TaqDNAPolymeraseSuperTaqDNA聚合酶 GeneCopoeiaInc.19520AmaranthDriveGermantown,Maryland20874USATel:301-515-6982;1-866-360-9531Fax:301-515-6983Web: 产品套装编号:C0102A,本套装包含以下产品: 产品内容SuperTaqDNAPolymerase（5U/µl）10×SuperTaqReactionBuffer（Mg2+plus）10mMdNTP保存条件：-20℃ 产品编号C01020AC01021AC10010B 包装规格80µl1ml0.2ml ■产品说明 SuperTaqDNAPolymerase是由耐热的TaqDNA聚合酶和具有3’-5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶按照最合适的比例混合而成，具有扩增效率高和错配率低的优良性能，使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个“A”碱基，可直接用于TA克隆。
■酶活性单位定义 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10nmol脱氧核苷酸摄入为酸不溶物质所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
■品质保证 无核酸内切、外切酶活性，也无核酸污染，其酶纯度检测大于99％。
■应用 PCR、TA克隆。
■储存缓冲液 20mMTris-Cl(pH8.0),100mMKCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.5%NonidetP-40,0.5%Tween-20和50%甘油。
■反应缓冲液 10×SuperTaqReactionBuffer：100mMTris-Cl(pH9.0@25℃),100mMKCl,80mM(NH4)2SO4,20mMMgSO4,0.4mg/mlBSA,1%TritonX-100。
■基本反应条件
1、PCR体系： 反应物组成 体积 10×ReactionBuffer 2.5µl Primer1 Primer210mMdNTPTemplate 0.5µl1~100ng(质粒) 10~1,000ng(基因组) SuperTaqDNAPolymerase0.2µl ddH2O upto25µl
2、PCR条件：94℃94℃Tm-5℃72℃72℃4℃ 2min 30sec }30sec 1kb/min 30cycles 7min hold 终浓度l×0.2~1µM0.2~1µM0.2mM 1U/Reaction ■使用注意事项
1.PCR反应条件应根据模板、目的片段大小、引物结构等具体条件不同，设定最佳反应条件。

2.由于该酶具有3’-5’外切酶活性，会降解引物，所以在使用时，当该酶与引物混合后，应立即 进行反应。

3.当扩增高G+C含量片段或者困难模板时，可添加适量的DMSO、Betaine等。

4.PCR反应各组分应在冰上配制，然后置于PCR仪上进行反应，可增强PCR反应的特异性， 减少非特异性扩增。
■相关产品 TaqDNAPolymeraseUltraPFTMDNAPolymerase C0101AC0103A 生产经销商:广州复能基因有限公司 广州高新技术产业开发区广州科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器D区8楼(邮编:510663) 复能基因 FulenGen技术热线:020-32068595电子邮箱:support@网址: