-30nt范围的SmallRNA从总RNA中分离出来，两端分别加上特定接头后体外反转录做成cDNA再做进一步处理后，利用测序仪对DNA片段进行单向末端直接测序。
通过Illumina对SmallRNA大规模测序分析，可以从中获得物种全基因组水平的miRNA图谱，实现包括新miRNA分子的挖掘，其作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达分析、miRNAs聚类和表达谱分析等科学应用。
什么是miRNA测序成熟的microRNA（miRNA）是17~24nt的单链非编码RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控着基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。
基于第二代测序技术的microRNA测序，可以一次性获得数百万条microRNA序列，能够快速鉴定出不同组织、不同发育阶段、不同疾病状态下已知和未知的microRNA及其表达差异，为研究microRNA对细胞进程的作用及其生物学影响提供了有力工具。
什么是Chip-seq染色质免疫共沉淀技术（ChromatinImmunoprecipitation，ChIP）也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。
将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。
ChIP-Seq的原理是：首先通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP）特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。
研究人员通过将获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息。
什么是CHIRP-SeqCHIRP-Seq(ChromatinIsolationbyRNAPurification)是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白的高通量测序方法。
方法是通过设计生物素或链霉亲和素探针，把目标RNA拉下来以后，与其共同作用的DNA染色体片段就会附在到磁珠上，最后把染色体片段做高通量测序，这样会得到该RNA能够结合到在基因组的哪些区域，但由于蛋白测序技术不够成熟，无法知道与该RNA结合的蛋白。
什么是RIP-seqRNAImmunoprecipitation是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。
这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行测序分析。
RIP可以看成是普遍使用的染色质免疫沉淀ChIP技术的类似应用，但由于研究对象是RNA蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物，RIP实验的优化条件与ChIP实验不太相同（如复合物不需要固定，RIP反应体系中的试剂和抗体绝对不能含有RNA酶，抗体需经RIP实验验证等等）。
RIP技术下游结合microarray技术被称为RIP-Chip，帮助我们更高通量地了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。
什么是CLIP-seqCLIP-seq,又称为HITS-CLIP，即紫外交联免疫沉淀结合高通量测序(crosslinking-immunprecipitationandhigh-throughputsequencing),是一项在全基因组水平揭示RNA分子与RNA结合蛋白相互作用的革命性技术。
其主要原理是基于RNA分子与RNA结合蛋白在紫外照射下发生耦联，以RNA结合蛋白的特异性抗体将RNA-蛋白质复合体沉淀之后，回收其中的RNA片段，经添加接头、RT-PCR等步骤，对这些分子进行高通量测序，再经生物信息学的分析和处理、总结，挖掘出其特定规律，从而深入揭示RNA结合蛋白与RNA分子的调控作用及其对生命的意义。
什么是metagenomic（宏基因组）：Magenomics研究的对象是整个微生物群落。
相对于传统单个细菌研究来说，它具有众多优势，其中很重要的两点：
(1)微生物通常是以群落方式共生于某一小生境中，它们的很多特性是基于整个群落环境及个体间的相互影响的，因此做Metagenomics研究比做单个个体的研究更能发现其特性；
(2)Metagenomics研究无需分离单个细菌，可以研究那些不能被实验室分离培养的微生物。
宏基因组是基因组学一个新兴的科学研究方向。
宏基因组学（又称元基因组学，环境基因组学，生态基因组学等），是研究直接从环境样本中提取的基因组遗传物质的学科。
传统的微生物研究依赖于实验室培养，元基因组的兴起填补了无法在传统实验室中培养的微生物研究的空白。
过去几年中，DNA测序技术的进步以及测序通量和分析方法的改进使得人们得以一窥这一未知的基因组科学领域。
什么是SNP、SNV（单核苷酸位点变异）单核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphism，SNP或单核苷酸位点变异SNV。
个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。
不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。
有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。
人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但可能大多数与疾病无关。
单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。
在研究癌症基因组变异时，相对于正常组织，癌症中特异的单核苷酸变异是一种体细胞突变（somaticmutation），称做SNV。
什么是INDEL(基因组小片段插入）基因组上小片段（>50bp）的插入或缺失，形同SNP/SNV。
什么是copynumbervariation（CNV）：基因组拷贝数变异基因组拷贝数变异是基因组变异的一种形式，通常使基因组中大片段的DNA形成非正常的拷贝数量。
例如人类正常染色体拷贝数是
2，有些染色体区域拷贝数变成1或
3，这样，该区域发生拷贝数缺失或增加，位于该区域内的基因表达量也会受到影响。
如果把一条染色体分成A-B-C-D四个区域，则A-B-C-C-D/A-C-B-C-D/A-C-C-B-C-D/A-B-D分别发生了C区域的扩增及缺失，扩增的位置可以是连续扩增如A-B-C-C-D也可以是在其他位置的扩增，如A-C-B-C-
D。
什么是structurevariation（SV）：基因组结构变异染色体结构变异是指在染色体上发生了大片段的变异。
主要包括染色体大片段的插入和缺失（引起CNV的变化），染色体内部的某块区域发生翻转颠换，两条染色体之间发生重组（inter-chromosometrans-location）等。
一般SV的展示利用Circos软件。
什么是Segmentduplication一般称为SD区域，串联重复是由序列相近的一些DNA片段串联组成。
串联重复在人类基因多样性的灵长类基因中发挥重要作用。
在人类染色体Y和22号染色体上，有很大的SD序列。
什么是genotypeandphenotype既基因型与表型；一般指某些单核苷酸位点变异与表现形式间的关系。
什么是Read?
高通量测序平台产生的序列标签就称为reads。
什么是soft-clippedreads当基因组发生某一段的缺失，或转录组的剪接，在测序过程中，横跨缺失位点及剪接位点的reads回帖到基因组时，一条reads被切成两段，匹配到不同的区域，这样的reads叫做soft-clippedreads，这些reads对于鉴定染色体结构变异及外源序列整合具有重要作用。
什么是multi-hitsreads由于大部分测序得到的reads较短，一个reads能够匹配到基因组多个位置，无法区分其真实来源的位置。
一些工具根据统计模型，如将这类reads分配给reads较多的区域。
什么是Contig?
拼接软件基于reads之间的overlap区，拼接获得的序列称为Contig（重叠群）。
什么是Scaffold?
基因组denovo测序，通过reads拼接获得Contigs后，往往还需要构建454Paired-end库或IlluminaMate-pair库，以获得一定大小片段（如3Kb、6Kb、10Kb、20Kb）两端的序列。
基于这些序列，可以确定一些Contig之间的顺序关系，这些先后顺序已知的Contigs组成Scaffold。
什么是ContigN50？Reads拼接后会获得一些不同长度的Contigs。
将所有的Contig长度相加，能获得一个Contig总长度。
然后将所有的Contigs按照从长到短进行排序，如获得Contig1，Contig2，Contig3...………Contig25。
将Contig按照这个顺序依次相加，当相加的长度达到Contig总长度的一半时，最后一个加上的Contig长度即为ContigN50。
举例：Contig1+Contig2+Contig3+Contig4=Contig总长度*1/2时，Contig4的长度即为ContigN50。
ContigN50可以作为基因组拼接的结果好坏的一个判断标准。
什么是ScaffoldN50？ScaffoldN50与ContigN50的定义类似。
Contigs拼接组装获得一些不同长度的Scaffolds。
将所有的Scaffold长度相加，能获得一个Scaffold总长度。
然后将所有的Scaffolds按照从长到短进行排序，如获得Scaffold1，Scaffold2，Scaffold3...………Scaffold25。
将Scaffold按照这个顺序依次相加，当相加的长度达到Scaffold总长度的一半时，最后一个加上的Scaffold长度即为ScaffoldN50。
举例：Scaffold1+Scaffold2+Scaffold3+Scaffold4+Scaffold5=Scaffold总长度*1/2时，Scaffold5的长度即为ScaffoldN50。
ScaffoldN50可以作为基因组拼接的结果好坏的一个判断标准。
什么是测序深度和覆盖度？测序深度是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值。
假设一个基因大小为2M，测序深度为10X，那么获得的总数据量为20M。
覆盖度是指测序获得的序列占整个基因组的比例。
由于基因组中的高GC、重复序列等复杂结构的存在，测序最终拼接组装获得的序列往往无法覆盖有所的区域，这部分没有获得的区域就称为Gap。
例如一个细菌基因组测序，覆盖度是98%，那么还有2%的序列区域是没有通过测序获得的。
什么是RPKM、FPKM RPKM,ReadsPerKilobaseofexonmodelperMillionmappedreads,isdefinedinthisway[Mortazavietal.,2008]:每1百万个map上的reads中map到外显子的每1K个碱基上的reads个数。
假如有1百万个reads映射到了人的基因组上，那么具体到每个外显子呢，有多少映射上了呢，而外显子的长度不
一，那么每1K个碱基上又有多少reads映射上了呢，这大概就是这个RPKM的直观解释。
如果对应特定基因的话，那么就是每1000000mapped到该基因上的reads中每kb有多少是mapped到该基因上的exon的readTotalexonreads:ThisisthenumberinthecolumnwithheaderTotalexonreadsintherowforthegene.Thisisthenumberofreadsthathavebeenmappedtoaregioninwhichanexonisannotatedforthegeneoracrosstheboundariesoftwoexonsoranintronandanexonforanannotatedtranscriptofthegene.Foreukaryotes,exonsandtheirinternalrelationshipsaredefinedbyannotationsoftypemRNA.映射到外显子上总的reads个数。
这个是映射到某个区域上的reads个数，这个区域或者是已知注释的基因或者跨两个外显子的边界或者是某个基因已经注释的转录本的内含子、外显子。
对于真核生物来说，外显子和它们自己内部的关系由某类型的mRNA来注释。
Exonlength:ThisisthenumberinthecolumnwiththeheaderExonlengthintherowforthegene,dividedby1000.Thisiscalculatedasthesumofthelengthsofallexonsannotatedforthegene.Eachexonisincludedonlyonceinthissum,evenifitispresentinmoreannotatedtranscriptsforthegene.Partlyoverlappingexonswillcountwiththeirfulllength,eventhoughtheysharethesameregion.外显子的长度。
计算时，计算所有某个基因已注释的所有外显子长度的总和。
即使某个基因以多种注释的转录本呈现，这个外显子在求和时只被包含一次。
即使部分重叠的外显子共享相同的区域，重叠的外显子以其总长来计算。
Mappedreads:ThesumofallthenumbersinthecolumnwithheaderTotalgenereads.TheTotalgenereadsforageneisthetotalnumberofreadsthataftermappinghavebeenmappedtotheregionofthegene.Thusthisincludesallthereadsuniquelymappedtotheregionofthegeneaswellasthoseofthereadswhichmatchinmoreplaces(belowthelimitsetinthedialoginfigure18.110)thathavebeenallocatedtothisgene'sregion.Agene'sregionisprisedoftheflankingregions(ifitwasspecifiedinfigure18.110),theexons,theintronsandacrossexon-exonboundariesofalltranscriptsannotatedforthegene.Thus,thesumofthetotalgenereadsnumbersisthenumberofmappedreadsforthesample(youcanfindthenumberintheRNA-Seqreport).map的reads总和。
映射到某个基因上的所有reads总数。
因此这包含所有的唯一映射到这个区域上的reads。
举例：比如对应到该基因的read有1000个，总reads个数有100万，而该基因的外显子总长为5kb，那么它的RPKM为：10^9*1000(reads个数)/10^6(总reads个数)*5000(外显子长度)=200或者：1000(reads个数)/1(百万)*5(K)=200这个值反映基因的表达水平。
FPKM(fragmentsperkilobaseofexonpermillionfragmentsmapped).FPKM与RPKM计算方法基本一致。
不同点就是FPKM计算的是fragments，而RPKM计算的是reads。
Fragment比read的含义更广，因此FPKM包含的意义也更广，可以是pair-end的一个fragment，也可以是一个read。
什么是转录本重构用测序的数据组装成转录本。
有两种组装方式：1，de-novo构建；
2，有参考基因组重构。
其中de-novo组装是指在不依赖参考基因组的情况下，将有overlap的reads连接成一个更长的序列，经过不断的延伸，拼成一个个的contig及scaffold。
常用工具包括velvet，trans-ABYSS，Trinity等。
有参考基因组重构，是指先将read贴回到基因组上，然后在基因组通过reads覆盖度，junction位点的信息等得到转录本，常用工具包括scripture、cufflinks。
什么是genefusion将基因组位置不同的两个基因中的一部分或全部整合到一起，形成新的基因，称作融合基因，或嵌合体基因。
该基因有可能翻译出融合或嵌合体蛋白。
什么是表达谱基因表达谱(geneexpressionprofile)：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏性cDNA文库,大规模cDNA测序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群体组成,从而描绘该特定细胞或组织在特定状态下的基因表达种类和丰度信息,这样编制成的数据表就称为基因表达谱 什么是功能基因组学功能基因组学（Functuionalgenomics）又往往被称为后基因组学（Postgenomics），它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质得研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。
这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入对基因组动态的生物学功能学研究。
研究内容包括基因功能发现、基因表达分析及突变检测。
基因的功能包括：生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等。
采用的手段包括经典的减法杂交，差示筛选，cDNA代表差异分析以及mRNA差异显示等，但这些技术不能对基因进行全面系统的 分析，新的技术应运而生，包括基因表达的系统分析（serialanalysisofgeneexpression,SAGE），cDNA微阵列（cDNAmicroarray），DNA芯片（DNAchip）和序列标志片段显示（sequencetaggedfragmentsdisplay。
什么是比较基因组学比较基因组学(ComparativeGenomics)是基于基因组图谱和测序基础上，对已知的基因和基因组结构进行比较，来了解基因的功能、表达机理和物种进化的学科。
利用模式生物基因组与人类基因组之间编码顺序上和结构上的同源性，克隆人类疾病基因，揭示基因功能和疾病分子机制，阐明物种进化关系，及基因组的内在结构。
什么是表观遗传学表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。
表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化（DNAmethylation），基因组印记（genomicimpriting），母体效应（maternaleffects），基因沉默（genesilencing），核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑（RNAediting）等。
什么是计算生物学计算生物学是指开发和应用数据分析及理论的方法、数学建模、计算机仿真技术等。
当前，生物学数据量和复杂性不断增长，每14个月基因研究产生的数据就会翻一番，单单依靠观察和实验已难以应付。
因此，必须依靠大规模计算模拟技术，从海量信息中提取最有用的数据。
什么是基因组印记基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。
印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。
基因组印记是一正常过程，此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。
印记的基因只占人类基因组中的少数，可能不超过5%，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。
基因组印记病主要表现为过度生长、生长迟缓、智力障碍、行为异常。
目前在肿瘤的研究中认为印记缺失是引起肿瘤最常见的遗传学因素之
一。
什么是基因组学基因组学（英文genomics），研究生物基因组和如何利用基因的一门学问。
用于概括涉及基因作图、测序和整个基因组功能分析的遗传学分支。
该学科提供基因组信息以及相关数据系统利用，试图解决生物，医学，和工业领域的重大问题。
什么是DNA甲基化DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。
正常情况下，人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少，并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组中大小为100—1000bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态，并且与56％的人类基因组编码基因相关。
人类基因组序列草图分析结果表明，人类基因组CpG岛约为28890个，大部分染色体每1Mb就有5—15个CpG岛，平均值为每Mb含10．5个CpG岛，CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系[9]。
由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系，特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题，DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。
什么是基因组注释？基因组注释(Genomeannotation)是利用生物信息学方法和工具,对基因组所有基因的生物学功能进行高通量注释,是当前功能基因组学研究的一个热点。
基因组注释的研究内容包括基因识别和基因功能注释两个方面。
基因识别的核心是确定全基因组序列中所有基因的确切位置。
什么是Q30？Q30是指一个碱基的识别可靠性等于99.9%，或者说出错可能性是0.1%。
Q20则是指碱基识别的可靠性等于99%。
Q30数据量是指一批数据中，质量高于等于Q30的数据的量的总和。
测序数据的PFdata/PFreads是什么意思？PF是passfilter的意思。
也就是质量合格的意思。
Illumina的测仪序会自动地对一个read(序列)的质量可靠性进行打分。
对于前25个碱基中的是否有两个碱基的识别可靠性低于0.6，是PF的判断标准。
这句话翻译成较容易理解的话:就是前25个碱基中，如果低质量的数据有2个或更多，则这条read被判定为不合格，PF就不通过。
反之，则质检通过。
PF是国际公认的质检标准。
你们给的数据是什么质量的？对于哺乳动物基因组重测序、外显子测序，我们保证数据质量是Q30的比例高于80%。
对于mRNA测序，smRNA测序，我们保证对照Lane的数据质是Q30的比例高于80%。
一般情况下:哺乳动物基因组重测序、外显子测序，GC比例在40%左右，Q30的比例是80~95%RNA-seq，GC比例在50%左右，Q30的比例是~80%。
如果Poly(A)特别多的情况下，Q30会更低一些SmRNA-seq，因为有许多的read读通之后，只剩下一串的
A，质量会更低，我们的实验结果%Q30在70~75% 测序中的Duplication是什么，如何避免，一般会有多少Duplication?
所谓Duplication是指起始与终止位置完全一致的片段。
引起Duplication的主要原因是因为在测序中有PCR过程，来源于同一个DNA片段PCR的产物被重复测序，就会是Duplication。
次要原因是正巧两个片段的头和尾的位置完全一致。
一般通过控制PCR的循环数来控制Duplication。
我们一般控制PCR的循环次数在10~12个循环。
在药明康德外显子测序中，如果用illumina的捕获试剂盒Duplication的比例约为10%，如果用Nimblegen的捕获试剂盒Duplication的比例波动较大，在5~50%范围，平均为30%。
在RNA-seq中，Duplication的比例约为40%。
RNA-seq中，因为高丰度的mRNA集中在几个基因上，集中度很高，所以Duplication的比例也就高。
测序的插入片段一般是多长？测序的插入片段一般是100bp到600bp.因为Hiseq测序过程中有一个桥式PCR的过程。
如果插入片段过长，测桥式PCR产生的Cluster就会太大，而且光强也会减弱。
所以插入片段的长度是有限制的。
PhiX文库有什么用？PhiX文库是一种用病毒基因组做的文库。
其基因序列已精确知晓，GC比例约为40%，与人类、哺乳类的基因组的GC比例接近。
其基因序列又与人类的基因序列相去甚远，在与哺乳类基因组一些测序时，可以轻松地通过基因序列比对而将之去除。
在测四种碱基不平衡（
A、G、
C、T四种碱基的含量远远偏离25%）的样本时，可以加入大量的PhiX文库，以部分抵消样本的不平衡性。
例如ChIPedDNA测序，或者亚硫酸氢盐处理过的DNA文库，或者扩增子测序（PCR样测序），都可以加入PhiX，以部分弥补碱基不平衡性。
也可以少量地加入样本，以作为controllibrary来验证测序质量。
Hiseq和Miseq有什么差别？Hiseq2000的测序数据产量很高，一条Lane一次可以产生35G的Q30数据，一张Flowcell可以产生约300G的Q30数据。
但是测一次序要9~11天的时间。
所以较慢。
Hiseq2500的一张PE200Flowcell可以给出60G的Q30数据，测序本身是一天时间，可以快速地以较高的通量给出高质量的测序数据。
Miseq的测序数据产量低，一次可以产生1G~4G的数据。
但是测长可以做到较长，目前可以测250*
2。
而且测序的速度非常快，一般一天就可以测完一张Flowcell。
Hiseq2000和Hiseq2500有什么差别？仪器升级：Hiseq2500是Hiseq2000的升级版。
其主要的改进点是：Hiseq2500可以在快速、高通量两种模式之间切换。
高通量模式就是原来的Hiseq2000的每张Flowcell有8个Lane的模式。
Hiseq2500的快速模式，核心的改进是用2个Lane的Flowcell来测序，而且这种快速Flowcell的Lane比Hiseq2000的Lane要短，数据产量也略低于高通量模式的2条Lane。
Hiseq2500快速模式的试剂也有所改进。
速度提升：Hiseq高通量模式，PE100，双Flowcell，11天完成测序。
数据量每Flowcell在270G PFdata以上。
Hiseq快速模式，PE100，双Flowcel，27小时完成测序。
数据量每Flowcell在60GPF data以上。
数据质量提升：在快速模式下，Hiseq机器可以更快地拍完一个cycle的所有照片，也就是每个cycle的用时更少。
SR50可以在1天内走完，PE100可以在2天内走完。
这明显比原来的3天（SR50）、11天（PE100）要快得多。
在速度加快的同时，还带来质量的提升。
因为Hiseq测序过程中两个主要的物质：酶和荧光剂都是不稳定的，或者说是在融化后（原来是冰冻的）随时间延长而不断降解的。
为此Hiseq还为试剂准备了4度冰格，以减慢其降解。
原来的Hiseq2000要走11天,现在2天完成，这带来了明显的测序质量提升。
实测哺乳类动物的基因组DNA文库，Q30比例可达85%以上，而且其中绝大部分是90%以上。
测序长度提升：而且因为测序质量的提升，也带动测序长度的提升，目前Illumina官方支持的Hiseq2500的测长是PE2*150。
特别需要注意的，Illumina目前不直接提供PE150的试剂，客户要用1*PEClusterkit+1*PE100SBSkit+2*SR50SBSkit合起来，才能测PE150。
直接兼容更多文库：Hiseq2500的快速模式试剂直接支持双Index测序模式：双Index是指两个接头各有一个Index。
这样两套Index排列组合，一个Lane里可以放更多的文库。
目前Illumina官方试剂是支持96个排列组合（12*8=96），这对充分利用Hiseq平台巨大的测序数据产量有很大的帮助。
原来的单Index是支持单侧24种Index。
这与HiseqPE100高通量模式标准PE100试剂只能测单Index。
当然，Hiseq2000b也可以测双Index，但是用4个50cyclesSBSkit（每Kit保证58个cycles）拼起来（58*4=232），才可以保证有足够的SBS试剂量，因为双Index会实际需要216cycles，这超过了200cycleSBS试剂可以保证的cycle数。
仪器操作更方便：Hiseq2500快速模式可以直接在Hiseq仪上进行Cluster生成，这大大节约了先要在cBOT上生成Cluster，再要将Flowcell从cBOT上移到Hiseq的麻烦。
但是请注意，如果直接在Hiseq2500上生成cluster，两条Lane就只能上一种预混合文库，而不能象原来的Hiseq2000上那样，两条Lane物理分开。
也就是说预混合文库中的Index一定是要分得开的才行。
当然，快速模式也可以还用cBOT生成cluster，但是那要另外买一个编号为CT-402-4001（全名：TruSeq®RapidDuocBot™SampleLoadingKit）的试剂盒，这个试剂盒要好几百美元。
试剂操作更方便：Hiseq2500快速模式的试剂是做成MasterMix的，也就是酶、Buffer、荧光dNTP等都预先混合好了，一大管，拿来一化冻就可以用，很方便。
这与高通量模式试剂把酶、荧光dNTP分几管的模式是不一样的，高通量模式的试剂因为是分管的，所以使用之前还要人工再混合，这样会多占用一点人工。
Hiseq2500的两个机位同时只能运行一种模式：Hiseq2500在一台机器的两个机位同时只能跑同一种模式，也就是要么都跑快速模式，要么都跑高通量模式，而不能一个机位跑快速模式，另一个机位同时跑高通量模式。
Illumina、Roche454、LifeIonTorrent、SOLID和PacBio的高通量测序仪的优缺点是什么？Illumina的测序仪的数据产量高，数据质量也是最高的。
因为采用带终止基团的荧光dNTP，所以在测Homopolyer（碱基同聚物，例如一串4个T：TTTT）等的时候，不会产生移码错读。
Roche454采用的是pyrosequencing的测序原理，通过水解DNA全成过程中所产生的焦磷，放出光，通过测这光来读出序列。
优点是读长最长。
但是数据产量是最低的。
IonTorrent，包括PGM和Proton，采用测量DNA合成过程中所释放的氢离子引起的PH值的变化，来得到序列。
优点是速度最快，上机前约3~4天的时间，上机只要2~4个小时。
SOLID采用的是杂交，连接反应，再测荧光的方法。
因为杂交，所以速度慢，测长 较短。
现在事实上已被淘汰。
PacBio是三代测序，也就是单分子测序。
目前的情况是测序长度可以在1个KB以 上，而且可以测出DNA序列的修饰情况。
但是其缺点在于测序的准确度很低，目前的测序准确度只有每个碱基80~90%。
另一方面通量较小，一次读7万条reads. Illumina测序过程中，Multiplexindex之间会有多少交叉的污染？我们曾经专门做过实验，用4个亲缘关系很远的物种的DNA，用4个index标记，进行测序。
测序之后进行基因组比对，发现每种index之内会有0.02~0.03%的reads是别的物种的。
也就是说因为Multiplexindex引入的交叉污染，会以0.02%上下的比例存在。
这主要是由化学合成indexoligo过程中的误差引起的。
根据我司的引物合成专家的经验，即使经过HPLC的纯化，oligo中还是会有0.5~1%甚至更高的错的引物。
现在的0.02%的污染率，已经是很低了。
Hiseq和Miseq都可以做双index测序吗？Miseq是天生就可以做双index测序的。
Hiseq要升级到2500之后，才可以做双index测序。
而且，在测的时候要加一个试剂盒：TruseqDualIndexSequencingPrimerBox(下称DualIndexBox)。
这个试剂盒只能用于一整个Hiseq2000的Flowcell，也就是说无论一张Flowcell中有几条Lane是双index的，只要其中有一条Lane是双index的，就需要用一个DualIndexBox. 我们对一个DualIndexBox，收取1000元人民币的费用。
DualIndexBox中主要是新加的测第2条Index的引物。